名稱來源
漆酚 （英文名：Urushiol），是一種油狀有機液體，原在植物漆樹中發現。它導致皮膚接觸性過敏皮疹，稱為漆酚致接觸性皮炎。名稱來自於日本Urushiol一詞，表示在東亞地區產生的漆樹。氧化和聚合漆酚，在樹汁中於水分的存在的情況下可以形成硬漆，用於生產傳統的漆器。
理化性質
漆酚分子漆酚是無色黏稠狀液體，其中飽和漆酚是白色固體，呈弱酸性。密度：0.968g/cm ，熔點：58-59 ℃，沸點： 200–210 ℃。它能夠被醇、 醚、 苯溶解。漆酚是幾個密切相關的有機化合物的混合物。
漆酚的化學性質：
漆酚具有兩個相鄰的酚羥基，所以有酚類的特性；苯環上又有不飽和脂肪烴，所以有不飽和鍵的特性。它具體的化學性質如下。
生漆成膜就是漆酚聚合交聯固化過程，生漆可通過幾種途徑乾燥，條件不同其成膜機理就不同，塗膜結構也不同。但不管是通過何種途徑乾燥，漆酚在成膜過程中的物理和化學變化都是非常複雜的，形成的高分子物質不但分子量大，其確切結構也很難表達。
漆酚的結構特點
從生漆中提漆酚採用乙醇、丙酮溶劑。漆酚是具有不同不飽和度長側鏈的鄰苯二酚的衍生物。漆酚的基本結構及側鏈的相對位置如下圖所示。
漆酚支鏈的基本結構根據實驗和分析結果，漆酚組成結構具有以下幾個特點。
①漆酚的主要組分是長鏈鄰苯二酚，也有少量的長鏈間苯二酚和長鏈單酚。
②側鏈與酚羥基的相對位置有鄰位和間位。側鏈主要是十五碳烷（烯）基，也有少量的十七碳烷（烯）基和極少數末端帶苯環的十二碳烷基和十碳烷基。側鏈有飽和烴基和單烯、雙烯、叄烯基。
③單烯和二烯均有不同異構體。中國生漆漆酚中的三烯漆酚含量較高。
④生漆中還含有少量的漆酚二聚體。
致敏作用
一般認為漆酚的致敏反應與其分子飽和度有關。長側鏈往往會生成更強的敏化劑。 這表明過敏性接觸性皮炎造成的原因可能是范德華力。漆酚已被皮膚吸收之前可以用水洗去。並且，在50%的漆酚被吸收前10 分鐘時間內水洗非常重要。一旦漆酚已經滲透到皮膚，再嘗試用水洗滌作用不大。 一旦漆酚已被免疫系統的一部分的樹突狀細胞的識別出它是的皮膚吸收，這些免疫細胞會遷移到淋巴結作用於T淋巴細胞，從而攻擊皮膚，T淋巴細胞是通過產生因子和細胞免疫殺傷破壞皮膚的細胞。
自然存在
漆酚液體多來自於松脂毒藤和與其相關的植物。漆酚在植物損傷後的樹汁中存在，如在深秋，植物樹汁流出後，表面（漆酚氧化）呈黑色的地方存在。另外據稱生腰果殼殼液中也含有漆酚。
套用性能
漆酚是生漆的成分之一（50%-70%），也是主要的成膜物質。但它也存在一些缺點，如：對人體有嚴重的毒性，粘度大，不易施工，耐鹼性能差等，這些嚴重限制了它的使用。因此，漆酚的改性便顯得非常重要。
對漆酚的改性主要集中為將一系列合成樹脂與漆酚共混，以達到改善其物理機械性能，減少生漆用量的目的。生漆塗料作為生漆的一種主要製品，其中通常會加入添加劑來增強其特性和功能。
