質子泵抑制藥
泮托拉唑生物利用度不受食物影響,對酸的穩定性比前兩種藥物又有所提高,起效慢,藥物代謝和藥物相互作用和藥效學上的個體差異比前兩種藥物低。雷貝拉唑的抗Hp作用與上述3種藥物相比抗菌活性最強,抗酸作用更強、更快,在5~10分鐘時對質子泵的抑制作用即可接近100%;與奧美拉唑相比,服本藥第一日即可達到最大胃酸抑制率(88%);而奧美拉唑為42%;本品療效的個體差異和藥物相互作用與其他3種相比是最小的,特別是與地西泮、苯妥英、茶鹼、華法林無相互作用,但與地高辛、酮康唑等仍然有相互作用。艾普拉唑的抑酸強度比奧美拉唑強4倍,而安全性與奧美拉唑相似。埃索美拉唑的藥效學與奧美拉唑相似,但在代謝過程中與其他藥物相互作用和個體差異較
質子泵抑制藥套用現狀分析
調查分析質子泵抑制藥的套用現狀和趨勢,為臨床用藥提供參考。方法對同濟醫學院附屬同濟醫院2003年7月~2006年6月質子泵抑制藥消耗品種、金額進行分類統計,結合文獻對其套用前景進行分析。結果3a中該類藥物的使用平穩上升,其中奧美拉唑的套用最多,新型的質子泵抑制藥使用有上升趨勢。結論奧美拉唑作為相對成熟的質子泵抑制藥,臨床使用最為廣