形態特徵
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| 狹顱田鼠 |
狹顱田鼠各亞種間有較大的差異。最淺的亞種是背毛灰沙黃色的河北亞種；最深的亞種為黑褐色與茶褐色混雜的謝爾塔拉亞種；在此之間還有褐色、淺茶褐色等各色型的亞種。依毛色，再參考其他形狀，可以作為亞種鑑別的依據。
狹顱田鼠頭骨狹長，稜角鮮明，顱全長約為顴寬的兩倍。鼻骨前寬後窄。眶間窄長，中央有一條明顯縱列的眶間嵴。齶骨有2條縱溝，前面在門齒孔的後緣，後面接近齶骨的後緣。齶骨後緣中央有一個典型的骨橋，骨橋兩側每側有一個明顯的側窩。聽泡由於顱寬窄，僅屬中等大小，但乳突向外突伸，向後卻沒有達到枕踝，沒露出頭骨後緣。
狹顱田鼠門齒的構造頗像溝牙田鼠，如上門齒的齒面具有淺溝；下頜門齒外露部分較短，但其末端達到角突和冠狀突之間缺刻底部。狹顱田鼠臼齒的分別齒環雖稍窄，但齒型卻基本上屬於田鼠亞屬的齒型，並沒有顯示出任何的特異性。如第1上臼齒前面倒置三角形齒環下面有4個交錯排列的封閉三角形，外側2個，內側2個。此臼齒外側形成3個突角，內側形成3個突角。第2上臼齒前面橫置的三角形齒環下面有3個交錯排列的封閉三角形，外側2個，內側1個。此臼齒外側形成3個突角，內側形成2個突角。第3上臼齒前面倒置三角形齒環下面有3個交錯排列的封閉三角形，外側有2個，內側有1個，末端有一個C字形的齒環，開口朝內側。此臼齒外側形成3個突角，內側形成3個突角。此牙齒各亞種均出現個體變異。第1下臼齒後橫齒環的上面有5個交錯排列的封閉三角形，最上面的頂部齒環隨亞種不同而形態有異。如謝爾塔拉亞種、呼倫貝爾亞種及河北亞種的頂部齒環似普通田鼠的頂齒環，似跳棋子狀。馬依勒亞種及天山亞種有的個體頂部齒環外側平直，則似下弦月形。第2下臼齒後橫齒環上面有4個交錯排列的封閉三角形，內側2個，外側2個。此臼齒外側形成3個突角，內側形成3個突角。各亞種的構造均十分穩定。第3下臼齒為三個摞列的橫齒環所構成，但最上面的橫齒環各亞種有所不同。馬依勒亞種上橫齒環有外角，其餘4個亞種有不少個體沒有外角。
亞種分化
狹顱田鼠內蒙亞種（學名：Microtusgregalisangustus），Thomas於1908年命名。在中國大陸，分布於內蒙古（中部）、河北（北部）等地。該物種的模式產地在內蒙古。狹顱田鼠哈薩克亞種（學名：Microtusgregalisdolguschini），Afanasiev於1939年命名。在中國大陸，分布於新疆等地。該物種的模式產地在哈薩克斯坦伊犁河下游。
狹顱田鼠艾氏亞種（學名：Microtusgregaliseversmanni），Poliakov於1881年命名。在中國大陸，分布於新疆（瑪依爾山）等地。該物種的模式產地在西伯利亞阿爾泰山。
狹顱田鼠貝加爾亞種（學名：Microtusgregalisraddei），Poliakov於1881年命名。在中國大陸，分布於錫林郭勒中部）、內蒙古（呼倫貝爾等地。該物種的模式產地在蒙古。
狹顱田鼠謝爾塔拉亞種（學名：Microtusgregalissirtalaensis），Ma於1965年命名。在中國大陸，分布於內蒙古（謝爾塔拉）等地。該物種的模式產地在內蒙古海拉爾謝爾塔拉。
狹顱田鼠天山亞種（學名：Microtusgregalistianscharicus），Thomas於1912年命名。在中國大陸，分布於新疆（天山山地）等地。該物種的模式產地在天山。
生活習性
狹顱田鼠群棲。以白天活動為主，但夜間也有活動。夏季常分散，秋冬季則集聚在向陽坡地及背風處。活動範圍一般不超過150m。活動強度與氣溫有關。嚴寒的季節很少到地面活動，在大雪覆蓋的情況下。只在雪下活動；初春氣溫轉暖後，活動逐漸活躍；在炎熱的夏季，中午很少活動；秋季貯存食物，活動極度頻繁。一般大風和小雨對其活動影響不大。活動時常發出“唧唧”的嗚叫聲，偶有驚擾立即躲回洞中，並發出急促的嗚叫聲。狹顱田鼠洞穴不深，距地面一般50-100cm左右。洞系洞口可達8-10個，最多達10個以上，占地面積約10-20m，洞道上的分叉較多，倉庫、巢室較大。洞口間有跑道相連，但不及布氏田鼠的跑道明顯。
狹顱田鼠以植物為食。春季，在植物萌芽前常挖食植物的根部，夏季以植物的莖葉為食，秋季也吃植物的種子，並貯存大量食料。
狹顱田鼠的天敵為沙狐、香鼬、艾鼬、伶鼬、草原鶥、毛腳鶩、長耳鶚、猛鶚等。
分布區域
分布於中國、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、蒙古、俄羅斯聯邦。中國分布在內蒙古、新疆、河北和山西北部。
生長繁殖
狹顱田鼠的繁殖期在3-10月，6月妊娠率最高，7月下降後於8月又有上升，到10月則再次下降。每年繁殖2-3次，每窩產仔6-7隻。生存狀況
種群分布不零散。該種種群密度在山區環境下有波動，但種群數量趨於穩定。在中國，狹顱田鼠數量波動較大，可達到驚人的高密度。如1968年天山尤爾都斯高原上最高密度為2000個洞/hm2，而昭蘇的洞口密度高達5000-6000個洞/hm。
