環己基甲醛

環己基甲醛

環己基甲醛,Cyclohexanecarboxaldehyde,化學式C7H12O,分子量112.17的化合物。用於有機合成、藥物合成

基本信息

中文名稱;環己基甲醛

中文別名:環己烷基甲醛;環己烷甲醛;環已烷甲醛;環己甲醛;六氫苯甲醛;環己基甲醛;六氫苯甲醛;六氫苄醛

英文名稱:Cyclohexanecarboxaldehyde

英文別名:CYCLOHEXANAL; CYCLOHEXANECARBALDEHYDE; CYCLOHEXYLMETHANAL; HEXAHYDROBENZALDEHYDE; 1-Formylcyclohexane; Cyclohexanaldehyde; Cyclohexane-1-carboxaldehyde; Cyclohexanealdehyde; Cyclohexylcarboxaldehyde; Cyclohexylformaldehyde; Formylcyclohexane; Cyclohexanecarboxaldehyde,98%; Cyclohexanecarboxaldehyde 98%; cyclohexanecarboxaldhyde; cyclohexanaecarboxaldehyde; cyclohexanecarbaaldehyde; Cyclohexane-1-aldehyde; Cyclohexylcarbaldehyde; Formylcyclohexan

分子式:C7H12O

分子量:112.17

編號系統

CAS號:2043-61-0

MDL號:MFCD00001457

EINECS號:218-057-7

BRN號:878306

PubChem號:24846806

物理化學性質

外觀性狀:本品為無色液體

熔點:34-35°C

沸點 :161-163 °C(lit.)

密度 :0.926 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率: n20/D 1.452(lit.)

閃點: 105 °F

儲存條件: 2-8°C

敏感性: Air Sensitive BRN 878306

溶解性: 溶於苯、環己烷等溶劑

生態學數據

對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.複雜度:72.5

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1. 如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物。

2. 存在於香料煙菸葉中。

貯存方法

1.保持貯藏器密封、儲存在陰涼、乾燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置。

2.貯存溫度4ºC

合成方法

1. 其製備方法是用環己烯在Ru—Co催化劑存在下進行醛基化反應(hydroformylation)得到產品。

2. 菸草:OR,18。

3.製法:於裝有攪拌器、通氣導管、滴液漏斗的反應瓶中,加入環己基甲酸苯酯(2)51.1g(0.25mol),無水THF30mL,通入乾燥的氮氣,冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氫化鋁鋰(LTBA)-THF溶液194mL(0.25mol),約20min加完。加完後於0℃繼續攪拌反應5h。加入10mL(2.5mol/L)的硫酸,沒有氫氣放出。將反應物倒入碎冰中,加入戊烷200mL。生成大量白色沉澱,隨著慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐漸溶解,充分攪拌後分出有機層,水層用戊烷100mL提取。合併有機層,水洗,加入固體碳酸氫鈉充分搖勻,再水洗4次。無水硫酸鎂乾燥,蒸出溶劑,減壓蒸餾,收集56℃/2.59kPa的餾分,得化合物(1)19.5g,收率58.3%。

4.製法:於0.5L高壓反應釜中,加入0.2g氧化銠(Ⅲ),密閉後減壓至13.3Pa。加入環己烯(2)82g(1.0mol)和140mL無水苯的溶液。通入一氧化碳至壓力達到7.5MPa,再通入氫氣至壓力達到15.5MPa攪拌下加熱至100℃,當溫度達到100℃時,壓力下降,直至6MPa。再通入一氧化碳至壓力達到10.5MPa通入氫氣達到15MPa,加熱至100℃。如此直至不再吸收氣體,約需2h。降溫至室溫,放空壓力,打開反應釜。將生成的黃色反應液加入由200g亞硫酸氫鈉溶於400mL水的溶液中,室溫攪拌3h。抽濾生成的沉澱,500mL乙醚洗滌,乾燥。將得到固體加入1L(20%)的碳酸鉀水溶液中,氮氣保護下蒸餾,收集水和環己基甲醛的共沸液(bp94~95℃)。分出下層無色液體,無色硫酸鈉乾燥後減壓蒸餾,收集52~53℃/2.4kPa的餾分,得化合物(1)92~94g,收率82%~84%,nD251.4484。

用途

【用途一】用於有機合成、藥物合成。

【用途二】環己基甲醛是植物生長調節劑抑芽唑的中間體。

【用途三】用於納米氧化鎂催化的和乙基疊氮醋酸酯的醇醛反應,生成α-二氮-β-羥基酯(α-diazo-β-hydroxyesters)。醫藥上用於有機合成藥物美拉加群(Melagatran)/福辛普利(Fosinopril)福辛普利等可以治療高血壓疾病。

安全信息

危險運輸編碼:UN 1989 3/PG 3

安全標識:S16S23S24S25S26S36

危險標識:R10R36/37/38

安全術語

S16 Keep away from sources of ignition。遠離火源。

S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。

S37/39 Wear suitable gloves and eye/face protection。戴適當的手套和護目鏡或面具。

S36 Wear suitable protective clothing。穿戴適當的防護服。

風險術語

R10 Flammable。易燃。

R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin。刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。

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