處方
金礞石（煅）40g、沉香20g、黃芩320g、熟大黃320g製法
以上四味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，乾燥，即得。性狀
本品為棕色至棕褐色的水丸；味苦。功能與主治
逐痰降火。用於痰火擾心所致的癲狂驚悸，或喘咳痰稠、大便秘結。鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：類長方形或不規則形塊片淡黃棕色（金礞石）。纖維管胞壁略厚，有具緣紋孔，紋孔口人字形或十字形（沉香）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm（熟大黃）。（2）取本品0.5g，研細，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，放冷，用乙醚分2次提取，每次20ml，合併乙醚液，揮乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同～矽膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色螢光斑點；置氨蒸氣中熏後，日光下檢視，斑點變為紅色。
（3）取本品0.5g，研細，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過，棄去乙醚液，藥渣揮乾溶劑，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，用鹽酸調節pH值至1～2，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
