成份
本品為複方製劑。其組份為：每支含甘草酸銨4mg、甘氨酸40mg、L-半胱氨酸鹽酸鹽3mg。輔料為無水亞硫酸鈉、氯化鈉。
性狀
本品為無色澄明液體。
適應症
1.過敏性疾病：濕疹、蕁麻疹，風濕症、過敏性哮喘以及磺胺、麻醉藥等藥物引起的過敏症。2.藥物及化學物質中毒：對苯的硝基物、苯的氨基物、苯酚、芳香酸、重金屬等藥物或化學物質的中毒症有解毒作用。
3.在輸血前或輸血同時，肌肉注射本品可防止發熱、噁心、嘔吐等副作用。
4.本品可治療中毒性肝炎、外傷性肝炎、病毒性肝炎並能預防肝壞死。
5.本品可防止因放化療所引起的造血功能障礙、白細胞減少、食欲不振、疲勞，頭痛、噁心、嘔吐、腹水、脫髮等副作用，並能加強其療效。
用法用量
皮下或肌肉注射：每日1～2次，每次1～2支，小兒減半或遵醫囑。靜脈滴註：適用於重症患者，每日一次，每次40～80m1，用5%或10%葡萄糖注射液稀釋後緩緩滴注，小兒減半。
不良反應
1、大劑量套用時，少數患者能引起水腫、低血鉀、或血壓升高表現，停藥後即可恢復正常。
2、極個別病人會出現休克，一旦出現，立即停藥並對症治療。
禁忌
嚴重低血鉀症、高血鈉症、心力衰竭、腎功能衰竭患者禁用。
注意事項
長期大劑量使用本品時應檢測血鉀、血壓變化，應避免與利尿劑合用。
藥理毒理
具有腎上腺皮質激素樣作用，但無激素樣副作用；並通過穩定細胞膜，拮抗過敏介質等多種途徑發揮其抗炎抗過敏作用；亦可用於解毒、病毒性肝炎以及腫瘤放、化療的輔助治療。
藥代動力學
通過HPLC法測定血中甘草甜素的濃度表明，甘草甜素的口服劑型吸收不完全，且血中甘草甜素含量較低，而甘草次酸含量卻較高，因此，其有效性差，易出現電解質激素樣作用。而肌注或靜脈注射甘草甜素後，前6小時血藥濃度減少較快，以後逐漸減少，48小時後仍有較多甘草酸存留。而甘草次酸在用藥6小時後以較低濃度出現，24小時後達高峰。因此，選擇肌注或靜脈注射可更好的發揮藥物療效，並減少副反應的發生。
執行標準
《國家衛生部藥品標準》1996年二部五冊。
