簡介皮特森烯烴合成(Peterson反應)是α-矽基碳負離子(如格氏試劑)與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷,而後發生消除生成烯烴的反應反應機理鹼性介質羥基矽烷在鹼作用下生成烷氧基負離子,進攻矽原子,形成四元環的中間體(推測),然後發生順式消除生成烯烴。醇鹽作鹼時,醇鉀的反應速率最快,醇鈉其次,醇鎂最慢。這是因為氧原子的電子密度依次降低,親核性逐漸減弱的緣故。