簡介
凱瑞思基因檢測是美國一家領先的生物科技公司——凱瑞思生命科學的服務內容，公司致力於腫瘤領域的創新型分子診斷技術、治療手段及預後評估的研發和臨床套用。通過各種檢測技術和分析手段進行腫瘤多平台分子圖譜分析，找出腫瘤致病靶點，匹配適合的靶向治療藥物，實現腫瘤個體化精準治療。
凱瑞思技術介紹
自1996年成立至今，凱瑞思基因檢測憑藉其特有的多平台技術和龐大的腫瘤分子圖譜資料庫，已經為超過130000多名患者及若干名臨床醫生提供腫瘤分子圖譜檢測服務，為癌症的精準治療做出了巨大貢獻。凱瑞思基因檢測分子圖譜綜合了免疫組化、顯色及螢光原位雜交、二代測序、Sanger測序、焦磷酸測序及DNA片段分析等檢測的多技術平台，破譯並整合樣本中的遺傳學、表觀遺傳學、DNA、RNA及蛋白質相關分子信息。將獲取的完整的腫瘤分子信息與臨床和科研腫瘤文獻中提示的生物標誌物-藥物對應關係相關聯，識別出可能會使患者受益的藥物，更便於腫瘤醫生為每位患者量身定製個性化治療方案。
IHC-免疫組織化學：確定蛋白質表達水平
CISH/FISH-顯色/螢光原位雜交：檢測基因刪除、擴增、易位及融合
NGS-新一代測序：快速檢測數百種基因中各基因組的完整編碼區改變
Sanger測序：通過檢測長連續閱讀框來分析DNA鏈突變
焦磷酸測序：對短到中等長度的DNA序列進行高通量的、精確和重複性分析
片段分析：檢測DNA或RNA變化以指示是否存在遺傳標記
凱瑞思實驗室
凱瑞思是以循證醫學為基礎，提供完整生物標誌物的腫瘤分子表達圖譜分析的檢測機構。總部位於美國德克薩斯州歐文市，實驗室位於亞利桑那州鳳凰城。凱瑞思的實驗室是獲得世界級別認證的腫瘤分子譜檢測和分析的實驗室，通過了CAP（美國病理學協會）、CLIA（臨床實驗室改進修正案）、ISO15189:2012（國際標準化組織）、NYSDOH（紐約州衛生局）、CEMark（歐盟產品認證）等多個認證。
ADAPTBiotargetingSystem™（基因檢測平台）
凱瑞思多平台分子分析通過ADAPTBiotargetingSystem™實現，這是凱瑞思生命科學革命性和無偏差的分析平台，用於藥物靶標識別、治療探索和藥物開發、基於組織的伴隨診斷、基於血液的癌症篩查和生物標誌物識別，專注於通過質量和創新實現癌症精準治療的承諾。綜合了基因組譜（CGP+）分子檢測服務和世界領先的癌症治療診斷專家，用於評估DNA、RNA和蛋白質，包括微衛星不穩定性（MSI），腫瘤突變負荷（TMB）和PD-L1，揭示分子圖譜特徵以指導更精確和個性化的治療決策。該技術與國內基因檢測機構不同，不僅包括所有基因檢測，還要進行蛋白質層面檢測，更全面分析選擇精準治療藥物。
美國腫瘤精準治療聯盟組織者
美國腫瘤精準治療聯盟（POA）由凱瑞思組織建立，旨在促進癌症診斷和治療中分子檢測的研究和使用。POA由20多個領先的癌症中心組成，其中包括5個NCI（美國國家癌症研究所）指定的癌症中心，這些中心已經表明了對精準醫學的承諾，並共同致力於實現共同目標：推進腫瘤分析並建立腫瘤分子檢測的護理標準。該POA製作了五篇同行評審的手稿，並在行業會議上發布了40多篇文獻。
