袁志剛[廣西醫科大學教授]

袁志剛,男,漢族,江西南昌人,廣西醫科大學研究生學院教授,中共黨員。

工作情況

1982年中山大學遺傳學專業畢業。一直在廣西醫科大學從事醫學遺傳學教學和科研工作。面向本科生和研究生開設的課程有《醫學遺傳學》、《細胞生物學》、《細胞培養與染色體技術》等。2000和2001年兩次到中科院重點實驗室——細胞與分子進化實驗室做客座研究,研究的側重點是人類分子遺傳學、mtDNA多態性;2003,9-2004,9,在澳大利亞悉尼大學RPA醫院的臨床與分子遺傳學實驗室學習CE,DHPLC,MD-PCR,引物設計等分子遺傳學的技術,主要研究MYBPC3,MH7基因及其相關微衛星與心臟病的關係及遺傳系譜的分析。開展單基因遺傳病病的分子遺傳學研究。

科研課題

1.廣西自然科學基金項目:帕金森病與mtDNA D-L00p和12s rRNA基因突變的關係

2.廣西回國基金項目: DJ-1基因突變與早髮型帕金森病關係的研究

3.廣西科技攻關項目: CE和GeneScan技術在遺傳性共濟失調和亨廷頓舞蹈病中的套用(在研)

4.國家自然科學基金項目:皮膚及黏膜靜脈血管畸形家系的遺傳分析和致病機制的初步研究(在研)

發表的部分論文

1. 廣西地區脊髓小腦性共濟失調病人的基因診斷和CAG重複擴增,遺傳,2009,31(6):605-610。(通訊作者)

2.漢族人線粒體DNA單倍型與散髮型帕金森病關係的研究,生物技術通訊,2009,20(1):39-42。(通訊作者)

3.Parkin基因啟動子區-258T/G多態性與廣西地區散發性帕金森病的相關性分析,國際遺傳學雜誌,2009,32(3):169-173。(通訊作者)

4. 脊髓小腦性共濟失調3型線粒體DNA突變的研究,中華醫學遺傳學雜誌,2008,25(6):24-27。(第三作者)

5.廣西壯族線粒體DNA9一bp缺失頻率的分析,2008,25(1):38-39。 (通訊作者)

6.廣西壯、苗族和越南京族人線粒體DNA9bp缺失頻率的分析,國際遺傳學雜誌,2007,30(5):329-331。(通訊作者)

7. Denaturing high performance liquid chromatography: highthroughput mutation screening in familial hypertrophic cardiomyopathy and SNP genotyping in motor neurone disease,2005,58:479-485 J. Clin. Pathol。(SCI刊物,第四作者)

8. Molecular Phylogeny of the Genus Paramesotriton (Caudata: Salamandridae) ,Biochemical Genetics, Vol. 42, Nos. 5/6, June 2004。(SCI刊物,第一作者)

9.先天性裂手裂足一家系12例,中華醫學遺學雜誌,2002,19(1):(1): 29。(第一作者)

10.廣西壯族人群線粒體DNA序列遺傳多態性的分析,遺傳學報,2001,28(2):95-102。(第一作者)

11. 廣西壯族人群mtDN單個鹼基突變的分析,廣西醫科大學學報,2002,19(4):56-58。(第一作者)

12.Frequency of the mtDNA 9-bp deletion in Chinese ethnic group, PROGRESS IN NATURAL SCENCE,2001,11(5):358-364。(SCI刊物,第二作者)

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