成份
本品為複方製劑，其組分為：每片含氫氧化鋁140毫克，維生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，顛茄浸膏10毫克。
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
用於緩解胃酸過多引起的胃灼熱感、胃痛及慢性胃炎。
規格
本品每片含氫氧化鋁140毫克，維生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，顛茄浸膏10毫克。
用法用量
口服。成人一次1片，一日3次。推薦療程為2周。
不良反應
1.常見消化系統不良反應：如口乾、腹痛、口炎、便秘、腹瀉、噁心、腹脹、肝轉氨酶升高、汗少等，多數為輕中度。
2.偶見心律紊亂（心悸）、眼痛、眼壓升高、過敏性皮疹、味覺異常、呼吸變慢以及疲乏無力等不良反應。老年患者偶可出現視力模糊、小便不暢。
禁忌
1. 骨折及低磷血症患者禁用本品。
2.對本品過敏者禁用。
3.前列腺肥大、青光眼患者禁用本品。
4. 闌尾炎或有類似症狀者禁用。
注意事項
1.腎功能不全患者長期套用本品可能會有鋁蓄積中毒，出現精神症狀。
2.對阿托品和其他顛茄生物鹼不耐受者，對本品也會發生不耐受。
3.有下述疾病的患者應慎用本品：1.心臟病特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖辨狹窄等；2.反流性食管炎；3.胃腸道梗阻性疾患；4.青光眼(閉角型或潛在型)；5.急性出血伴有心血管功能不全；6.肝腎功能中度損害；7.重度高血壓；8.甲狀腺機能亢進；9.重症肌無力；10.嚴重植物神經疾病；11.前列腺肥大，尿路非阻塞性(膀胱張力減低)疾病及尿路阻塞性疾病；12.潰瘍性結腸炎。
4.取出後請立即服用，請放在兒童觸及不到的地方。
5.本品是中西藥結合的藥，氫氧化鋁可能妨礙磷的吸收，顛茄與尿鹼化物(碳酸氫鈉)同用時，顛茄可能排泄延遲。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老年用藥
老年患者在常用量下即可出現煩躁、震顫、昏睡或譫妄等症狀，並容易發生抗毒蕈鹼樣不良反應，如便秘、口乾和尿瀦留（尤其是男性）以及誘發未經診斷的青光眼。腸道鬆弛無力，或已有麻痹性腸梗阻先兆老年患者，有導致完全腸梗阻的危險，故老年患者慎用。
藥物相互作用
1、服用本品後1～2小時內應避免攝入其他藥物，因可能與氫氧化鋁結合而降低吸收率，影響療效。
2、本品可減弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用，不宜同服。
3、本品如需與西咪替丁、雷尼替丁等合用，至少需間隔1小時。
4、本品與洋地黃苷類合用，影響後者的吸收，血藥濃度下降。
5、本品與腸溶片同服，可使腸溶片加快溶解，不應合用。
6、本品與抗M膽鹼藥物伍用時，後者吸收可能降低而影響療效，因此必須與制酸藥服用時間隔開。
7、本品與苯二氮 類藥物合用時，吸收率降低。
8、本品與異煙肼合用時，後者吸收可能延遲與減少，一般異煙肼應於制酸藥攝入前1小時服用。
9、本品與左旋多巴合用時，吸收可能增加，胃排空緩慢者尤其明顯。
10、本品與尿鹼化藥合用時，包括碳酸酐酶抑制藥等，顛茄排泄延遲，療效和不良反應都可因此而加強。
11、本品與金剛烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪類藥、其他抗膽鹼藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑鬱藥等合用時，顛茄的不良反應可能增大。
12、本品與制酸藥、吸附性止瀉藥等合用時，顛茄吸收減少，療效減弱，二者服用的時間應隔開1小時以上。
13、本品與可待因或美沙酮等合用時可發生嚴重便秘，導致麻痹性腸梗阻或(和)尿瀦留。
14、本品與甲氧氯普胺合用時，其促進胃腸運動的作用可被顛茄所拮抗。
15、本品與單胺氧化酶(MAO)抑制劑、呋喃唑酮、丙卡巴肼等合用時，顛茄在肝臟的解毒被阻斷，因而加強了其抗M膽鹼作用的不良反應，另外，此種抑制劑本身也有抗M膽鹼作用。
藥物過量
1.超量服用本品可出現眩暈、昏厥、心律失常或精神症狀，以及異常疲乏無力（高鎂血症或其他電解質失調）。
2.超量服用本品時氫氧化鋁可吸附膽鹽，因而減少脂溶性維生素的吸收，特別是維生素A。
3.長期大劑量服用本品可導致嚴重便秘，糞結塊引起腸梗阻；老年人長期服用，還會導致骨質疏鬆；偶見發生腎矽酸鹽結石。
藥理毒理
本品中維生素UⅡ具有淨化潰瘍面及促進潰瘍癒合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩衝的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的症狀得以緩解。顛茄浸膏有抗M膽鹼作用，能抑制乙醯膽鹼的蕈鹼樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為鬆弛;顛茄的止嘔吐作用主要在於能降低迷路中受體的應激性，以及抑制前庭與小腦間神經通道的傳導。
藥代動力學
氫氧化鋁僅少量自腸道吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20-30分鐘，餐後1-2小時服用時效可能延長到3小時。顛茄浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1-2小時，作用時間持續4小時，經腎排泄。
貯藏
密封，25℃以下保存。
包裝
鋁塑泡罩包裝，12片/盒；16片/盒；20片/盒。
有效期
24個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局標準YBH03062009
