基本介紹
腎上腺嗜鉻細胞瘤(adrenalpheochromocytoma)是發生於腎上腺髓質的腫瘤，多為良性，但也可為惡性。腎上腺是嗜鉻細胞瘤的主要發生部位，約占90％。嗜鉻細胞瘤也稱為“10％腫瘤”，即約10％腫瘤位於腎上腺外，約10％腫瘤為多發及約10％腫瘤為惡性。臨床症狀
腫瘤產生和分泌兒茶酚胺。臨床上，腫瘤可發在任何年齡，以20～40歲多見，典型表現為陣發性高血壓、頭痛、心悸、多汗，發作數分鐘後症狀緩解。實驗室檢查，24小時尿香草基扁桃酸（Vanillylmandelicacid，VMA)即兒茶酚胺代謝物顯著高於正常值。病理上，腫瘤一般較大，易發生出血、壞死和囊變。影像學表現
超聲、CT和MRI檢查：.表現為單側、偶為雙側性腎上腺腫塊，呈圓形或橢圓形，常較大，直徑多在3cm以上。腫塊呈實性低或中等回聲、密度類似腎臟、T1WI上為低信號而，T2WI上呈非常高的信號；較大腫瘤易發生出血、壞死和囊變，而致腫塊內有液性無回聲區、低密度區，和短T1高信號或長T1更低、長T2更高信號灶。CT和MRI增強檢查，腫塊實體部分發生明顯強化。惡性嗜鉻細胞瘤的影像學表現與非惡性者間並無顯著差異，但可查出肝、肺等部位轉移灶。
鑑別診斷
臨床考慮為嗜鉻細胞瘤時，若超聲、CT或MRI檢查發現。腎上腺較大腫塊並具有上述表現，可診斷為腎上腺嗜鉻細胞瘤；若腎上腺區未發現異常，則應檢查其它部位，有可能查出異位嗜鉻細胞瘤，後者常位於腹主動脈旁，表現類似腎上腺嗜鉻細胞瘤；當查出腎上腺或腎上腺外腫塊，並發現其它部位轉移灶時，應考慮惡性嗜鉻細胞瘤的診斷。治療措施
診斷出腎上腺嗜鉻細胞瘤要及時治療，cls細胞免疫治療是惡性腎上腺嗜鉻細胞瘤的最佳選擇。cls細胞免疫治療，是國內第一家腫瘤免疫治療產業化高新技術企業CLS與美國科研機構合作開發的細胞免疫（T細胞、NK細胞）療法，又一提取患者自身的免疫細胞進行體外培養，是用自己的細胞治療自己的病，骨不會發生排異等副作用，已有千餘例腫瘤患者接受了CLS自體免疫細胞臨床治療，是目前最為成熟的，治療效果最好，套用最為廣泛的腫瘤生物治療技術！
