臨床用於慢性遷延型肝炎伴ALT升高者，也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。
【注意事項】
1．少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥後部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效。
2．個別患者於服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。
【用法與用量】
成人口服：每次25~50mg，一日3次，連服3月。
兒童口服：0.5mg/kg，，每日3次，連用3～6個月。
【禁忌症】
肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。
【兒童用藥注意事項】
兒童用藥劑量酌減。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
【老年人用藥注意事項】
老年患者慎用聯苯雙酯口服混懸液。
【不良反應】
個別病例可出現口乾、輕度噁心，偶有皮疹發生，一般加用抗變態反應藥物後即可消失。
【藥物相互作用】
合用肌苷，可減少聯苯雙酯口服混懸液的降酶反跳現象。
【藥理】
聯苯雙酯口服混懸液為治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服聯苯雙酯口服混懸液150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。聯苯雙酯口服混懸液亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。聯苯雙酯口服混懸液的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。聯苯雙酯口服混懸液對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。
【藥物代謝動力學】
聯苯雙酯口服混懸液口服吸收約20~30%，肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24小時內70%左右自糞便排出。
【拼音名】: LIANBENSHUANGZHI KOUFU HUNXUANYE
【包裝規格】: 1.5mg
【貯藏】: 避光，密閉保存。
