病因
系由於藥物引起，常見藥物有：
1.鎮靜劑及抗炎劑氨基比林及其化合物、非那西汀、巴比妥酸、保泰松及消炎痛等。
2.酚噻嗪及其他安定劑氯丙嗪、安定及眠爾通等。
3.抗菌及非抗菌性磺胺類藥物氨苯磺胺、磺胺異噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺噻唑、磺胺嘧啶、氯噻嗪、磺胺丁脲、D、乙醯唑胺等。
4.抗甲狀腺藥物硫氧嘧啶、他巴唑及甲亢平。
5.抗癲癇藥苯妥英鈉、三甲基嗯唑烷、甲基苯乙基內醯脲、苯噻嗯乙內醯脲。
6.抗組胺藥撲敏寧、美沙芬林。
7.抗菌藥氯黴素、氨硫脲、氨基苄青黴素、新生黴素、有機砷劑、呋喃咀啶、滅滴靈、先鋒黴素及異煙肼等。
8.細胞毒化療藥物。
9.其他藥物二硝基酚、苯茚、青黴胺、西米替丁、汞類利尿劑、雙對氯苯基三氯乙烷、利尿酸，普魯卡因醯胺、辛可芬、銻劑、奎寧及蘿芙木等。
臨床表現
多見於20～30歲左右的成人，女性偏多。急性型起病急驟，有寒戰、高熱、衰竭、咽痛，可伴發扁桃體化膿性炎症及口腔炎。無肝脾及淋巴結腫大，亦無貧血及出血表現。臨床經過可分成三期：
1.第一期（前驅期）
全身倦怠、吞咽痛、頭痛、發疹等。
2.第二期
中性粒細胞減少，但尚無發熱及咽部潰瘍。
3.第三期
由於常駐細菌在局部繁衍引起重度感染，表現為咽峽炎及扁桃體炎，伴壞死性潰瘍，亦可有其他部位的化膿性炎症，並可發展為敗血症。慢性型發病緩慢，臨床上不出現嚴重的症狀，或僅有全身無力、食欲不振、易感染的傾向，在持續服藥數周之後才緩慢出現白細胞減少，低於4.0×10/L，減少到一定數量後便會相對穩定在一定水平上。
檢查
1.血象
外周血中白細胞總數減少，中性粒細胞僅存1%～2%或完全消失。中性粒細胞有中毒顆粒或空泡形成，淋巴及單核細胞相對增多，可有漿細胞出現。白細胞少於4.0×10/L，甚至0.8×10/L，中性粒細胞明顯降低至0.5×10/L左右，甚至完全消失。
2.骨髓象
粒系增生低下，只能見到原粒、早幼粒等幼稚細胞，缺乏比較成熟的粒細胞。
診斷
診斷依據為有服用導致白細胞減少的藥物史，用藥後出現高熱、咽峽炎及其他部位感染症狀，外周血中中性粒細胞缺乏或減少，骨髓示增生低下，較成熟的粒細胞缺乏，紅細胞及巨核細胞系統正常等。
治療
1.首先應停用與致病有關的藥物，輸新鮮血或白細胞。
2.治療和預防感染，必要時適當套用抗生素。
3.粒細胞集落刺激因子是重要的治療措施。
4.注意衛生，預防感染
預後
急性型患者如能及早得到診斷，積極治療，多能好轉。但亦可因嚴重感染或敗血症而死亡。慢性型者預後一般良好。
