敏迪特非那丁片

本品及其代謝物不能通過血腦屏障，因而基本上無中樞神經系統的副作用。 本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。 本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝物由尿排泄。

敏迪特非那丁片

本品為H1拮抗劑，具有特異的外周H1拮抗作用，有抗5-羥色胺、抗膽鹼和抗腎上腺素的作用，有輕度的支氣管擴張作用，用藥後1～2小時開始作用、3～4小時達最大效應、並維持作用12小時以上。本品及其代謝物不能通過血腦屏障，因而基本上無中樞神經系統的副作用。本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服後半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝物由尿排泄。肝功能不足者代謝受阻。老年人的清除率可降低25%。