定義
聚合氯化鋁無機高分子材料的化學成份為類聚合鋁矽酸鹽，是由Si、AI、O、P、N為主鏈，引入CH、C-CH-、NH ，CH=CH-元素或基團等鏈節通過共價鍵或離子鍵構成的，其聚合物縮聚成高分子，聚合度較高。通過對新型無機高分子聚合物合成規律及性能的研究，採用納米籠技術設計，利用無機高化學活性組分的化合物作為前驅體在鹼(酸)催化劑的作用下，在液體化學中溶解絡合、分散遷移、自組裝配位橋聯，在能量動態反應機理控制過程中分離和表征出大量的中間態產物，從而獲得良好的力學性能和物理形態上呈三維空間網路結構的化學穩定性。
特點
無機高分子材料是由納米級的粒子堆積橋聯聚合固化而成，在較低溫度下固結就能達到緻密化，同時由於小尺寸效應、表面和界面效應、量子尺寸效應和量子遂道效應，使其具有獨特的性能，將有助於解決結合劑的強化和增韌問題。具體地說，無機高分子材料具有以下獨特性能：
（1）粒徑小、比表面積大、化學性粘結高，可提高產品性能；反應性低溫固結，節約能源；
（2）使材料的組成結構緻密化、均勻化，改善組織性能，提高使用的可靠性；
（3）可以從量子數量級上控制材料的成分和結構，使無機高分子材料的組織結構和性能的定向設計成為可能。
分類
按照主鏈結構分類
均鏈高分子物質：由同一種元素的原子構成其主鏈。如，
鏈狀硫 …－S－S－S－…
H H H
聚矽烷 …－Si－Si－Si－…
H H H
雜鏈高分子物質：主鏈由不同種元素的原子構成。如，
聚磷腈化合物 …－P=N－P=N－…
按照高分子物質的空間因次分
一維高分子物質：結構單元按線型連線，所以也稱為鏈狀無機高分子物質。
二維高分子物質：結構單元是在平面上連線，形成平面型大分子。平面分子相互按一定規律重疊構成晶體，所以也稱為層狀高分子物質。
三維高分子物質：結構單元是在三維空間方向上連線，所以也稱為骨架型(或網路型)高分子物質。
物質舉例
均鏈無機高分子物質
（1）鏈狀硫
鏈狀硫的分子是由許多個S原子靠共價鍵連成的長鏈
…－S－S－S－…
“－S－”就是其中的結構單元。
鏈狀硫在氮氣或其他惰性氣體中，將硫於300 ℃下加熱5 min，然後傾入冰水中，即生成纖維狀的彈性硫，它是由螺旋狀長鏈硫(S)n所組成。鏈狀硫不溶於CS，在室溫下放置則硬化而失去彈性，慢慢解聚變成S8，光照可促進解聚。若在硫的熔融體中加入磷、鹵素或鹼金屬，可提高鏈狀硫的穩定性。這是因為他們與硫鏈末端的硫反應形成了端基，從而能夠穩定硫鏈的末端之故。例如，多硫化鉀K[S]nK、多硫化碘I[S]nI等都比較穩定。
（2）聚矽烷和聚鹵代矽烷
將矽化鈣與含有冰醋酸或鹽酸的醇溶液作用，則生成高相對分子質量的鏈狀聚矽烷[SiH]n，其結構類似於聚乙烯；
用惰性氣體稀釋的四氯化矽或四溴化矽通入1000～1100 ℃的反應器內，反應生成了和[SiH2]n類似的聚鹵代矽烷[SiX]n。
將(CH)SiCl與熔融的金屬鈉反應, 可生成聚二甲基矽烷：
n(CH)SiCl+ 2nNa —→ －[(CH)Si]n－ + 2nNaCl
在空氣中把聚二甲基矽烷於200 ℃加熱16 h即得固化的聚二甲基矽烷。聚二甲基矽烷對水十分穩定，在其他化學試劑中也有良好的穩定性，如在NaOH水溶液中可長時間浸漬，性質和形狀均不發生變化。
雜鏈無機高分子物質
（1）硫氮化合物
已知有多種S/N化合物，其中最重要的是SN和由它聚合而成的長鏈狀聚合物(SN)n。
SN有搖籃形的結構，為8元雜環，具有Dd對稱。S－N距離為162 pm，較他們的共價半徑之和(176 pm)短，加之分子中各S－N的距離都相等，這一事實被認為是在分子的雜環中存在有不定域電子的作用所造成的。跨環的S…S的距離(258 pm)介於
S－S鍵(208 pm)和未鍵合的van der Waals距離(330 pm)之間，說明在跨環S原子之間存在雖然很弱但仍很明顯的鍵合作用。
把SN蒸氣加熱到300 ℃，生成SN。SN非常不穩定，在室溫即聚合成(SN)n。
(SN)n是迄今唯一已知具有超導性質的鏈狀無機高分子。(SN)n為長鏈狀結構，各鏈彼此平行地排列在晶體中，相鄰分子鏈之間以van der Waals力相結合。(SN)n晶體在電性質等方面具有各向異性性。在室溫下，沿鍵方向的導電率與Hg等金屬相近，約為數十萬S·m ，而垂直於鍵方向的導電率僅為1 000 S·m 。在5 K時可達5×107 S·m ，在0.26 K以下為超導體。
超導體(SN)n的獲得, 首次證明不含金屬原子的系統也可能具有超導性。(SN)n也是在合成和研究具有超導性的一維各向異性化合物中，所取得的第一個成果。
As4S4的結構(右圖)與S4N4的結構類似，但其中Ⅴ族元素和Ⅵ族元素互相交換了位置。
（2）磷氮化合物（由相互交錯的磷原子和氮原子結合而成）
① 低聚合度的氯代磷腈化合物
低聚合度的氯代磷腈化合物(PNCl)n(n=3～8)具有環狀結構。其中以三聚體(PNCl)和四聚體(PNCl)最為重要。前者為平面形，後者有“椅式”和“船式”兩種構象。
在氯代磷腈中，氮原子被認為進行了sp2雜化，三條雜化軌道被四個電子占據，其中一條是孤對電子，各有一個電子的另兩條sp2雜化軌道與P的sp3雜化軌道生成P－N鍵；N原子上餘下的被第五個電子占據的pz軌道用於形成p鍵。磷原子的處於sp3雜化軌道的四個電子近似地按四面體排列在s鍵中，這些鍵分別是兩條P－Cl鍵，兩條P－N鍵，餘下的處於d軌道上的第五個電子用於形成p鍵。所以在氯代磷腈中的p鍵是d(P)－p(N) p鍵。
由於d－pp鍵的共軛作用，所以磷腈化合物的骨架穩定，具有較高的熱穩定性。但由於在磷腈化合物中存在活潑的P－X鍵，所以容易進行化學反應。其中親核取代反應是磷腈化合物的主要反應，當親核試劑進攻磷原子時，可部分地或全部地取代磷原子上的鹵素原子，生成相應的取代物。如：
[PNCl]+6NaOR —→[PN(OR)]+6NaCl
② 高聚合度的磷腈化合物
將環狀(PNCl)於密閉容器中加熱到250～350 ℃, 即開環生成長鏈狀高聚合度的聚二氯偶磷氮烯(以下簡稱氯代磷腈)：
n[PNCl]——→ －[PNCl]
目前較普遍地認為[PNCl]的聚合是(陽)離子聚合反應。即[PNCl]首先產生一個Cl 離子和含磷陽離子。其聚合反應機理如下圖所示。
聚氯代磷腈的相對分子質量大，是無色透明的不溶於任何有機溶劑的彈性體，有無機橡膠之稱。其玻璃化溫度約為－63 ℃，可塑性界限溫度為－30～30 ℃，抗張強度達18 kg·cm－2，伸長率為150～300 %，具有良好的熱穩定性，400 ℃以上才解聚。但因含有活性較高的P－Cl鍵，聚氯代磷腈易於水解：
[PNCl]n —→[PN(OH)]n+2nHCl —→nHPO+6NH
因而難於實用。近年來，引入烷氧基和其他基團，消除了對水的不穩定性，使聚氯代磷腈及其套用有了進一步發展的希望。
③ 聚氯代磷腈的有機衍生物及其套用
利用多種類型的反應，可在磷原子上引入不同的有機基團，生成種類繁多的有機衍生物。
聚氯代磷腈的烷氧基取代物由於具有玻璃化溫度低、熱穩定性好和不燃燒等特性，因而引起了人們極大的重視，已成為新型材料開發研究的重點。
如{NP(OCHCF)[OCH(CF)CFH]}n已經商品化，商品名為PNF。PNF具有優良的低溫特性(玻璃化溫度為－68 ℃)，經加入硫等處理後，在相當低的溫度下也具有良好的柔韌性；加入適量的SiO、MgO等氧化物，可迅速固化形成PNF橡膠。PNF橡膠具有耐油、耐高溫、抗老化、低溫彈性好和不燃燒等優良性質。
聚磷腈中的有機取代基含活性氨時能夠經重氮化反應製備成高分子染料。他們有耐高溫、不燃燒等特性，為其他染料所不及。
目前正研究用聚氯代磷腈衍生物作為醫用高分子材料、高分子藥物及高效催化劑等，這些方面有誘人的前景。
B原子和N原子相連形成的B－N基團在結構上同C－C基團是等電子體，他們之間的類似性主要是由於在—B=N 雙鍵中，p鍵的極性恰好同s鍵的極性相反而互相抵消，致使B=N鍵總起來基本上不呈現極性，因而和C=C鍵很相近。正是由於B=N鍵和C=C鍵的類似性，致使硼氮六環BNH(無機苯)在電子結構和幾何形狀上與苯CH完全相似。
BNH也具有芳香烴的性質，可以參加各種芳香取代反應和加成反應。
就加成反應而言，硼氮環比苯環更活潑，因為缺電子的B更傾向於接受外來電子。例如B3N3H6能與HX(X=Cl—、OH—、—OR等)迅速進行加成反應而苯不是這樣：
BNH+3HX —→－[HN－BHX]
硼氮六環在貯藏時徐徐分解，升高溫度時它可水解為NH和B(OH)。他們的取代衍生物都有一定的穩定性。
絮凝劑
絮凝作為廢水處理的一種重要方法，是一種套用最廣泛、最經濟簡便的水處理技術。絮凝達到高效能的關鍵在於投加性能優良的絮凝劑。由於有機合成高分子絮凝劑存在毒性及價格昂貴等原因，其在國內的套用受到一定限制。無機高分子絮凝劑(IPF)以其高效、適應性強、無毒、價廉的特點，在各種污水和廢水的處理中得到了廣泛的套用。目前廣泛使用的無機高分子絮凝劑是在傳統的鋁鹽、鐵鹽絮凝劑的基礎上發展起來的，它可分為陽離子型、陰離子型和複合型三大類。傳統鋁鹽、鐵鹽類絮凝劑使用歷史悠久，但在水處理過程中存在不少問題，60年代後期逐漸被迅速發展起來的無機高分子絮凝劑所取代。無機高分子絮凝劑比原有傳統藥劑有更好的絮凝效果而相應價格較低。
陽離子型無機高分子絮凝劑
陽離子型無機高分子絮凝劑主要包括聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鋁(PAS)、聚合硫酸鐵(PFS)、聚合氯化鐵(PFC)、聚合氯化硫酸鐵(PFCS)和聚磷氯化鐵(PPFC)等。
陰離子型無機高分子絮凝劑
陰離子型無機高分子絮凝劑主要指活性矽酸絮凝劑，是在二十年代後期作為絮凝劑開始在水處理中得到套用的，在通常條件下組分帶負電荷，對膠粒的絮凝是通過吸附架橋使膠粒粘連而完成的，活化矽酸通常採用矽酸鈉(水玻璃)加酸製取，由於膠凝的時間和p H不易控制，產品不能長期貯存，需在水處理的現場製備，套用不夠廣泛。但由於活化矽酸具有原料來源廣，成本低，無毒，製備簡便，處理低溫、低濁水有特效等特點，所以近年來國內外開展了大量的改性活化矽酸的研製工作
