相關詞條
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獸藥
獸藥（Veterinary Drugs）：是指用於預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清製品、疫...
簡介 發展 分類 獸藥 獸藥GMP -
獸藥管理條例
《獸藥管理條例》是為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防治動物疾病，促進養殖業的發展,維護人體健康而制定的法規。2004年3月24日，國務院第45次常務會議...
發布令 內容解讀 政策全文 -
獸藥標籤和說明書管理辦法
《獸藥標籤和說明書管理辦法》於2002年9月27日業經農業部常務會議審議通過，自2003年3月1日起施行。
基本信息 辦法內容 -
獸藥生產質量管理規範
《獸藥生產質量管理規範》，根據《獸藥管理條例》規定而制定，適用於獸藥製劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。該規範共十四章、九十五條（含附...
管理規範 總則 機構人員 廠房設施 設備 -
山東省獸藥經營告知管理辦法（試行）
產品相應的生產企業《獸藥生產許可證》、《獸藥GMP證書》、獸藥產品批准文號批件複印件；（三）經農業部備案的獸藥產品標籤及說明書樣張原件、獸藥購銷...山東省獸藥經營告知管理辦法（試行）第一條 為了切實加強獸藥質量安全監管...
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《獸藥標籤和說明書管理辦法》
《獸藥標籤和說明書管理辦法》經農業部常務會議審議通過，現予...的基本要求 第四條 獸藥產品(原料藥除外)必須同時使用內包裝標籤和...、適應症(或功能與主治)、含量／包裝規格、批准文號或《進口獸藥登記許可證...
《獸藥標籤和說明書管理辦法》 -
浙江省飼料和飼料添加劑管理辦法
"第三條省人民政府農業行政主管部門負責全省飼料、飼料添加劑的管理工作。 第十六條飼料、飼料添加劑生產企業
2005年修正後全文內容 2000年發布全文 -
獸用生物製品管理辦法
《獸用生物製品管理辦法》在2001.10.16由農業部頒布。
第一章 總則 第二章 生產管理 第三章 經營管理 第四章 新生物製品研製階段的管理 -
獸藥經營許可證核發
（二）本崗位責任人員：行政許可受理人員。 （二）本崗位責任人：承辦人員。 （二）本崗位責任人：行政許可受理人員。
項目背景 標準條件 -
重慶市無規定動物疫病區管理辦法
設備、設施和專用運輸工具；（八）具有獸藥監察、飼料監測體系和動物產品安全...。第五章有毒有害殘留監控第二十五條 無疫區內銷售獸藥、飼料、飼料添加劑產品的，應將產品的生產企業名稱、生產許可證、批准文號、生產批號、執行標準等向市...
重慶市人民政府令第143號 重慶市無規定動物疫病區管理辦法
