成分
草烏甲素
性狀
本品為無色澄明液體。
適應症
用於風濕性關節炎、類風濕性關節炎、腰肌勞損、肩周炎、四肢扭傷、挫傷等
規格
2ml：0.2mg
用法用量
肌肉注射，一日1-2次，每次200μg。小孩、年老體弱者酌減。
不良反應
部分患者肌內注射部位疼痛；有極少數病人，用藥後引起短暫性輕度心慌、噁心、唇舌發麻及心悸。
禁忌
1.心臟病患者禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
3.對本品過敏者禁用。
注意事項
1.兩次用藥時間相隔不宜少於6小時。
2.出現不良反應時，可靜注高滲葡萄糖加維生素C，也可注射阿托品，並應減量或停用，反應極重者，可按烏頭中毒處理，並停藥。
3.當藥品性狀發生改變時禁止使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
1．藥理
本品具有較強的鎮痛及明顯的抗炎作用，本品的鎮痛作用是中樞性的，並與腦內5-羥色胺水平密切聯繫，起效時間比嗎啡慢，但維持時間長，無成癮性；其抗炎作用不通過腎上腺體系，而與抑制PG水平面有關；本品有解熱和局部麻醉作用。
2．毒理
急性毒性試驗LD：小鼠皮下注射為0.92mg/kg，大鼠為0.51mg/kg。亞急性毒性試驗連續給藥1～3個月，對實驗動物的血常規、肝、腎功能無明顯影響，心電圖有一過性變化。小劑量給藥對實驗動物無明顯毒害，大劑量給藥接近中毒劑量時，可出現短時間呼吸抑制，腦水腫，骨髓前角細胞變性暫時改變；竇性心率減慢至室性心率異常；胃腸黏膜受損。
藥代動力學
藥物在肝及腎上腺含量最高，其次為腎、肺、脾與心臟，腦含量很低。給藥後4小時各臟器內含量降低50%。一次劑量在6天內從尿內排除46%，從糞便內排除21.9%；尿液經檢測未發現有代謝峰，表明進入人體內的本品均以原形物排除。
貯藏
避光、在陰涼處保存。
包裝
2ml╳10支/盒，安瓿及紙盒裝
有效期
3年
