基本信息
腺相關病毒（adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科,依賴病毒屬的單鏈DNA病毒, 其正負鏈各半，基因組大小 4.7kb。病毒顆粒結構為正二十面體,直徑20-26nm，耐熱,耐有機溶劑。AAV具有多種常見血清型,100多種病毒變種。
在存在輔助病毒諸如腺病毒(Berns,1990;Muzyczka,1992;Berns和Giraud,1996)、皰疹病毒、牛痘病毒等條件下(Yakobson等,1989),AAV能複製產生子代病毒顆粒。在缺少輔助病毒的情況下，AAV整合其基因組到人類19號染色體的一個特別位點（AAVS位點），直到有輔助病毒將其從潛伏狀態下拯救出來(Kotin等，1990)。但研究普遍認為，AAV以不整合的形式為主，整合率小於2%。AAV的位點特異性的整合能力、其自然缺陷及其免疫原性低使其成為理想的基因治療載體變為可能。
重組AAV (rAAV) 載體能高效且相對特異性轉導體內不同組織，如肺(Flotte等,1993;Conrad等,1996;Halbert等,1997)、腦（Kaplitt等,1994）、肌肉(Xiao等,1996)、視網膜（Ali,1996;Flannery等1997）、中樞神經系統(Peel等,1997)和肝臟(Xiao等,1998)等。但AAV對於體外細胞水平的轉導效果欠佳。
病毒結構
AAV基因組是一個線性、單鏈DNA(ssDNA)分子，由4680個核苷酸構成，在每個末端含有一個145個鹼基組成的末端重複序列(ITR)（Srivastava等,1983）。ITR序列摺疊成髮夾結構，是其DNA複製起始和包裝重組AAV病毒顆粒所需的唯一已知順式作用元件。ITR元件位於兩個翻譯開放閱讀框(ORF)的兩側。左側ORF(或rep基因)編碼四個非結構蛋白質稱為Rep78、68、52和40，對於病毒DNA複製和包裝是關鍵性的。右側的ORF(或cap基因)編碼三個結構蛋白質VP1、VP2和VP3(Berns,1990;Muzyczka,1992;Berns和Giraud,1996)。
複製過程
DNA複製，VAI RNA基因生成一個小RNA轉錄物增進AAV capsid mRNA的翻譯。
此繁瑣過程的局限性阻止了rAAV廣泛發展為基因治療的載體。如上所述載體的生成總是導致載體的明顯Ad污染，因此需要熱處理和嚴格的純化方法滅活和去除Ad病毒顆粒污染。儘管載體和包裝質粒之間通常沒有同源序列，但是經常產生野生型樣有複製能力的AAV(rcAAV)(Allen等，1997；Wang等，1998)。已經進行了許多嘗試改進rAAV載體的包裝效率。它們包括：發展表達一些或所有包裝所需的AAV基因的細胞系（Yang等,1994;Clark等,1995;Tamayose等,1996;Inoue和Russell,198），構建Ad輔助質粒能夠用來替代Ad感染(Matsu***a等,1998;Xiao等，1998b)和發展重組Ad攜帶rAAV載體基因組(Gao等,1998)。
製備過程
“一株輔毒+一株載體細胞株”策略製備的AAV在rAAV的製備上通常採用經典的三質粒共轉染法（Helper-free AAV包裝系統） ，該方法含有四個要素：三個質粒和一株細胞。即其一個質粒（載體質粒）含有目的基因表達盒，其兩端是AAV2的倒轉末端重複序列（ITR）；一個質粒（包裝質粒）反式提供具有AAV複製和包裝功能的蛋白Rep和Cap；第三個質粒（輔助質粒）含有輔助毒Ad5的重要元件E1a、E1b、E2a、E4等。將三個質粒共轉染合適的細胞株（通常是人胚腎293細胞），就能在細胞裂解液中得到攜帶目的基因的rAAV。 這種製備方法不僅需要製備大量高質量的載體質粒和助手質粒，且rAAV的產量在很大程度上取決於轉染的效率。
而伍志堅和吳小兵等報導了另一種AAV的包裝系統 。將三質粒共轉染法的經典四因素包裝系統兩兩合併，改為二因素包裝系統：一是將輔助質粒與Rep和Cap合併，成為一種能提供AAV複製與包裝功能的重組單純皰疹病毒HSV-1；一是將載體DNA與宿主細胞合併，建立一種rAAV的載體細胞株。即用一種病毒感染一個載體細胞株的策略製備重組AAV，這種包裝系統極大地提高了AAV的生產效率，但會增高野生型AAV回復突變的可能性。
Helper-free方法相對不如第二種AAV包裝體系高效，但是安全性及純度各方面會更高，因此仍是目前基因治療及研發用AAV的主流製備方法。
載體特點
安全性好
對肌肉、肝臟、神經組織等轉導效率高
載體自身免疫原性低
長期表達
比較穩定,易於保存和運輸
缺點：容量較小
組織嗜性
AAV感染不同組織效果圖
不同AAV血清型的組織親和性AAV1載體：明顯的骨骼肌嗜性（包括心肌），神經組織也可以感染；
AAV2載體：泛嗜性；最早套用的AAV載體。有效轉導肌肉，肝臟，腦組織，對於視網膜的轉導效率和表達水平良好
AAV5載體：視網膜、神經系統、關節滑膜嗜性、肺；
AAV8載體：明顯肝嗜性，視網膜、神經組織也可以感染；
AAV9載體：心肌嗜性，可穿過血腦屏障；
AAV-DJ：廣譜性侵染各種細胞，可做細胞實驗
免疫反應：先存免疫（如AAV2）、反覆給藥引起針對AAV的免疫反應
安全性
一般認為AAV病毒本身對人體不致病。一般AAV病毒載體的生物安全等級是BSL1。但是對於攜帶致病基因或有害因子基因的AAV載體則應歸於BSL2，應遵守以下操作注意事項：
注意事項
在相應的生物安全等級環境和要求下進行操作。
避免與製品直接接觸（經傷口或不小心針刺注入、誤食、大量吸入、黏膜接觸等）。
在操作過程中不慎皮膚接觸或濺入眼睛，立即用大量清水沖洗；
乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑無法滅活AAV病毒，因此酒精消毒對於去除AAV病毒沾染無效。
消毒可以採用的手段包括清水清洗、高壓、強氧化性的消毒液（如巴斯消毒液）清消、強鹼性液體浸泡等。
