皮特森烯烴合成反應

簡介

皮特森烯烴合成Peterson反應)是α-矽基碳負離子(如格氏試劑)與醛酮加成生成β-羥基有機矽烷,而後發生消除生成烯烴的反應

反應機理

鹼性介質
羥基矽烷在鹼作用下生成烷氧基負離子,進攻矽原子,形成四元環的中間體(推測),然後發生順式消除生成烯烴。
醇鹽作鹼時,醇鉀的反應速率最快,醇鈉其次,醇鎂最慢。這是因為氧原子的電子密度依次降低,親核性逐漸減弱的緣故。

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