其測定方法如下圖所示。
把純系的燕麥種子(例如勝利1號品種),除掉穎花,排列在潮濕的濾紙上,置於暗處在25℃條件下使其發芽。發芽後當根伸長到1—2毫米時,移植到濕鋸末或蛭石(Vermiculjte)中培養三天,然後將胚芽鞘頂端切下1毫米(圖B),經2—3小時後,再從
餘下部分的頂端切下1毫米(圖DE),把第一片葉輕輕撥出到圖F的程度為止。然後將溶解有實驗物質的30%瓊脂小塊(2—10平方毫米),擺在第二次截頭的胚芽鞘的一側,緊貼第一片葉(圖G),經90—100分鐘後,測其彎曲角α(H),另外和吲哚乙酸等標準濃度所形成彎曲角曲線進行比較。若在測定前12—18小時就把胚乳部分去除,則敏感度可提高3—5倍。這個方法稱為去胚乳燕麥試驗( deseededavena test)。另外如在瓊脂塊中加入5×10-4M的硫酸亞鐵,則能提高對低濃度植物激素的敏感性。這些操作通常在紅光下進行,但近來在綠色安全光下也能進行。如在培養燕麥幼苗時,一開始就置於紅光下一天,這樣中胚軸的生長受到抑制,從而能得到直立而長度均勻的胚芽鞘。