人物經歷
華子春教授，1986年於南京大學生物化學系獲學士學位，1989年獲碩士學位，1994年獲博士學位，1989至今在南京大學任教，現為南京大學教授，博士生導師，醫藥生物技術國家重點實驗室主任，南京大學生命科學學院執行院長。1994-1996年為紐約州衛生部Wadsworth實驗及研究中心訪問學者，2000-2003年為美國加州大學柏克利分校訪問學者。先後入選江蘇省普通高等學校跨世紀學術帶頭人培養人選，江蘇省"333"工程第二層次人選，教育部跨世紀優秀人才，國家首屆青年教師獎，國家傑出青年基金，江蘇省"333高層次人才培養工程"首批中青年科技領軍人才，教育部長江學者特聘教授。 華子春教授長期從事多肽藥物的蛋白質工程和基因工程，蛋白質結構與功能關係、細胞凋亡信號傳導途徑的整合研究。作為主要完成人，1998年獲教育部科技進步獎（基礎類）一等獎，2001年獲國家自然科學二等獎；2004年獲江蘇省科學技術進步一等獎，獲2012年度國家技術發明二等獎 。先後主持包括國家863高技術項目、國家傑出青年基金、國家自然科學基金重點項目、國家重大科技專項、海外青年合作基金、國家攻關項目等省部級以上課題40多項。發表SCI論文120多篇，主譯著作1部，參編英文專著3部，參編中文著作3部，獲得中國發明專利10項，獲得美國專利授權1項，其中5項專利獲得套用，2項專利已轉讓企業進行一類生物技術創新藥物的開發。
貢獻
南京大學教育部長江學者特聘教授、生命科學學院博士生導師華子春課題組在具有自主智慧財產權的創新藥物研究上接連獲得突破性進展：他們與常州千紅生化製藥股份有限公司合作開發的抗腫瘤新藥——“腫瘤靶向性細胞凋亡誘導劑藥物”獲得藥物化合物專利授權，已進入中試生產工藝階段；同時，雙方先期合作的一類新藥——“靶向性抗血栓蛋白藥物”目前正在申報臨床批文。
“腫瘤靶向性細胞凋亡誘導劑藥物”和目前正在國內外開展研究II、III期臨床試驗的同類抗腫瘤藥物相比，最大的優點就是讓藥物主要集中到腫瘤組織里去，“只在腫瘤里起作用”，從而把藥物對身體其他組織的副作用降到最低。通過和國際上類似藥物進行比較，華子春課題組研製的藥物只用國際同類藥物的不足三分之一劑量就可以達到同樣、甚至更好的抗腫瘤效果。未來幾年內，這種新型抗腫瘤藥物有望因其高效和低副作用給病人帶來福音。
華子春潛心科研二十餘年，在長期的基礎研究的過程中，他逐漸地認識到：科研不能僅僅停留在追求發表高質量的研究論文上，更要追求讓研究成果能夠增進人類健康，改善人類生活，秉持著這種“頂天立地”的理念，他追求的研究項目目標是：基礎研究瞄準國際學術前沿，形成完整的自主智慧財產權；與國際主流藥品相比要有自己的特點和優勢；技術路線和工藝要考慮中國目前企業的承載能力和產業化設備及水平、考慮到產業化的可行性。
1989年，華子春從南京大學畢業留校任教之後，一直從事溶血栓方面的基礎研究工作。1997年，“溶血栓”已成為熱門研究領域，而他敏銳地預見到“溶血栓研究更像是亡羊補牢，而抗血栓藥物則能防止血栓形成，應該具有更廣闊的發展前景”，於是他毅然放棄了自己工作了8年的溶血栓領域，轉攻抗血栓研究；華子春課題組經過蛋白質工程藥物設計、基因工程高效表達和分離純化工藝設計和研究、藥效學研究等長達13年的基礎研究，創製了具有完全自主智慧財產權的“靶向性抗血栓蛋白rHAP”，並獲得國家發明專利授權。該項目2002年通過以臨床心血管科著名專家為主的專家鑑定，結論為：“該項目變體分子的設計具有很強的創新性，具有自主智慧財產權，較好地解決了變體分子的高效表達和分離純化問題，並進行了發酵工藝的最佳化和探索，研究成果水平高，理論上有創新，已達到國際領先水平，為進一步開發一類創新抗凝藥物奠定了良好的基礎。”這個候選藥物只在血栓形成部位防止血栓形成，極大地減少了現有血栓相關藥物的出血副作用。
2003年起，華子春又開始嘗試新的研究方向——抗腫瘤藥物研究。對他而言，雖然研究領域在變，但長期致力於基礎研究的厚重積累成為他學習和創新的助推器：他緊緊把握不同疾病過程中共同存在的“細胞凋亡”的科學問題，自如地運用他最為擅長的藥物基本製備技術——“基因工程表達和純化技術”。
2006年，常州千紅藥業與南京大學華子春團隊共同投入創新藥物——靶向性高效抗血栓蛋白藥物的研發。經過近5年的聯合研究，重組人抗血栓蛋白目前已完成2萬隻產量的生產工藝，並完成了臨床前研究。這一重組人抗血栓蛋白以防止血栓形成為目標，通過靶向性作用發揮抗凝功能，藥效好於目前國際上的一線藥物、同時較好地解決了目前血栓相關藥物共同面臨的出血副作用的難題。
首個新藥轉化項目的順利進行極大鼓舞了該企業開展創新藥物研發的熱情和信心。2009年4月22日，雙方再次攜手，合作開發第二個創新藥物——抗腫瘤新藥“腫瘤靶向性細胞凋亡誘導劑”。合作模式不變：中試研發資金全部由企業承擔，南京大學課題組成員駐紮企業全程參加研發過程，主要利益和回報將在銷售階段體現。
談及抗腫瘤新藥的選題、特性與前景，華子春如數家珍：這兩種藥是我國完全擁有自主智慧財產權的新藥，而且效果好、副作用低。在國外，研製新藥的成功率很低，而這兩個藥當中能有一個成功就是很高的成功率。華子春說：“抗血栓新藥大概還需要經過三年左右的臨床試驗才能投入市場，抗腫瘤新藥則再有兩三年才能進入臨床試驗階段。但我們對研製的這兩種新藥前景十分樂觀。
