翰施通

翰施通(棓丙酯注射液),適應症為用於預防與治療腦血栓 、冠心病以及外科手術的併發症――血栓性深靜脈炎等。

成份

本品主要成分為棓丙酯,其化學名稱為3,4,5-三羥基苯甲酸丙酯。
化學結構式:
分子式:CHO
分子量:212.20
輔料為:亞硫酸氫鈉;乙二胺四乙酸鈣鈉;丙二醇。

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

適應症

用於預防與治療腦血栓 、冠心病以及外科手術的併發症――血栓性深靜脈炎等。

規格

5ml:180mg

用法用量

加至250~500ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中靜脈緩緩滴注。一日1次,一次120~180mg,10~15天為一療程。或遵醫囑。

不良反應

少數患者靜脈滴注後有一過性心率減慢或谷丙轉氨酶輕度增高,停藥1-2周內可自行恢復正常。

禁忌

對本品任何成份過敏者禁用。

注意事項

1.用藥期間應檢查肝、腎功能,如有異常,應停藥,待恢復正常後繼續用藥。
2.靜脈滴注時速度不應過快,可防止出現心慌 、頭昏 、睏乏等不適症狀。
3.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請諮詢醫生。
4.同時使用其它藥品,請告知醫生。
5.請放置於兒童不能夠觸及的地方。

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦和哺乳期婦女安全性尚不明確。

兒童用藥

尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。

老年用藥

尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。使用時參見其他項下內容,或遵醫囑。

藥物相互作用

尚缺乏本品藥物相互作用的研究資料。

藥物過量

尚缺乏本品藥物過量的報導。一旦發生藥物過量,應立即停藥,給予支持和對症治療。

藥理毒理

1.藥理作用
本品具有抑制(血栓素A)TXA引起的血小板聚集作用;可降低全血粘度和血漿比粘度,加快紅細胞電泳速度,也可鬆弛血管平滑肌,增加冠狀動脈的血流量;對心肌缺血有明顯的保護作用。
2.毒性研究
急性毒性試驗,小鼠靜脈注射的LD為311.13mg/kg±5.31mg/kg。亞急性毒性試驗表明本品對肝腎功能均無明顯影響。Ames試驗為陰性。

藥代動力學

靜脈注射後體內分布以肝、肺濃度最高,心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄,血消除半衰期為100分鐘 。

貯藏

遮光,密閉保存。

包裝

安瓿包裝,2支/盒、5支/盒。

有效期

24個月。

執行標準

國家藥品標準YBH08552005

批准文號

國藥準字H20050720

生產企業

山東濰坊製藥廠有限公司

核准日期

2007年04月23日

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