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肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
進行性脊肌萎縮
進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多於女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數...
疾病名稱 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 疾病病因 -
進行性肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特徵的遺傳性下運動神經元疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性...
概述 -
進行性脊髓性肌萎縮
進行性脊髓性肌萎縮，是運動神經元疾病，變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺...
概述 治療措施 病因學 病理改變 臨床表現 -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵
嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵（Werdn 【臨床表現】特徵為嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。 （一）重症肌無力（myasthen
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進行性骨幹發育不良
進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia，PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或C...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
SMA[脊髓性肌萎縮症]
但需要注意的是每個SMA患者的病程可能都會有所差異。 Ⅲ型SMA患者手指伸出後會有細微的顫動，但舌部肌肉震顫的情況較罕見。 有時SMA患者的SMN1基因...
脊髓性肌萎縮證 成因 類型 診斷 預後 -
進行性脊髓性肌萎縮症
肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。 括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見於頻發肌束震顫時。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌...
【治療措施】 【病因學】 【病理改變】 【臨床表現】 【輔助檢查】 -
進行性肥厚性間質性神經炎
進行性肥厚性間質性神經炎是一種少見的遺傳性周圍神經疾病，遺傳性周圍神經病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損為主的疾病。進行性肥厚性間質性神經炎屬常染色...
病因 症狀 診斷 檢查 治療
