形態特徵
植株高8-30厘米。塊莖圓球形，長約1厘米，肉質。莖直立，直徑約2毫米，無毛，基部??1-2枚筒狀鞘，其上具1枚葉，在葉之上具2枚疏生的苞片狀小葉。葉直立伸展，葉片橢圓形，長2-4厘米，寬1-2.5厘米，先端鈍或急尖，基部漸狹成抱莖的鞘。總狀花序具4朵至20餘朵較疏生的花，長2.5-10厘米；花苞片披針形，先端漸尖或長漸尖，下部的與子房等長或稍較長，上部的逐漸變短，最上部的長約為子房的1/2；子房圓柱狀紡錘形，扭轉，無毛，連花梗長4-7毫米；花小，直立伸展，與花序軸相靠；中萼片直立，卵形，長1.5毫米，寬1毫米，先端急尖或稍鈍，基部凹陷，具1脈；側萼片反折，斜長圓狀卵形，長1.5毫米，寬0.8毫米，先端鈍，具1脈；花瓣直立，斜卵形，肉質，長1.8毫米，寬1.1-1.5毫米，先端鈍尖，具1脈；唇瓣披針形，不裂，肉質，厚，長2.5毫米，寬1毫米，從基部往上增寬，在中部至先端漸狹，先端鈍或急尖，基部具距；距圓筒狀倒卵形，長1.5毫米，直徑0.75毫米，向末端膨大，基部漸狹，末端圓形或鈍；蕊柱短；花葯較小，藥室溝極短；蕊喙很小。花期8-9月。
分布及生境
產於四川（峨邊）、雲南（貢山）。生於海拔2600-2800米的山坡林下。模式標本采自雲南（貢山）。
海拔
2600-2800
本屬概述
HerminiumGuett．Guett．InM6m．Hist．Acad．Sci．Paris1750，374．1754；K．Y．IanginActaPhytotax．Sin．26(3)：173．1988．--MonorchisEhih，Beitr．4：147，1789．——ChamorchisRich．InM6m．Mus．Hist．Paris4：49．1818．——ChamaerpusSpreng，Syst．3：702．1826．--AoplaLindl．InBot．Reg．20：subt．1701．1835．——CybelaFalc．ExLindl，Veg．Kingd．183．1847．——ThisheFalc．L．C．183．地生草本。塊莖球形或橢圓形，1--2枚，肉質，不分裂，頸部生幾條細長根。莖直立，具1至數枚葉。花序頂生，具多數花，總狀或似穗狀；花小，密生，通常為黃綠色，常呈鉤手狀，倒置(唇瓣位於下方)或罕為不倒置(唇瓣位於上方)的；萼片離生，近等長；花瓣通常較萼片狹小，一般增厚而帶肉質；唇瓣貼生於蕊柱基部，前部3裂(罕5裂)或不裂，基部多少凹陷，通常無距，少數具短距者其粘盤捲成角狀；蕊柱極短；花葯生於蕊柱頂端，2室，藥室並行或基部稍叉開；花粉團2個，為具小團塊的粒粉質，具極短的花粉團柄和粘盤，粘盤常捲成角狀，裸露；蕊喙較小；柱頭2個，隆起而向外伸，分離，幾為棍棒狀；退化雄蕊2個，較大，位於花葯基部兩側。蒴果長圓形，通常直立。本屬模式種：Herminiummonorchis(L．)R.Br．(OphrysmonorchisL．)約25種，主要分布於東亞，少數種也見於歐洲和東南亞。我國有17種，主要分布於西南部，雲南、四川和西藏是其現代的分布中心和分化中心。部分種類民間作藥用。
亞族概述
Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉基生或莖生，草質或稍肉質，有時有紫色斑點，無關節。花序頂生，具數花至多花，罕有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花葯直立或近直立，基部牢固地與蕊柱完全合生；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上；蕊喙位於叉開的兩藥室之間；柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬：OrchisL．約57屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬。
本族概述
地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉1至多枚，基生或散生於莖上，席捲式，草質，基部無關節。花序頂生，不分枝；少有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合；兩藥室基部稍叉開或分開；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤；粘盤1或2，種種形狀；蕊喙位於兩藥室之間；柱頭1或2個，凹陷或凸出。本族模式屬：OrehisL．約70屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
圖片
披針唇角盤蘭披針唇角盤蘭
