描述
艾雷拉龍艾雷拉龍是輕巧的肉食性恐龍，有長尾巴及相當小的頭。它的長度估計有3-6米，臀部高度超過1.1米，體重約為210-350公斤。一個最初被認為是富倫格里龍的大型標本，頭部估計長達56厘米。其他較小標本的顱骨，長度估計約為30厘米。
頭顱骨
艾雷拉龍的頭顱骨長而且窄，且幾乎沒有後期恐龍的所有特徵，卻跟較原始的主龍類（如派克鱷）沒有多大差異。它的頭顱骨上有5對洞孔，其中兩對是眼窩及鼻孔。在眼睛與鼻孔之間是一對眶前孔，及一對長1厘米、像裂縫的洞孔，稱為原上頜孔。在眼睛後是大的下顳孔。這些洞孔有助於減低頭顱骨重量。
艾雷拉龍的下頜有個靈活的關節，這可以容許它的下頜骨頭前後移動，緊緊咬住嘴中的獵物。這種特徵在其他恐龍並不常見，但一些蜥蜴仍獨自演化出這種特徵。下頜的後部也有洞孔。嘴部有大型鋸齒狀牙齒，牙齒往後彎曲。頸部修長、靈活。
四肢
艾雷拉龍的前肢相對較短，小於後肢長度的一半。肱骨及橈骨較短，而手掌延長。拇指及第二、第三指都有鋒利及彎曲的爪，可以抓住獵物。第四及第五指很短小，沒有指爪。艾雷拉龍可能是最早的恐龍之一，或是最早有雙足獸腳亞目形態的動物。它的後肢強壯，位於身體正下方，股骨較短，而腳掌較長，可見它善於奔跑。尾巴用作平衡，會以重疊的尾椎突來使部份尾巴硬化，這亦是適合高速的構造。
原始與進階特徵
艾雷拉龍是謎一樣的生物，有很多不同恐龍的特徵，也有非恐龍的主龍類特徵。雖然它有大部份恐龍的特徵，但仍存在著不同之處，尤其是在臀部及腿部骨頭的形狀上。它的骨盆與蜥臀目相似，但髖臼只是部份中空。腸骨只以兩根薦骨支撐，是一種原始特徵；恥骨向後，則是馳龍科及鳥類的衍生特徵。再者，恥骨的末端是呈靴形，與鳥獸腳類的很相似；椎體的形狀則像異特龍的沙漏形狀。
分類
艾雷拉龍的頭骨模型艾雷拉龍屬於同名的艾雷拉龍科，這科生存在三疊紀中期至晚期，是最早期的恐龍演化擴散結果，但是它們在演化樹上的位置仍無法確定。它們可能是基礎獸腳亞目恐龍，或是基礎蜥臀目恐龍，或者其實是早於蜥臀目與鳥臀目分裂演化前的早期恐龍。兩個近年的研究，則提出艾雷拉龍與其近親其實是群非常原始的獸腳類恐龍。也有研究認為，艾雷拉龍比真蜥臀類還要原始，這代表艾雷拉龍不屬於蜥腳形亞目、獸腳亞目，而是蜥臀目的相當原始物種。而這些三疊紀晚期的地層，其地質年代的測定仍有不確定性，使這群早期恐龍的歸類更加困難。
此演化支的其他屬包括，同樣來自阿根廷伊斯基瓜拉斯托組（Ischigualasto Formation）的始盜龍、巴西南部聖瑪利亞組（Santa Maria Formation）發現的南十字龍、美國阿利桑那州石化林國家公園（欽爾組，Chinle Formation）的欽迪龍、可能還有德克薩斯州的盒龍。但這些動物之間的關係卻不清楚，且非所有古生物學家都有共識。其他可能的基礎獸腳亞目恐龍，如印度三疊紀晚期的艾沃克龍及巴西三疊紀晚期的 Teyuwasu，都可能與艾雷拉龍有親屬關係。在1992年，費爾南多·諾瓦斯（Fernando Novas）將艾雷拉龍科定義為包括艾雷拉龍、南十字龍，及它們的共同祖先。在1998年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）將艾雷拉龍科意義為：包含伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍，而不包含家麻雀的最大演化支。在2004年，麥克斯·朗格（Max Langer）則創立了一個較高階級的分類：艾雷拉龍下目。
歷史
艾雷拉龍是在1959年由古生物學家奧斯瓦爾多·雷格敘述、命名的，屬名為紀念發現其化石的當地牧民Victorino Herrera，，他在阿根廷聖胡安附近的一處露頭發現這些化石。發現化石的岩層（後來也發掘出始盜龍）是屬於伊斯基瓜拉斯托組，被估計可追溯至三疊紀晚期的拉丁尼階至卡尼階早期。雷格在發表艾雷拉龍的文章上，也同時命名了伊斯龍（ Ischisaurus），但目前伊斯龍已被認為是艾雷拉龍的次異名，是個艾雷拉龍的幼年個體。另外發現的兩個部份骨骼與頭顱骨，在1986年由奧尼拉斯·諾瓦斯命名為富倫格里龍（ Frenguellisaurus），但這個物種也被認為是艾雷拉龍的次異名。
艾雷拉龍的頭部雷格認為艾雷拉龍是肉食龍下目的早期物種，但在後來的30年，這個假設被受爭論，而艾雷拉龍亦多次被分類在不同的位置。在1970年，艾雷拉龍被認為是原蜥腳下目。在1972年，彼得·加爾東（Peter M. Galton）認為它們是蜥臀目。後來一些學者利用親緣分支分類法，將艾雷拉龍及南十字龍分類於鳥臀目及蜥臀目分裂演化之前的恐龍演化樹底部。幾個學者更認為它並非恐龍。
直到1988年，古生物學家保羅·塞里諾的挖掘隊伍才發現艾雷拉龍的完整頭顱骨。根據這個新的化石材料，湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）及何塞·波拿巴等學者將艾雷拉龍分類在蜥臀目演化樹的底部，位置在原蜥腳下目及獸腳亞目分化之前。但是，塞里諾則偏向認為艾雷拉龍與其近親都是原始獸腳亞目。這兩個分類法都有其支持者。奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）、及J. Bittencourt與W.A. Kellner支持早期獸腳亞目的假說；麥克斯·朗格與麥可·班頓（Michael J. Benton）及Randall Irmis等人，則支持基礎蜥臀目恐龍的假說。若艾雷拉龍真的是獸腳亞目，這顯示獸腳亞目、蜥腳形亞目及鳥臀目的分化，比艾雷拉龍科更早出現，時間在卡尼階中期以前；而三個分支獨立地演化出幾種恐龍特徵，例如進階型腳踝關節或中空的髖臼。這個意見更得到了足跡化石學紀錄的支持，古生物學家發現獸腳亞目形態的大型三趾腳印，發現於阿根廷的Los Rastros組地層，是個拉丁尼階地層，從此估計艾雷拉龍的年代可推前500萬-300萬年。
艾雷拉龍及始盜龍的化石，有助於古動物學家檢驗恐龍是否演化於共同祖先的理論。在1970年代，羅伯特·巴克與彼得·加爾東先後提出恐龍單系群理論。之後經過多位學者的研究，總共列出9個顱骨及50個顱後身體骨骼的共有衍征。但是在1992年，保羅·賽里諾在研究艾雷拉龍後，發現前述研究里，只剩下1個顱骨及7個顱後骨骼的共有衍征，而恐龍的其餘特徵則是平行演化的結果。
古生態學
雖然艾雷拉龍與大型的肉食性恐龍有同樣的身體外形，但是它是卻是生活在2億3千萬年前，恐龍還是很小型的時代。那時是非恐龍爬行動物稱霸的時代，及地球生態系統轉變的時代。伊斯基瓜拉斯托組及稍晚期的洛斯科洛拉多斯組（Los Colorados Formation）的脊椎動物群，主要包含多樣化的鑲嵌踝類主龍及合弓綱動物。例如在伊斯基瓜拉斯托組，只有6%的化石是恐龍。到三疊紀末期，恐龍才支配陸地，而其他鑲嵌踝類主龍及合弓類動物則失去多樣性、數量上的優勢。
有研究指出伊斯基瓜拉斯托組的古生態環境，是火山活躍及充滿森林的泛濫平原。氣候溫暖而潮濕，有明顯的季節性變化，常發生季節性降雨。該地的植物包括有枝脈蕨屬、木賊屬及巨大的松科。這些植物形成了高地河岸森林。艾雷拉龍似乎是伊斯基瓜拉斯托組最常見的肉食性動物。艾雷拉龍與其他早期恐龍（如始盜龍）一同生存在三疊紀的南美洲森林，以及巨大的肉食性勞氏鱷目蜥鱷、鳥鱷科的脈鱷、及掠食性的犬齒獸亞目。草食性動物的數量，較肉食性動物為多，當中有喙頭龍科（如異平齒龍）、堅蜥目、二齒獸下目（如伊斯基瓜拉斯托獸）、及橫齒獸科（Traversodontidae）。它們的數目比類似皮薩諾龍的早期鳥臀目恐龍更多，因此艾雷拉龍可能以這些動物為食，較少以早期恐龍為食。
古生物學
艾雷拉龍的牙齒顯示它是肉食性的。它的體型顯示它獵食小型及中型的動物。它有可能以其他恐龍為食，如草食性的皮薩諾龍。但是由於艾雷拉龍生活的時代，恐龍並未普及，主要的獵物應包括喙頭龍目及合弓綱動物。從一個艾雷拉龍頭顱骨的咬痕估計，它本身可能是巨大的勞氏鱷目（如蜥鱷）的獵物。
從伊斯基瓜拉斯托組發現的糞化石，因為當地的艾雷拉龍化石豐富，而被編入了艾雷拉龍屬中。這些糞化石包含了小型的骨頭，但卻沒有植物碎片。從糞化石的礦物質及化學分析中發現，艾雷拉龍有消化骨頭的能力。
在2011年，科學家比較艾雷拉龍、現代鳥類與爬行動物的鞏膜環大小，提出艾雷拉龍可能屬於無定時活躍性的動物，覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關，只休息短暫時間。
病理
在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究艾雷拉龍的12個手掌骨頭、20個腳掌骨頭，沒有發現壓力性骨折的跡象。
一個帶有凹處的頭顱骨（編號PVSJ 407）化石，凹處最初被鑑定為咬痕。這個頭顱骨的夾板骨發現兩個凹處。凹處的周圍腫起、多孔，顯示凹處其實導因於感染，但感染是短時間的，沒有導致該動物死亡。根據感染處的大小、角度，有可能是這隻艾雷拉龍在打鬥時受傷、感染。
