敵草隆

敵草隆

本品純品為無色結晶固體,熔點158~159℃,易溶於熱酒精,27℃時在丙酮中溶解度為5.3%,稍溶於醋酸乙酯、乙醇和熱苯。不溶於水,在水中的溶解度為25℃時42 ppm。在烴類中溶解度低。對氧化和水解穩定。敵草隆在低劑量下可通過位差及時差選擇進行除草。亞急性和慢性毒性:大鼠經口5000ppm×90日,未引起死亡,但體重下降,紅細胞減少。主要用於棉花、大豆、番茄、菸草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草和某些闊葉雜草,如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草、藜等。

基本信息

敵草隆

1.物質的理化常數:

國標編號 61904

CAS號 330-54-1

中文名稱 敵草隆

英文名稱 Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N',N'-dimethylurea

別 名 N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲

分子式 C9H10Cl2N2O 外觀與性狀 純品為白色無臭晶體

分子量 233.10 蒸汽壓 0.04×10-6kPa(50℃)

熔 點 158~159℃ 沸點:180~190℃ 溶解性 微溶於水、烴類

密 度 相對密度(空氣=1)8.04 穩定性 穩定

危險標記 15(有害品,遠離食品) 主要用途 用於除草

物理性質

含量,% ≥ 一等品:98; 合格品:97

理化性質 本品純品為無色結晶固體,熔點158~159℃,易溶於熱酒精,27℃時在丙酮中溶解度為5.3%,稍溶於醋酸乙酯、乙醇和熱苯。不溶於水,在水中的溶解度為25℃時42 ppm。在烴類中溶解度低。對氧化和水解穩定。

套用

本品用於防除非耕作區一般雜草,防雜草重新蔓延。本品也用於蘆筍、柑桔、棉花、鳳梨、甘蔗、溫帶樹木和灌木水果的除草。

2.對環境的影響:

一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:本品屬低毒除草劑。誤服會中毒。對黏膜和上呼吸道有刺激作用。

二、毒理學資料

毒性:屬低毒類。

急性毒性:LD503400mg/kg(大鼠經口);人經口500mg/kg,最小致死劑量。

亞急性和慢性毒性:大鼠經口5000ppm×90日,未引起死亡,但體重下降,紅細胞減少。

危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出有毒的煙氣。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氫。

安全術語

S2Keep out of the reach of children.

避免兒童觸及。

S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs.

遠離食品、飲料和動物飼料保存。

S22Do not breathe dust.

切勿吸入粉塵。

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S37Wear suitable gloves.

戴適當手套。

S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食,立即求醫並出示其容器或標籤。

S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.

該物質及其容器須作為危險性廢料處置。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.

避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

風險術語

R22Harmful if swallowed.

吞食有害。

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.

少數報導有致癌後果。

R48/22Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed.

吞食長期接觸嚴重危害健康。

R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

對水生生物有極高毒性,可能對水體環境產生長期不良影響。

套用

該品用於防除非耕作區一般雜草,防雜草重新蔓延。該品也用於蘆筍、柑桔、棉花、鳳梨、甘蔗、溫帶樹木和灌木水果的除草。

⒉對環境的影響:

一、健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:該品屬低毒除草劑。誤服會中毒。對黏膜和上呼吸道有刺激作用。

二、毒理學資料及環境行為

毒性:屬低毒類。

急性毒性:LD503400mg/kg(大鼠經口);人經口500mg/kg,最小致死劑量。

亞急性和慢性毒性:大鼠經口5000ppm×90日,未引起死亡,但體重下降,紅細胞減少。

危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出有毒的煙氣。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氫。

⒊現場應急監測方法:

⒋實驗室監測方法:

氣相色譜法《現代環境監測方法》(水、糧食和土壤)張曉林等主編

⒌環境標準:

前蘇聯(1975) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 5mg/m3

前蘇聯(1978) 環境空氣中最高容許濃度 0.05mg/m3

前蘇聯(1978) 漁業用水中最高容許濃度 1.5μg/L

前蘇聯(1978) 地面水中有害有機物的最大允許濃度 1.0mg/L

前蘇聯(1975) 污水中有機物最大允許濃度 10mg/L

聯合國規劃署(1974) 保護水生生物淡水中農藥的最大允許濃度 1.6μg/L

加拿大 飲用水中敵草隆低於150μg/L,方法檢出限為15μg/L

美國 飲用水中要求方法檢出限位1μg/L

泄漏應急處理

隔離泄漏污染區,周圍設警告標誌,建議應急處理人員戴好口罩、護目鏡,穿工作服。小心掃起,置於袋中轉移至安全場所。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,收集回收或無害處理後廢棄。

防護措施

呼吸系統防護:生產操作或農業使用時,佩帶防毒口罩。必要時佩戴防毒面具。

眼睛防護:必要時可採用安全面罩。

身體防護:穿緊袖工作服,長筒膠鞋。

手防護:必要時戴防護手套。

其它:工作現場嚴禁吸菸、進食和飲水。工作後,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。

危險屬性

危險品標誌 Xn,N,F

危險類別碼 22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11

安全說明 13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26

危險品運輸編號 UN 3077 9/PG 3

WGK Germany 3

RTECS號 YS8925000

HazardClass 9

PackingGroup III

毒害物質數據 330-54-1(Hazardous Substances Data)

急救措施

皮膚接觸:用肥皂水及清水徹底沖洗。就醫。

眼睛接觸:拉開眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫。

吸入:脫離現場至空氣新鮮處。就醫。

食入:誤服者,飲適量溫水,催吐。就醫。

滅火方法:泡沫、乾粉、砂土、水。

生產工藝

氯化

將一定量熔融脫水的對氯硝基苯與適量催化劑無水FeCl3混合後,升溫至100~105℃,開始通氯,氯化溫度100~110℃,反應8~9h製得3,4-二氯硝基苯。

還原

將上述硝基化合物還原,製得3,4-二氯苯胺。

目前國內還有採用在電解質中鐵粉和水還原的方法生產。操作過程:將計量的水、鐵粉、少量鹽酸、電解質氯化銨和硫酸銅混合後,升溫至95~100℃後,滴加2,4-二氯硝基苯,並保持在回流狀態下(105~110℃)反應3h,過濾,脫水得3,4-二氯苯胺。

酯化

將甲苯溶液於0℃通光氣飽和,然後滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,約15min加畢,接著繼續通入光氣,緩慢提高反應溫度至40℃,加大光氣流量,再升溫至65~75℃,反應1~2h,物料變清,停通光氣,迅速升溫至90~100℃,通氮氣或乾燥空氣,驅除過量光氣和鹽酸氣,得3,4-二氯異氰酸苯酯甲苯液。

加成

將3,4-二氯異氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下,滴加30%—40%二甲胺水溶液(酯胺比為1:1.05),溫度自行上升至34℃,控制不超過50℃,滴加終點PH大約9-10左右,15℃反應2.5小時,然後離心過濾,回收溶劑,濾餅水洗呈中性後於90~100℃乾燥,製得敵草隆。

作用用途

取代脲類除草劑,具有內吸傳導作用和一定觸殺作用。藥劑被植物根系或葉片吸收後抑制光合作用,致使葉片失綠,葉尖和邊緣褪色,導致植株因缺乏營養而死亡。敵草隆在低劑量下可通過位差及時差選擇進行除草。高劑量時成為滅生性除草劑。主要用於棉花、大豆、番茄、菸草、草莓、葡萄、果園、橡膠園等作物防除一年生禾本科雜草和某些闊葉雜草,如旱稗、馬唐、狗尾草、野莧草、莎草、藜等。如在棉田播後出苗前,用25%敵草隆可濕性粉劑30~45g/100m2,對水7.5kg,均勻噴霧土表,防效90%以上;用於水稻田防除眼子菜用7.5~15g/100m2,防效90%以上;果樹、茶園在雜草萌芽高峰期,用25%可濕性粉劑30~37.5g/100m2,對水5.3kg噴霧土表,亦可在中耕除草後進行土壤噴霧處理。

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