成份
本品主要成分為艾地苯醌，化學名稱為6-（10-羥癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。
分子式：CHO
分子量：338.44
適應症
慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀症狀、語言、焦慮、抑鬱、記憶減退、智慧型下降等精神行為障礙。
用法用量
口服成人每次30mg（1片），每日3次，飯後服用。
不良反應
不良反應發生率3%左右,主要有過敏反應、皮疹、噁心、食欲不振、腹瀉、興奮、失眠、頭暈等。偶見白細胞減少、肝功能損害。
禁 忌
對本藥成份過敏者禁服。
注意事項
長期服用,要注意檢查GOT、GPT等肝功能。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.對孕婦給予本品安全性還未完全確定，因而對妊娠婦女禁用。 2.由於本藥可向母乳中傳遞，因而授乳婦女應慎用藥。
藥理毒理
本品為腦代謝、精神症狀改善藥，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦內葡萄糖利用率，使腦內ATP產生增加，抑制腦線粒體生成過氧化脂質，抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低，LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg，大鼠20mg/(kg·d)口服半年，狗100mg/（kg·d）口服1年未見明顯毒性反應，無致畸、致癌、致突變作用。
藥理作用
本品為腦代謝、精神症狀改善藥，可激活腦線粒體呼吸活性，改善 腦缺血 的腦能量代謝，改善腦內葡萄糖利用率，使腦內ATP產生增加，抑制腦線粒體生成過 氧 化脂質，抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低，LD50小鼠、大鼠 10000mg/kg，大鼠20mg/（kg ；d）口服半年，狗100mg/（kg ；d）口服1年未見明顯毒性反應，無致畸、致癌、致突變作用。
藥代動力學
據資料報導，6例腦卒中後遺症患者飯後口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。
貯藏：
密閉，在陰涼（不超過20℃）乾燥處保存。
包裝：
鋁塑包裝，12片/盒
有效期：
36個月
