扎來普隆口腔崩解片

用法用量成人口服一次5~10mg,睡前服用或入睡困難時服用。 體重較輕的病人,推薦劑量為一次5mg。 老年病人、糖尿病人和輕、中度肝功能不全的病人,推薦劑量為一次5mg。

基本信息

用法用量

成人口服一次5~10mg,睡前服用或入睡困難時服用。體重較輕的病人,推薦劑量為一次5mg。老年病人、糖尿病人和輕、中度肝功能不全的病人,推薦劑量為一次5mg。每晚只服用一次。持續用藥時間限制在7~10天。如果服用7~10天后失眠仍未減輕,醫生應對患者失眠的病因重新進行評估。

藥理作用

藥理作用 扎來普隆為催眠藥,其化學結構不同於苯二氮卓類、巴比妥類及其他已知的催眠藥,可能通過作用於γ氨基丁酸-苯二氮卓(GABA-BZ)受體複合物而發揮其藥理作用。 非臨床研究顯示扎來普隆可選擇性結合於腦GABAA受體複合物α亞單位的ω-1受體。扎來普隆與純化GABAA受體((α)1β1γ2[ω-1]和((α)2β1γ2[ω-2])結合試驗結果顯示其與上述受體親和力較低,可優先結合於ω-1受體。 毒理研究 生殖毒性: 生殖毒性試驗中,大鼠在交配前經口給予扎來普隆10

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