性狀
本品為棕褐色的固體;味微苦,易吸潮,遇熱易軟化。
鑑別
取本品2片,除去薄膜衣,研碎,加水50ml,煮沸,濾過,濾液用醋酸乙酯提取三次,每次15ml,合併提取液,濃縮至0.2ml,作為供試品溶液。另取江南卷柏10g,加水煎煮二次(200ml,150ml),每次1小時,濾過,合併濾液,濃縮至50ml,用醋酸乙酯提取三次,每次15ml,合併提取液,再濃縮至0.2ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各1μl和各3μl,分別點於兩塊含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上,以苯-醋酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。點樣量為1μl的薄層板置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的亮藍色螢光斑點,再照薄層掃描法試驗(掃描條件:螢光方式,λ=365nm),供試品色譜與對照藥材色譜在薄層板相應的位置上,出現相同的特徵吸收峰。
點樣量為3μl的薄層板依次噴以2%4-氨基安替比林乙醇溶液和鐵氰化鉀試液後,氨熏,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的紅色斑點。
浸出物
浸出物取本品20片,除去薄膜衣,精密稱定,研細,照醇溶性浸出物測定項下的熱浸法測定,用70%乙醇作溶劑,每片浸出物不得少於0.128g。
水中不溶物
精密稱取本品1g,加水25ml,攪拌溶解後,置離心管中,以每分鐘1000轉的速度,離心60分鐘,或每分鐘2000轉的速度離心30分鐘,棄去上清液,沉澱加水25ml,再照上法離心洗滌,直至洗液無色澄明為止,沉澱用水少量洗入已乾燥至恆重的蒸發皿中,置水浴上蒸乾,在105℃乾燥至恆重,遺留殘渣不得過5.0%。
乾燥失重
取本品在110℃乾燥7小時,減失重量不得過13.5%。
總灰分
不得過12.0%
貯藏
密封,置陰涼乾燥處。