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肌陣攣性小腦性協調障礙
肌陣攣性小腦性協調障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵，由R...
【概述】 【病理】 【臨床表現】 【鑑別診斷】 【治療】 -
發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
痛性肌痙攣
腓腸肌痙攣性疼痛是指一側或雙側小腿因寒冷，或姿勢突然改變等，引起的腓腸肌痙攣，局部疼痛，不能活動。轉筋俗稱小腿肚抽筋，現代醫學稱為“腓腸肌痙攣”。其病機...
簡介 病因機理 臨床表現 鑑別診斷 -
共濟失調
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡...
疾病介紹 臨床表現 病情檢查 鑑別診斷 疾病治療 -
肌陣攣性小腦協調障礙
肌陣攣性小腦協調障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟失調為特徵的臨床綜合徵，又稱Ramsay Hunt綜合徵（RHS）。
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
肌陣攣性小腦協調不良綜合徵
肌陣攣性小腦協調不良綜合徵，又稱進行性小腦共濟不良、齒狀核小腦共濟失調、Ramsay-Hunt綜合徵Ⅱ、Hunt綜合徵Ⅱ、肌陣攣性小腦協調障礙。
【概述】 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【治療】 -
小兒遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹，故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
Dravet綜合徵，又稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy in infarlcy，SMEI)，是一種臨床少見的難...
診斷標準 診斷條件 -
共濟失調症
人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟...
一、病因及相關疾病 二、 鑑別診斷 三、治療原則
