相關詞條
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肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形（anorectumdevelopmentmalformationinborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療 -
肛管直腸環
肛管直腸環為外科學肛管，即直腸穿過盆膈後至肛門緣的一段腸管，以齒狀線為界分為上、下兩部長約3-4cm。
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小兒先天性直腸肛門畸形
（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
直腸潰瘍
常起病緩慢，有長期便秘或用力排便史。主要臨床表現為腹痛、便秘、腹瀉、膿血便、大便變細等表現，腹痛多位於下腹部，會陰骶尾部，呈鈍痛，排便時加重，排便後減輕...
病因 臨床表現 治療 用藥 -
直腸閉鎖
直腸閉鎖，胎期腸管發育，在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症 -
先天性直腸肛門畸形手術
先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定，手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備 -
先天性肛門直腸狹窄
先天性肛門直腸狹窄（congenital anorectalstenosis）是因胚胎髮育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見鶒，表現為不同程度的排便不暢。
【概述】 【診斷】 【治療措施】 肛門直腸狹窄該怎么治療？ 【病理改變】 -
神經源性直腸康復
神經源性直腸康復的評定主要依靠直腸肛門的相關檢查，其康復手段主要包括早期有效的腸道管理等。
疾病相關知識 康複評定 神經源性直腸的康復治療 -
先天性肛門直腸畸形
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形，其種類繁多，病理複雜，不僅肛門直腸本身發育缺陷，肛門周圍肌肉、恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變；神...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療
