灰綠黴素
基本內容：
分子式：C22H27O7N3S；翻譯：griseoviridin
來源：
從分離篩選的海洋放線菌N331的發酵液中分離、純化得到一種無色結晶抗菌化合物SR-B，通過對其 質 譜、多種核磁共振譜的結構信息進行分析，鑑定其分子結構。結果表明化合物SR-B的分子式為C22H27O7N 3S， 確定為灰綠黴素(griseoviridin)。分析並獲得了灰綠黴素較完整的核磁共振譜信息，並首次從海洋放線菌中 分離得到灰綠黴素。
性質：
由鏈黴菌變種產生的環肽類抗生素。晶體。熔點168～170℃。主要具有抗細菌活性。
相關內容
黴素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。分子中含有氯。
【抗菌作用】氯黴素對革蘭陽性、陰性細菌均有抑制作用，且對後者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對革蘭陽性球菌的作用不及青黴素和四環素。抗菌作用機制是與核蛋白體50S亞基結合，抑制肽醯基轉移酶，從而抑制蛋白質合成。
各種細菌都能對氯黴素發生耐藥性，其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見，傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。細菌對氯黴素產生耐藥性比較慢，可能是通過基因的逐步突變而產生的，但可自動消失。細菌也可以通過R因子的轉移而獲得耐藥性，獲得R因子的細菌能產生氯黴素乙醯轉移酶（acetyltransferase）使氯黴素滅活。
臨床套用】氯黴素曾廣泛用於治療各種敏感菌感染，後因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床套用現已做出嚴格控制。可用於有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯黴素在腦脊液中濃度較高，也常用於治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。
網址：http://zhidao.baidu.com/question/29655400.html
相關資料：
灰綠麴黴高產纖維素酶突變株的選育：以一株具有較高纖維素酶活性的野生菌株-灰綠麴黴XC9為出發菌株,經過紫外線﹑氯化鋰﹑甲基磺酸乙酯(EMS)等物理化學誘變劑多重誘變處理,獲得了抗葡萄糖阻遏的突變株E2-26﹑E5-65﹑U6-31和EU7-22,其CMC酶活與出發菌株相比分別提高至1.7、1.4、1.3、2.0倍.突變株經PDA斜面接種傳代5次後產酶性能仍然保持穩定.變株的菌絲、孢子顏色也發生了較大的改變.對突變株EU7-22的形態結構進行了觀察,並與出發菌株XC9作了發酵性狀的比較,發現其產酶性能有了明顯提高.
網址：http://ilib.com.cn/A-xmdxxb2006z1006.html
茯磚茶人工接種灰綠麴黴生產方法：磚茶人工接種灰綠麴黴生產方法屬於加入微生物發酵的茶製品的生產。本發明採用在制茶原料第一次汽蒸後，人工接種一定量的灰綠麴黴菌種，使茯磚茶的生產始期，灰綠麴黴占生長優勢，抑制其他雜菌的生長，從而提高茯磚茶的品質。同時提出了簡便可行的菌種擴大培養方法。本發明提高了茯磚茶的質量，降低廢品率，同時縮短了生產周期。
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