甲基膽蒽

甲基膽蒽是對原代培養大鼠肝細胞細胞色素P4501A(CYP1A)酶活力的誘導作用,並探討其時間-效應和劑量-效應關係。

甲基膽蒽

目的研究3-甲基膽蒽(3-methylcholanthrene,3-MC)對原代培養大鼠肝細胞細胞色素P4501A(CYP1A)酶活力的誘導作用,並探討其時間-效應和劑量-效應關係.方法原位2步膠原酶灌流法分離大鼠肝細胞,無血清條件下培養細胞,並用不同劑量的3-MC誘導肝細胞24h或48h.乙氧基試鹵靈(ethoxyresorufin,EOR)為CYP1A酶活力探針藥,高效液相色譜法(HPLC)測定試鹵靈(resorufin,RSF)濃度.結果實驗條件下對照組和3-MC誘導組的RSF均可被檢測,與對照細胞相比,除0.005μmol/L的3-MC對原代培養大鼠肝細胞EROD無顯著誘導作用外,其餘劑量(0.05,0.5,5μmol/L)的3-MC均明顯誘導酶活力,酶活力分別被上調至對照組的5.08,23.3,33.6倍(P＜0.01),3-MC的誘導作用在24h達最強,而其在48h的誘導作用與24h相似.3-MC對原代培養大鼠肝細胞CYP1A酶活力的誘導作用呈明顯的劑量依賴性.結論3-MC對大鼠原代培養肝細胞CYP1A酶活力有明顯的誘導作用.