荼普生

荼普生

非甾體類抗炎鎮痛藥,主要成分為甲氧蔡丙酸。本品為非甾體類抗炎鎮痛藥,化學結構與叫噪美辛很相似,通過抑制前列腺素的合成而起到抗炎、鎮痛、解熱的作用。主要用於治療風濕性關節炎和類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎、肌鍵炎、健滑膜炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎。對關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解作用。 本品療效與布洛芬基本相同;在治療風濕性關節炎和類風濕關節炎時,療效與阿司匹林類似,但胃腸道和神經系統不良反應的發生率和嚴重程度均較低。本品較適於因貧血、胃腸疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、叫噪美辛等抗炎鎮痛藥的患者。

作用特點

① 本品是活性很小的前體藥物(硫氧化物),進人人體後代謝為有抗炎活性的硫化物和無活性的礬。硫化物的抗炎作用較其母體藥物硫氧化物強500 倍。② 本品不抑制腎臟生理性前列腺素的合成。③ 本品抑制血小板聚集的作用也很小。

藥動學

本品口服經胃腸道吸收迅速、完全;直腸給藥吸收迅速。單次口服0 . 5g , 2 . 5 士0 . sh 後血藥濃度達峰值。口服劑量在0 . 5g 以內時,血藥濃度隨劑量呈直線上升,超過此劑量則因血漿結合點飽和、清除率增加而導致血藥濃度增加相對減少,曲線下面積( AUC )僅增加25 %。本品鎮痛作用起效時間為給藥後lh ,作用持續7h ;抗風濕作用最長可持續14 日。關節液中濃度在服藥後3 一4h 為血藥濃度的50 % ,至15h 達血藥濃度的74 %。本品99 %以上都與血漿蛋白結合,表觀分布容積為0 . 16l/kg 。本品在肝內代謝,不干擾代謝酶的活性。半衰期為12 一15h 。腎功能不全者,藥物半衰期不變。體內藥物以結合物形式50 %一60 %及代謝物形式27 %一46 %經腎隨尿排出,0 . 5 %一2 . 5 %隨糞便排出。肝硬化患者清除率較正常人降低約60 %。

用藥指征

1 .用於治療風濕性關節炎和類風濕關節炎、骨性關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎、肌鍵炎、健滑膜炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎。對關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解作用。

2 .用於緩解各種輕、中度疼痛,如手術後疼痛、牙痛、神經痛、原發性痛經及頭痛等。

3 .也用於關節及肌肉扭傷、挫傷和纖維組織炎的消炎及鎮痛。

用法用量

1 .口服每日0 . 01g/kg ,分2 次服。

2 .靜脈注射、靜脈滴注每次5mg/ kg , 1 一2 次/日。

相互作用

士與丙磺舒合用時,本品的血藥濃度升高、半衰期延長,療效增強,但不良反應也相應增加。

+碳酸氫鈉可加快本品的吸收。

有報導,本品能減少甲氨蝶吟在動物模型中的腎小管分泌,可能增加其毒性。

+本品可抑制鏗、鉀隨尿液排泄,使銼、鉀的血藥濃度升高。

一與含鎂、鋁的藥物合用時本品吸收率降低。

本品可降低映塞米的排鈉和降壓作用。

與其他非甾體類抗炎藥一樣,本品能降低普蔡洛爾及其他p 腎上腺素受體阻斷藥的抗高血壓作用。

一與其他非甾體類抗炎藥合用時,胃腸道的不良反應增多,並有致潰瘍發作的危險。

與肝素、雙香豆素等抗凝藥合用時,有出血傾向,可致出血時間延長,並有導致消化性潰瘍的可能。

禁忌證

1 .對本品或同類藥過敏者。

2 .曾因使用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥引起哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合徵者的患者。

3 .消化性潰瘍活動期或有潰瘍合併出血和穿孔史者。

4 . 2 歲以下兒童。

不良反應

1 .發生率為3 %一9 %的不良反應有:皮膚疹癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、消化不良、噁心及嘔吐、胃燒灼感、胃痛或其他胃部不適、便秘、頭暈、頭痛及嗜睡等。

2 .發生率為1 %一3 %的不良反應有:視物模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心悸及多汗、胃腸道出血、腎臟損害(過敏性腎炎、腎乳頭壞死及腎衰竭等)、尊麻疹。血管性水腫、過敏性皮疹、抑鬱、肌無力、出血、粒細胞減少及肝功能損害等。

用藥指導

1 .腎功能不全患者用藥期間應監測血清肌酸配和(或)肌醉清除率;某些患者特別是腎血流受損者(如細胞外脫水、鈉鹽限制、充血性心力衰竭、肝功能不全及先天性腎病),治療前及治療期間應監測腎功能。在進行腎功能測試前,應暫停使用本品40h 。

2 .嗜酒引起的慢性肝病及其他肝硬化患者使用本品高劑量時應謹慎。因血漿中的藥物總濃度會下降,但血漿中未結合(游離)藥物的濃度會升高。

3 .胃腸道疾病患者應在嚴密醫療監護下服用本品。

4 .本品緩釋製劑應整片(粒)吞服,不得咀嚼。

5 .本品與皮質激素合用較安全,但兩者合用的療效並不比單用皮質激素好。

6 .由於本品血漿蛋白結合率較高,對同時服用乙內酞脈類( Hydantoins )藥物的患者須密切監測,必要時調整用藥劑量。

7 .使用本品栓劑以鎮痛不得超過5 日。

8 .用藥期間,如患者出現胃腸出血、肝腎功能異常、過敏反應、水儲留、血液異常、視物模糊、聽力下降以及精神異常等情況時,應立即停藥,並做相應處理;其他不良反應持續存在時也應注意。

9 .用藥過量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃、口服活性炭及抗酸藥、給予對症及支持治療及合理使用利尿藥。

製劑規格

片劑:0 . 1g , 0 . 125g , 0 . 25g 。分散片劑:0 . 25g 。膠囊劑:0 . 125g , 0 . 2g , 0 . 25g 。腸溶微丸膠囊劑:0 . 125g 。顆粒劑:10g : 0 . 25g 。混懸劑:10ml : 0 . 25g , 1 00ml : 2 . 5g 。緩釋片:0 . 25g , 0 . 5g 。緩釋膠囊:0 . 25g 。注射劑:Zml : 0 . 19 , 2ml: 0 . 2g 。蔡普生鈉片劑:0 . 1g , 0 . 275g 。蔡普生鈉膠囊劑:0 . 1g , 0 . 275g 。蔡普生鈉注射劑:2ml : 0 . 275g 。蔡普生鈉顆粒劑:1g : 0 . 1g (相當於蔡普生0 . 091g )。

貯藏

遮光,密封保存。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們