江波[中國醫科大學航空總醫院腫瘤內科主任]

江波，中國醫科大學航空總醫院腫瘤內科主任，中國科學院北京轉化醫學研究院腫瘤標本中心主任。現任中國抗癌協會腫瘤與營養支持治療專業委員會委員，江蘇省免疫學會腫瘤生物治療專業委員會委員。

在蘇州大學附屬第一醫院工作期間，從事GM-CSF受體功能及相關信號轉導通路的研究工作。在美國喬治敦大學醫學中心留學期間從事HLA分型高分辨臨床檢驗及KIR基因多態性研究工作。2011年至2016年2月在江南大學附屬醫院工作期間，帶領多名研究人員從事腫瘤免疫、腫瘤微環境的相關研究工作。2016年3月至今，從事腫瘤免疫、腫瘤微環境的相關研究工作。曾獲國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金資助。獲留學回國人員科技活動擇優資助。2012-2015年獲地市級基金項目若干。現已發表SCI論文15篇，累計影響因子32.26；中華級雜誌二篇。

帶領的腫瘤內科已獲得中國抗癌協會腫瘤營養與支持治療頒發的腫瘤營養治療示範病區（全國目前僅十家）和衛生部癌痛規範化治療示範病房。

教育經歷

2008.5－2009.12 美國喬治敦大學 genomic typing Post-Doctor

2006.9－2010.12 蘇州大學 內科學血液病學 醫學博士

1991.9－1996.6 蘇州醫學院臨床醫學 本科

工作經歷

2016年3月至今：中國科學院大學附屬醫院腫瘤內科

2011年－2016年2月：江南大學附屬醫院腫瘤內科

2010年12月：蘇州大學博士畢業

2008年5月－2009年11月：美國喬治敦大學 HLA SBT分型及KIR基因多態性研究

2006年 9月：蘇州大學攻讀內科學血液病學博士學位

2006年8月－2008年5月：主持完成"131I-GM-CSF靶向治療AML的基礎研究"

江蘇省原子醫學研究所江蘇省135工程支課題課題編號 WK005022

2004年6月－2006年6月：主持完成"GM-CSF受體內在化研究"

江蘇省原子醫學研究所江蘇省135工程支課題課題編號 WK200243

2002年9月：蘇州大學攻讀內科學血液病學碩士學位

1996年8月－2000年8月：江蘇省原子醫學研究所住院醫師

學術兼職

中國抗癌協會腫瘤代謝與營養支持治療專業委員會委員

中國抗癌協會腫瘤代謝與營養支持治療專業委員會腫瘤微環境學組組長

江蘇省免疫學會腫瘤生物治療專業委員會委員

臨床工作及研究工作

臨床工作：

在國家重點學科，蘇州大學附屬第一醫院博士生導師張日教授指導下從事血液病學相關疾病的臨床診斷與治療。

2011年－2016年2月，於江南大學附屬醫院從事腫瘤內科臨床工作。

2016年3月至今，於中國科學院大學附屬醫院腫瘤內科任腫瘤內科主任，兼任中國科學院北京轉化醫學研究院腫瘤標本中心主任

研究工作：

在蘇州大學附屬第一醫院在張日教授的指導下從事GM-CSF受體功能及相關信號轉導通路的研究工作。

在美國喬治敦大學醫學中心跟隨免疫學教授Carolyn Katovich Hurley及侯麗華女士從事HLA分型高分辨臨床檢驗及KIR基因多態性研究工作。

2011年至2016年2月在江南大學附屬醫院帶領多名研究人員從事腫瘤免疫、腫瘤微環境的相關研究工作。

2016年3月至今：繼續從事腫瘤免疫、腫瘤微環境的相關研究工作。

主要工作成果

發表SCI論文15篇，中華醫學系列論著三篇。

發現7個KIR3DL1新等位基因，合作發現11個KIR2DL1新等位基因。獲得 世界衛生組織（WHO）認可和正式命名。

Identified KIR 3DL1 new alleles (2008-2009)

Sample No	GenBank Accession#	WHO nomenclature
GM17109	GQ421741	KIR3DL1*01503
GM17119	GQ421742	KIR3DL1*065
GM17124	GQ421745	KIR3DL1*066
GM17128	GQ421746	KIR3DL1*067
GM17166	GQ421747	KIR3DL1*068
GM17170	GQ421748	KIR3DL1*03102
GM17177	GQ421740	KIR3DL1*064

2012年5月以第一申請人獲江蘇省自然科學基金資助，2012年8月以第二申請人獲國家自然科學基金資助。2013年獲留學回國人員科技活動擇優資助。2012-2015年獲地市級基金項目若干。

已獲得的國家及省市的自然科學基金資助項目

國家自然科學基金

殺傷細胞免疫球蛋白樣受體基因多態性與高血壓的關係第二負責人

項目批准號：81202270 項目周期：01/01/2013~31/12/2015

江蘇省自然科學基金

IL28B和HLA-KIR基因多態性對C型肝炎預後的影響第一負責人

項目批准號：BK2012542 項目周期：07/01/2012~30/06/2015

江蘇省135工程醫學重點學科和重點人才項目

主持完成"I-GM-CSF靶向治療AML的基礎研究" 課題編號 WK005022

主持完成"GM-CSF受體內在化研究"課題編號 WK200243

主要論文

SCI收錄文獻：15篇

[1] Bo Jiang, Ting Zhang, Fen Liu, Zhang Zhang Sun, Dong Hua. Co-stimulatory molecule B7-H3 promotes the colorectal cancer epithelial-mesenchymal transition. Oncotarget.2016 Apr 27（第一作者+共同通訊作者）

[2]Zhang Zhang Sun, Ting Zhang, Fen Liu, Bo Jiang, Dong Hua B7-H3 upregulate BRCC3 expression, antagonize DNA damage caused by 5-FU. Oncology reports. 2016 May 13（共同通訊作者）

[3] Jiang B, Liu F, Liu Z, Zhang T, Hua D. B7-H3 increases thymidylate synthase expression via the PI3k-Akt pathway. Tumour Biol. 2016 Jan 20

[4] Ting Zhang, Bo Jiang, Shi-Tao Zou, Fen Liu, Dong Hua. Overexpression of B7-H3 augments anti-apoptosis of colorectal cancer cells by Jak2-STAT3. World J Gastroenterol 2015; 21:1804-1813. （共同第一作者）

[5] Xiang Gao, Bo Jiang, Shitao Zou ,Ting Zhang, Xiaowei Qi, Linfang Jin, Xiaosong Ge, Shou-Ching Tang, Dong Hua, Weichang Chen. Zoledronate can promote apoptosis and inhibit the proliferation of colorectal cancer cells. Tumor biology 2015;36:5315-5322（共同第一作者）

[6] Liu Fen, Zhang Ting, Zou Shitao, Jiang Bo, Hua Dong. B7H3 promotes cell migration and invasion through the Jak2/Stat3/MMP9 signaling pathway in colorectal cancer. Mol Med Rep. 2015;12:5455-5460 (共同通訊作者)

[7] Chen Yang, Ran Zhu, Jianmei Wan, Bo Jiang, Dayong Zhou, Miaoli Song, Fenju Liu. Biological Effects of Irradiating Hepatocellular Carcinoma Cells by Internal Exposure with I-Labeled-5-Iodo-2′-Deoxyuridine-Chitosan Drug Loading Nanoparticles. Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals. Nov 2014, 29: 395-404

[8] 周璕,張永紅, 江波,張詩卉,高昕,彭浩,王艾麗殺傷細胞免疫球蛋白樣受體基因多態性與原發性高血壓關係的病例對照研究. 中華流行病學雜誌 2015,36: 589-593

[9] Jiang B, Wang A, Ju Z, Shen Y, He X, Zhang R. Diversity of killer cell immunoglobulin like receptor genes in the Mongolian population. Human immunology. 2013; 74: 787-791.

[10] 江波,王艾麗,鞠忠等內蒙古蒙古族人群KIR基因簇多態性研究。中華醫學遺傳學雜誌2011，28：336-340

[11] Jiang B, Hou L, Chen M, Ng J,Hurley CK. The profile of KIR3DL1 and KIR3DS1 alleles in an African American population resembles that found in African populations. Tissue antigens 2010; 28: 64-66.

[12] Hou L, Jiang B, Chen M, Ng J, Hurley CK. The characteristics of allelic polymorphism in killer-immunoglobulin-like receptor framework genes in African Americans. Immunogenetics 2011; 63: 549-599.

[13] Hou L, Chen M, Jiang B, Kariyawasam K, Ng J, Hurley CK. In contrast to other stimulatory natural killer cell immunoglobulin-like receptor loci, several KIR2DS5 alleles predominate in African Americans. Human immunology 2009;70: 733-737.

[14] Hou L, Chen M, Jiang B, Ng J,Hurley CK. African Americans exhibit a predominant allele in the midst of extensive KIR2DL1 allelic diversity. Tissue antigens 2010;76: 31-34.

[15] Hou L, Chen M, Jiang B, Wu D, Ng J,Hurley CK. Thirty allele-level haplotypes centered around KIR2DL5 define the diversity in an African American population. Immunogenetics 2010;62: 491-498.

[16] Bo Jiang, Ri Zhang, De Pei Wu. In GM-CSF Restrain Mitochondria Pathway Apoptosis NF-κB Is Not the Only Way. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 2006; 108: 4226.

[17] 江波張日曹國憲I-GM-CSF 的製備及受體結合分析中華核醫學雜誌, Jun 2006;26:184.

[18]劉曉健,李晟, 江波等乳腺癌耐藥蛋白在急性髓性白血病中的表達和臨床意義蘇州大學學報醫學版2007;27:572.