簡介
靠常規檢查和醫生經驗不行就得基因檢查才能確定神經肌肉性疾病的生物化學神經-肌肉興奮傳遞過程中，任何部位病變均可引起神經肌肉疾病，根據受累部位可分為神經肌肉接頭病和肌肉疾病。
進行性肌營養不良是一組原發於肌肉的遺傳性變性疾病，主要臨床特點是骨骼肌進行性加重、對稱性的無力和肌萎縮，多發生在肢體的近側端、軀幹和肢帶的肌群，起病多在幼年期或少年期。
生化改變
橫紋肌溶解症以在室溫下是否可溶於鹼性溶液可將肌蛋白分為不溶的膠原蛋白和可溶的肌纖維蛋白。正常成人肌肉中後者占90%以上，肌病時可溶性蛋白下降，晚期達50%以下，而結締組織膠原蛋白增多。假肥大型肌營養不良的肌肉中，肌球蛋白的ATP酶活性下降，肌動球蛋白與Ca2+結合能力比正常人低。從肌病或帶基因者的肌肉提取的核蛋白體中，蛋白質合成率比正常人高，自動放射顯影法探測病人肌肉的肌漿中亮氨酸摻入蛋白質的速度比正常人快，以肌動蛋白和肌球蛋白的主要成分3-甲基組氨酸為指標，發現假肥大型肌病兒童尿中排出量比同年齡正常兒童高3倍，說明肌病時肌蛋白的合成率增加。
⒉肌酶類
肌病早期時，組織蛋白酶A和B、二肽酶、芳基硫酯酶及核糖核酸酶等酶活性明顯升高，而組織蛋白酶D、酸性磷酸酶、β-乙醯葡萄糖胺苷酶、岩藻糖苷酶和甘露糖苷酶等酶活性在肌病晚期才開始升高。一般認為這是一種非特異性和繼發性改變，是肌纖維對某種有害因素的反應。在糖酵解和糖代謝酶方面，先發現肌病病人肌肉的糖酵解率比正常人的下降，繼而發現α-磷酸化酶、磷酸葡萄糖變位酶（PGM）及醛縮酶活性下降，其醛縮酶活性僅為正常人的一半以下。CPK和ATP酶也有明顯下降，尤其是少年型較明顯。腺苷酸激酶（AK）、AMMP脫氨酶、LDH、丙酮酸激酶（PK）及磷酸甘油醛脫氫酶（GAP-DH）等酶活性亦較正常肌肉中低，而6-磷酸葡萄糖脫氫酶及6-磷酸葡萄糖醛酸脫氫酶活性升高，提示磷酸戊糖途徑活躍，這是由於肌肉中再生纖維增長，需要較多的核酸合成之緣故。LDH5在肌營養不良患者的肌肉中只占LDH的17.7%（正常為31.4%）明顯下降，而CPK-MM則比正常肌肉中有所升高。在假肥大型肌病時出現異常的已糖激酶Ⅱ型（HK-Ⅱ）。
肌病晚期，線粒體的氧化磷酸化下降。肌病中，ATP和CrP的含量都減少，ATP/ADP及CrP/Cr比例也下降，輔酶Q缺乏，但與NADP+有關的異檸檬酸脫氫酶及谷胱苷肽還原酶在肌病中的活性卻增高，可能與磷酸戊糖途徑活動增強有關。有關蛋白裂解酶的研究發現，假肥大型肌病時Ca2+激活中性蛋白酶（CANP）在病肌的勻漿中明顯上升，CANP可裂解某些肌原纖維蛋白，如肌鈣蛋白（TN-1、TN-C）。因為肌病時，由於肌漿有缺陷或受損，以致Ca2+從細胞外流入肌細胞內使CANP激活，而CANP在正常肌纖維由於Ca2+很低幾乎無活性。此外，與溶酶體相伴的鹼性蛋白酶、二肽酶Ⅳ在肌萎縮時活性亦增高。酸性或鹼性核糖核酸酶活性在假肥大肌中顯著上升，脂酶活性也見增高。有關肌病時肌肉酶活性改變機制還不太清楚，多數認為是肌漿膜對酶的通透性有變化，酶大量漏入血中。有人用同位素摻入法研究酶的轉換率，發現肌病時酶蛋白合成率下降，降解率常增高。還有人認為，營養不良的肌肉酶活性與發育期胎兒肌肉酶活性相似，說明由於運動神經對肌肉的衝動減少所造成的後果。
⒊肌膜的生化改變
用電子顯微鏡觀察肌營養不良病人的肌纖維膜，發現肌漿膜的內外含蛋白質的顆粒大量消失。生物化學方面，從分離出的肌膜上ATP酶活性有改變，如Na+、K+-ATP酶活性降低，而Ca2+、Mg2+-ATP酶活性升高，腺苷酸環化酶活性降低，5′-核苷酸酶活性增高，表明肌纖維膜的生化缺陷。假肥大型肌病中鞘磷脂較多，而膽鹼磷脂和氨基乙醇磷脂較正常兒童減少。用同位素標記注入法觀察到病肌肌膜對同位素的保留能力明顯低於正常肌肉。在對假肥大型病肌肌節的肌漿網培養中，發現其對Ca2+再攝入的能力比正常肌肉明顯降低，肌漿網對Ca2+的親和力也下降。PAGE分析中發現病人肌漿網蛋白成分出現兩種異常組型，提示假肥大型肌病存在有不同類型。對有關肌膜上蛋白質異常的研究，逐漸闡明了肌營養不良的肌原纖維膜上缺乏一種分子量大而含量極少的蛋白質致營養不良素（dystrophin），這種蛋白質基因定位在X染色體的短臂。
