杜雲飛

杜雲飛,天津大學藥物科學與技術學院藥物化學系副教授,碩士,博士。 研究方向有機合成,藥物合成:雜環化合物的合成新方法及其在天然產物全合成中的套用,原料藥及其中間體新工藝的研發。獲得過多次獎項,發表過多篇文章。

基本信息

人物簡介

杜雲飛,天津大學藥物科學與技術學院藥物化學系副教授。

主要經歷

1997年9月 - 2001年6月河北大學藥物化學理學學士
2001年9月 - 2004年6月河北大學有機化學理學碩士
2004年9月 - 2007年6月天津大學套用化學工學博士
2007年7月 - 2009年6月天津大學藥學院任教講師
2009年7月 - 現今天津大學藥物科學與技術學院任教副教授

教學工作

本科生:藥物合成反應理論,藥物合成反應實驗,多肽與相關生物藥理論,多肽與相關生物藥實驗碩士生:高等有機化學

研究方向

研究方向有機合成,藥物合成:雜環化合物的合成新方法及其在天然產物全合成中的套用,原料藥及其中間體新工藝的研發。

科研項目

1)在研項目
2009.1〜2011.12國家自然科學基金青年基金,項目負責人。
2008.6〜2010.6天津大學青年基金(B)的項目負責人。
2)完成項目
2005.6〜2007.6“核苷類抗愛滋病和B肝病毒藥物的研發”,天津市科技重大計畫項目,小試新路線研發負責人。
2005.8〜2005.12“拉米呋定的合成”,科技部863研究基金,參與文獻調研及路線設計,負責合成工作。

獲獎情況

2009年,“四乙醯核糖和二乙醯阿西洛韋合成的新工藝”,天津市科技進步二等獎,第四完成人。

發表文章

12。 顏車嗯,童居,駿威王,溫泉宇雲飛杜趙康* *和並行α-碘化和N -芳基化反應的3 Aminocyclohex - 2 - enones。 Synlett 2010,231-234。
11。 志丹梁,侯慰浙,雲飛都,*永良張嚴潘,鄧,毛和趙康*氧化芳香族C - O鍵的形成:3個功能化苯並[b]呋喃合成三氯化鐵介導環閉合α-芳基酮。 org的。 快報。 2009年,11,4978-4981。
10。 小薰黎,雲飛都,*志丹亮,Xiangke李嚴潘,康趙*烯胺的簡單轉換至2H - Azirines熱條件下他們的重排。 org的。 快報。 2009年,11,2643年至2646年。
9。 溫泉宇雲飛杜趙康*皮達-介導的氧化CC鍵的形成:新型合成吲哚的N -芳基烯胺。 org的。 快報。 2009年,11,2417至2420年。
8。 雲飛都,*永良張,松青王,康趙二聚*高立體3 - Alkoxyimino - 2 -芳基alkylnitriles通過氧化的碳碳鍵的形成。 Synlett 2009年,1835年至1841年。
7。 寶卷趙常俊標,*王強,雲飛杜趙康*設計和3' -脫氧-3'-氟- 2' - O的,3' - C型乙炔掛鈎雙環嘌呤核苷合成。 Synlett 2008年,2993年至2996年。
6。 雲飛杜均寶張*約翰萊納,趙康.*形成的N - Alkoxyindole框架:分子內的3 Alkoxyimino - 2 -三氯化鐵介導arylalkylnitriles Heterocyclization。 j的Org的。 化學。 2008年,73,2007-2010。
5。 雲飛都仁和劉,格雷戈里林恩,趙康.* N -取代吲哚衍生物的合成的PIFA介導的分子內的環。 org的。 快報。 2006年,8,5919-5922。
4。 玉清曹*雲飛都寶華陳。 一種簡易,實用的方法為從烷基鹵化物及鈉Thioacetate PEG400的催化製備Thioacetates。 美國化學。 水庫- S的。 2004年,11,762-763。
3。 玉清曹*雲飛都寶華陳。 一種新型的非均相合成醯基氰化物,鋅碘的PEG400的催化。 合成器。 Commun。 2004年,34歲,2951年至2957年。
2。 雲飛杜雨晴曹*摯代,寶華陳。 一份關於Trialkylsilyl氯化物與無機鹽和PEG400的催化Monocarboxylates非均相反應的研究。 美國化學。 水庫- S的。 2004年,3,223-225。
1。 玉清曹*雲飛都,基泰議員。 為三甲基矽氰化物PEG400的碘,鋅的製備j的化學催化實踐和方法的改進。 水庫- S的。 2003年,8,500-501。

專利

1趙康,常俊標,郭洪生,杜雲飛,3 - 氰基-1 - 烴氧基吲哚衍生物,其製備方法及其應,中國專利,專利公開號:。CN1629140,專利權人:天津大學,授權公告日:2005.06.02。


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