無眼症

無眼症，引是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。據專家稱“無眼症”的發病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾周中，胚胎髮生了某些無法解釋的變化。美國佛羅里達州威靈頓市15歲女孩泰勒・加里森去年10月生下女兒布麗爾後，布麗爾卻將醫生們全都驚呆了，原來布麗爾竟然患有一種罕見的“無眼症”，她的眼窩內沒長任何眼睛組織。無眼症的發病機率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。

基因疾病

據醫學專家稱，“無眼症”是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。泰勒說醫生告訴我們，如果你看胎兒的超音波照片，那么胎兒眼窩內都是黑的，因為眼睛是由水組成的。不過核磁共振成像掃描可以讓醫生提前發現胎兒患有“無眼症”，不過大多數孕婦都很少會接受核磁共振成像掃描。據麻薩諸塞州眼耳醫院眼科整容手術部主任阿倫・菲爾稱，“無眼症”的發病機率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織，目前該醫院中就有10名“無眼症”患者正在接受相應治療。

主要特點

1、無眼症通常不會明顯遺傳，所以患兒家庭壓根不會知道他們是否攜帶這種缺陷基因。

2、無眼症的發病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾周中，胚胎髮生了某些無法解釋的變化。

3、無眼症的發病機率大約為萬分之三，非常罕見。

4、一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。

治療措施

在未來幾年中，醫生將會在布麗爾的眼窩內填塞裝著水凝膠的模擬眼球，從而增大她眼窩的尺寸——以便使她的面部結構能夠正常地生長