藥品簡介
通用名谷氨酸諾氟沙星注射液
英文名NORFLOXACINGLUTAMATEINJECTION
拼音名GUANSUANNUOFUSHAXINGZHUSHEYE
藥品類別喹諾酮類
性狀本品為微黃色的澄明液體。
貯藏遮光,密閉保存。
主要成分
通用名谷氨酸諾氟沙星
化學名1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-7-(1-哌嗪基)-3-羧酸喹啉谷氨酸鹽
拼音名GUANSUANNUOFUSHAXING
英文名NORFLOXACINGLUTAMATE
分子式C16H18FN3O3·C5H9NO4
分子量466.47
規格100ml:0.2g
藥理毒理
本品為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好的抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星在體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺鏇酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。
藥代動力學
本品0.4g靜脈滴注,經0.5小時後達血藥峰濃度(Cmax),約為5μg/ml,隨後逐漸降低,1小時後血藥濃度約為2μg/ml,4小時後血藥濃度約為1.0μg/ml,9小時後血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布,分布半衰期(t1/2?)約為0.245±0.93小時,廣泛分布於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%~15%。從體內消除較慢,血消除半衰期(t1/2β)約為4.45±1.42小時,腎功能減退時可延長。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統為主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排中的排出量占28%~30%。
適應症
適用於敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
用法用量
成人一次0.2~0.4g,一日2次,以30~40滴/分速度靜脈滴注,7~14日為一療程。
不良反應
1.胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、噁心或嘔吐。
2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。
3.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢、面部潮紅、胸悶等,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。
4.偶可發生:(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見於高劑量套用時。(5)關節疼痛。
5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。
禁忌症
1.對本品及喹諾酮類藥過敏者禁用。
2.孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用。
注意事項
1.本品不宜靜脈注射,靜脈滴注速度不宜過快。
2.由於目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。
3.本品大劑量套用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多進水,保持24小時排尿量在1200ml以上。
4.腎功能不全或無尿患者慎用。腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。
5.套用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。套用本品時應避免過度暴露於陽光,如發生光敏反應需停藥。
6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)的患者服用本品,極個別可能發生溶血反應。
7.喹諾酮類包括本品可致重症肌無力症狀加重,呼吸肌無力而危及生命。重症肌無力患者套用喹諾酮類包括本品時應特別謹慎。
8.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊後套用,並調整劑量。
9.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇及癲癇病史者均應避免套用,有指征時需仔細權衡利弊後套用。
用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥本品可透過血胎盤屏障,分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,故孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥本品可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。
老年患者用藥老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量套用。
藥物相互作用
1.尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等,故合用時應測定茶鹼類的血藥濃度和調整劑量。
3.環孢素與本品合用,可使前者的血藥濃度升高,必須監測環孢素血濃度,並調整劑量。
4.本品與抗凝藥華法林同用時可增強後者的抗凝作用,合用時應嚴密監測患者的凝血酶原時間。
5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
6.本品與呋喃妥因具拮抗作用,不推薦聯合套用。
7.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(t1/2?)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。
藥物過量
急性藥物過量時,應仔細觀察病情變化,予以對症處理及支持療法。並須維持適當的補液量。