現今醫學檢驗技術已步入全自動化，微機管理的新時代．在臨床檢驗領域內，不論臨床化學．血清學，免疫學等檢測中。所甩標本大都需要分離血清。如何船快速、足量地分離血清、並能簡化操作，就是一個醫學檢驗界迫切需要解決的課題。血清分離膠的套用為這一問題的解決提到希望日程。
血清分離膠是一種疏水性的有機化合物，其作用原理是：一般血清比重約1.02、血塊比重約1.08、分離膠比重維持在1.05。在離心力的作用下，分離膠在血清和血塊間形成隔離層．早期的分離膠是往矽油中加入矽石粉．再調整比重而製成．1973年美國PECTON公司以矽油和矽石為原料樹成凝膠並裝入玻璃試管中投放市場．1982年日本積水化學工業及其同行用塑膠試管代替玻璃試管實現商品化。1991年中國科學院大連化學物理研究所和大連臨床檢驗中心遁力協作，在國內首次研製出國產的血清分離膠。並受到衛生部臨床檢驗中心的重視，投入臨床套用後，證明完全達到分離膠標準要求。
現今的分離膠採血管其原料為聚酯或聚丙烯。分離膠原料為聚烯烴、聚酯和丙烯。促凝劑為矽石粉、矽石炭素及蛇毒等噴徐於管壁．分離膠置於試管底部，注入血樣待血液凝固後置離心機中離心，分離膠即在血清、血塊之間形成隔離層。並使血清保持原狀，無改變。此隔離層緊密地粘附在試管璧上，可在原狀態下由自動分析儀直接吸取血清，或冷藏保存，遠途運輸均不影響檢測結果，也避免了纖維蛋白和溶血的影響。此外，自血樣注入採血管、血清分離、分析儀直取血清、血樣保存，廢棄物處理的全過程都在同一支管中進行，避免血樣沾沾污操作者，防止血液中病毒的感染，減少了醫療廢物，提高了工作效率。所以，血液分離膠的套用是醫學檢驗的一項重要發展。
