性激素主要由性腺(卵巢、睪丸)所分泌,包括雌激素、孕激素及雄激素,均屬類固醇(甾體)激素。卵巢主要合成、分泌前兩種女性激素及少量雄激素。睪丸
主要合成、分泌雄激素也產生少量雌激素。此外腎上腺皮質網狀帶及妊娠期胎盤也能產生性激素。性激素主要作用於生殖系統,促進生殖器官和副性徵的發育、成熟並維持其生理功能,對身體其他系統如骨骼、代謝、心血管、皮膚等也有影響,因此,也具有全身性作用。
性腺之產生激素,直接受垂體分泌的促性腺激素即促卵泡素(FSH)和黃體生成素(LH)控制。在女性,FSH刺激卵泡與卵子的發育,與LH配合,使卵泡膜細胞產生的
雄激素進入顆粒細胞後芳香化形成雌激素,並使卵泡發育成熟;LH具有觸發排卵、促進黃體形成並分泌孕激素的作用。在男性,FSH促進生精上皮的發育和精子的生成,LH促進睪丸間質細胞分泌睪酮。垂體功能受其上級單位下丘腦所分泌的促性腺激素釋放激素(GnRH)控制。GnRH主要促使垂體合成和釋放黃體生成素,故亦稱黃體生成素釋放激素(LHRH),也具有調節與促使垂體合成和釋放促卵泡素的作用。性激素一方面直接作用於靶器官,另一方面又通過反饋作用調節垂體和下丘腦的功能,形成下丘腦-垂體-性腺軸。各激素相互促進,相互制約,保持生殖道內分泌環境的穩定以適應生理需要。若其中任何一個環節發生障礙便會導致內分泌功能紊亂,發生相應疾病。
性激素藥物是在天然激素的基礎上逐漸發展起來的,今已能合成多種性激素及其衍生物,廣泛套用於臨床。抗性激素製劑的問世又為性激素療法開拓了一條新途徑。性激素製劑具有很強的生物活性,根據藥物的生理與藥理作用特點,臨床上採用外源性激素以供補充、代替或拮抗之用,調節體內激素不足或過多造成的內分泌紊亂,此外,用性激素治療與內分泌有關的腫瘤也顯示了較好的套用前景。抗性腺激素能阻抗性激素的作用,促性腺激素製劑,通過性腺發揮作用,也用於臨床。
雌激素 臨床套用甚為廣泛。
製劑 按化學結構分類固醇(甾體)雌激素與非類
固醇(甾體)雌激素。甾體雌激素如苯甲酸雌二醇,強
效,最常用為肌肉注射劑;雙丙酸雌二醇,供肌注,注
射後吸收慢;戊酸雌二醇,長效,肌肉注射;乙炔雌二
醇,簡稱炔雌醇(EE),強效(約等於己烯雌酚的10~20
倍),口服;乙炔雌醇環戊醚,又名炔雌醚,長效,口
服;尼爾雌醇,又名戊炔雌醇,為雌三醇衍化物,口服,
有效時間長;雌三醇,活性弱,有口服、肌注、局部三
種製劑。非甾體雌二醇製劑:已烯雌酚(DES)又稱乙□酚,
為最常用的口服劑,己烷雌酚又名育賜奴,效能為DES的
1/5。雌激素類藥物的化學結構式見圖1雌激素類藥物的
化學結構式。
臨床套用 用於以下幾個方面:①青春期功能失調
性子宮出血:用雌激素止血及調整周期。先用大劑量己
烯雌酚、炔雌醇、苯甲酸雌二醇,促進子宮內膜的迅速
增生、修復,達到止血。血止後遞減劑量,繼續用15~
20天,維持子宮內膜不脫落,藉以調節周期,停藥後2~3
天即有撤退性出血。必須注意的是血止後不能立即停藥
或藥量遞減過多,以免由於撤退性出血導致反覆出血。
②閉經:先天性卵巢發育不全者用雌激素代替治療,可
促進乳房、外生殖器發育,腋毛、陰毛生長,子宮內膜
增生、脫落,這對生理及心理均有意義,須長期使用。下
丘腦-垂體功能紊亂而引起的繼發性閉經,用人工周期
治療。模擬正常月經周期性激素水平的變化,先給20天
雌激素,後5天加用孕激素,形成每月1次的撤退性出血。
一般3個周期為1療程。小劑量雌激素可以刺激垂體功能,
提高其敏感性(正反饋),有助於月經周期的恢復。③
絕經期綜合徵:婦女到更年期卵巢功能逐漸衰退,最後
絕經,手術切除雙側卵巢後發生人工絕經。絕經後雌激
素減少,垂體促性腺激素分泌增加,可產生一系列植物神
經系統功能紊亂的症狀如潮熱、出□等。套用雌激素後
症狀可以得到明顯的改善。通常用雌三醇、己烯雌酚或
炔雌醇,用量以能控制症狀而不引起陰道出血的最小劑
量為原則。用藥20天停 1周。若需長期使用則主張加用
孕激素,以免長期接受單一雌激素引起子宮內膜癌。④
老年性陰道炎,絕經後隨著雌激素的減少,陰道上皮萎
縮,抵抗力降低,易發生感染。雌激素可促進陰道上皮
增生,增加局部抵抗力。可投以小劑量雌激素,口服或
局部用藥。雌三醇選擇性作用於陰道上皮,對子宮內膜
的作用弱,一般不致引起撤退性出血。⑤骨質疏鬆:雌
激素具有降低骨質吸收,保護骨骼的作用,對絕經婦女
具有預防骨質疏鬆的效果。但須早期開始,長期使用方
能有效。對已確診的骨質疏鬆症,雌激素治療僅能使骨
吸收降低,保持相對的骨量,減輕症狀而不能補償已丟
失的骨量。⑥不孕症:子宮發育不良或宮頸粘液粘稠不
利精子穿入者,用小劑量雌激素可以促使子宮發育,使
宮頸粘液稀薄以利精子穿過宮頸上行。⑦前列腺癌:大
劑量雌激素可抑制垂體促性腺激素的分泌,導致睪丸萎
縮,雄激素分泌減少,同時雌激素也具有對抗雄激素的
作用,因而可用來治療前列腺癌。⑧乳腺癌:乳腺癌的
雌激素治療機理還不明了。絕經前乳腺癌患者用雌激素
後腫瘤可發展惡化,故屬禁忌;絕經後(5年以上)的晚
期乳腺癌或術後復發生套用大劑量雌激素,可獲30~40%
緩解率。⑨痤瘡:多見於青春期,由雄激素刺激皮脂腺
活動引起皮脂腺堵塞和繼發感染所致,故可套用雌激素
治療。雌激素用於男性可引起男性乳房發育,睪丸功能
受抑制,須慎用。
副作用 口服雌激素最常見的副作用為噁心、嘔吐、
眩暈等,有副作用時可改用肌肉注射。長期單獨使用雌
激素有增加子宮內膜癌發生的危險,其發病與劑量及用
藥時間有關。文獻報導對長期採用雌激素代替療法的病
人,每月加用10~14天孕激素,可使子宮內膜癌的發病
率降低到與一般人群相同甚至更低。長期服用雌激素是
否增加乳腺癌的發病尚不肯定,而且用孕激素也看不到
有降低乳腺癌發病的效果。雌激素有促凝作用,血栓性
靜脈炎患者禁用。雌激素代替治療期間,膽汁內膽固醇
增加,膽汁酸濃度降低,易形成膽石。雌激素有刺激子
宮平滑肌的作用,大劑量時可使子宮肌瘤發展。絕經後
婦女用雌激素治療時,如果出現異常子宮出血,須排除
子宮內膜腺癌。孕婦忌用,妊娠早期服用大量己烯雌酚,
有使女嬰到青春期發生陰道癌的潛在危險。雌激素使水
鈉瀦留,可引起水腫和體重增加。大劑量雌激素可損壞
肝功能,偶致黃疸。雌激素促進骨骺閉合,對未成年者
避免長期或大量使用,以免影響身高增長。
孕激素 臨床上也常用於治療疾病和避孕。
製劑 多為人工合成者:①孕酮,即黃體酮,可從
卵巢黃體中提取(天然孕激素),現多為人工合成。口
服效價低,臨床用其注射劑。②17-□羥孕酮衍生物,如
己酸孕酮,長效,效價為孕酮的2倍;醋酸甲孕酮,簡稱
甲孕酮,商品名安宮黃體酮,口服效用短,針劑為長效;
醋酸甲地孕酮簡稱甲地孕酮,商品名婦寧片,口服;氯
地孕酮,高效,具有弱抗雄激素作用。③19-去甲基睪丸
酮衍生物,如炔諾酮,商品名婦康片,高效,口服,有雄
化及抗雌激素作用;醋炔諾酮,兼有雄激素作用;18-甲
炔諾酮,孕激素作用最強,但有雄激素作用。各種孕激
素類藥物的化學結構式見圖2 孕激素類藥物的化學結構
式。
臨床套用 用於以下幾個方面:①功能性子宮出血:
用孕激素止血與調節周期。孕激素能使增殖期或增生的
子宮內膜轉變為分泌期,推遲雌激素引起的撤退性出血,
制止孕激素不足引起的突破性出血,達到止血,血止後
給維持量2~3周,停藥後2~7天發生撤退性出血,內膜
脫落完全、迅速,這又稱“藥物性刮宮”。此後按周期
給藥,於月經第20天開始用藥5~7天,停藥後即來月經。
②黃體功能不足:月經來潮後第20天開始用孕激素5~7
天,以改善子宮內膜的分泌功能。③黃體萎縮不全:經
前雌、孕激素不能迅速下降,導致子宮內膜不規則脫落,
使經期延長,血量增多。於月經來潮後第16~21天連用
孕激素 5~10天,停藥後子宮內膜脫落完全,經期縮短。
④閉經:體內有一定水平雌激素的繼發性閉經,用孕酮
10mg肌注,每日1次連用5天,停藥後發生撤退性出血。⑤
先兆流產:從前常用孕酮抑制子宮肌肉收縮,促使子宮
內膜分泌旺盛,以利胚胎生長,但現在不主張使用任何性
激素保胎。孕酮對黃體功能不足所引起的先兆流產有用,
對其他原因的流產價值不大。⑥子宮內膜異位症:套用
高效孕激素造成類似妊娠期的經閉,連續用藥3~9個月
(又稱假孕療法),使異位的子宮內膜產生蛻膜化繼而
萎縮,病灶隨之縮小或消失。缺點是停藥後恢復排卵較
晚(推遲 6~12個月)。輕症者有時採用孕激素周期用藥,
以緩解症狀,防止病情發展。⑦子宮內膜癌:孕激素作
用於癌細胞,抑制腫瘤生長,並可增加癌細胞對放射治
療的敏感性。對高分化腺癌效果較好。⑧乳腺癌:用藥
後20~30%腫瘤明顯消退,機理不明,可能與孕激素在
靶器官對抗雌激素的作用有關。為晚期乳腺癌的有效藥
物。⑨前列腺肥大和前列腺癌:孕激素抑制垂體前葉分
泌FSH,減少睪丸酮分泌,同時對前列腺上皮細胞也有直
接作用,對前列腺肥大與癌可起治療作用。選用無雄激
素的孕激素製劑。
副作用 可分五個方面:①偶見輕度精神抑鬱、頭
暈、乳房脹、疲倦、嗜睡。②體重增加,由於水瀦留及
某些孕激素殘存的蛋白質合成作用所致。③去甲睪酮衍
生物可使子宮內膜萎縮,對月經稀少者須慎用,偶見長
期閉經。④孕早期使用合成孕激素,胎兒可發生VACTERL
綜合徵(脊柱、心臟、氣管、食管、腎、肢體畸形),以
心臟畸形最常見。炔諾酮具有雄化作用,可使女胎男性
化。⑤有雄激素作用的合成孕激素可致多毛、痤瘡。⑥
大劑量長期套用,特別是炔諾酮,可使GPT升高,停藥後可
自然下降。有肝炎史者慎用。⑦降低血清高密度脂蛋白
的濃度、增加動脈硬化的危險,此改變與劑量有關,長
期用藥者應注意血脂變化。
雄激素 臨床上利用其促雄性性器官及第二性徵發
育成熟、對抗雄激素、抑制子宮內膜生長、促進蛋白質
合成及骨質形成等作用。
製劑 睪丸酮(睪酮)為天然雄激素,現在多用為
人工合成。有睪酮衍生物和蛋白質同化激素兩類:①睪
丸酮衍生物,如丙酸睪丸酮,苯乙酸睪丸酮效能略強於
丙酸睪丸酮;甲基睪丸酮效能為丙酸睪丸酮的1/5。②蛋
白質同化激素:有一些睪丸酮衍化物其雄激素作用大為
減弱,而蛋白質同化作用仍保留或有所增加,又稱同化
類固醇激素,簡稱同化激素,此類激素促進蛋白質合成,
減少分解代謝,使肌肉發達,體重增加。運動員服用同
化激素屬違禁。此類藥物有苯丙酸諾龍(苯丙酸去甲睪
酮,多樂寶靈)、癸酸諾龍、(長效多樂寶靈)、去氫
甲基睪丸酮(大力補)、康力龍(吡唑甲氫龍)和康復龍
(羥次甲氫龍)等。雄激素類藥物的化學結構式見圖3 雄
激素類藥物的化學結構式。
臨床套用 ①更年期子宮出血,雄激素有對抗雌激
素作用,使子宮肌肉及血管平滑肌張力增強,減輕盆腔
充血,丙酸睪丸酮可以減少出血量,但其止血效果差。大
出血時用三合激素(含丙酸睪丸酮、苯甲酸雌二醇及孕
酮)止血效果較好;對更年期月經過多可給丙酸睪丸酮
與孕酮周期治療,既可減少劑量又可控制周期。②子宮
肌瘤、子宮內膜異位症,甲基睪丸酮能對抗雌激素的作
用,控制肌瘤發展,減少出血及緩解子宮內膜異位症的
痛經,每於月經後用藥20天。③女性性慾低下,甲基睪
丸酮能增強女性性慾。④無睪症及類無睪症(睪丸功能
不全),套用雄激素替代治療,促使性器官和第二性徵
發育、成熟並維持其功能。⑤男性更年期綜合徵,睪丸
功能隨年齡增加而逐漸衰退,睪酮分泌減少,而引起一
系列症狀:性慾降低、性功能減退、失眠、易激動,有
時出現潮熱等,可用雄激素替代治療。⑥對晚期乳腺癌
或乳腺癌有骨轉移者,可起緩解作用。⑦身體虛弱、貧
血、消耗性疾病,同化激素促進蛋白質合成及紅細胞生
成,可以增強體質,治療貧血。
副作用 有四方面:①女性男性化。出現痤瘡、多
毛、陰蒂肥大及聲音粗啞,停藥後症狀很快消失。故雄
激素不宜長期使用,每月用量不超過300mg為妥。②甲基
睪丸酮偶可引起肝性黃疸,最好間斷用藥,肝、腎功能
不良及孕婦忌用。③青春期女孩不宜用,因能加速骨骺
癒合,並干擾正常下丘腦-垂體-卵巢軸的功能。④男
性長期用雄激素治療,促性腺激素分泌受抑制,可發生
陽痿和無精症。
抗性激素藥物 此組藥物具有較強的受體親和力,
在靶組織處與特異激素受體結合,與相應的性激素競爭,
從而顯示其抗性激素作用。
抗雌激素藥物 合成的非類固醇化合物,能在體內
減少各種組織對雌激素的特異吸收。氯□酚胺,商品名
克羅米芬(舒經芬),有較強的抗雌激素作用,能解除
雌二醇對下丘腦-垂體-性腺的抑制,促進垂體前葉分
泌促性腺激素,從而誘發排卵,睪丸酮分泌亦上升。臨
床廣泛用於誘發排卵治療不孕症、月經不調(如無排卵
型功能性子宮出血、多囊卵巢等),還可用於纖維囊性
乳房病和晚期乳腺癌(圖4 氯□酚胺的化學結構式)。
三苯氧胺,商品名它莫西芬,對雌激素相關腫瘤如晚期
乳腺癌、子宮內膜癌等有明顯的抑制效果,起到一定緩
解作用。對絕經前的晚期乳腺癌可取代卵巢切除作為首
選的治療方法。對絕經的患者也可套用。又可治療子宮
內膜異位症,誘發排卵,又直接間接作用於睪丸刺激精
子生成,故可治療精子減少。此類藥物副作用少,偶致
噁心、嘔吐。用三苯氧胺後偶見輕度白細胞、血小板減
少及不規則出血(圖5三苯氧胺的化學結構式)。
抗雄激素 阻斷雄雌素對靶組織(包括睪丸、副性
腺、皮膚及其附屬物、骨骼等)的作用,影響性功能、各
種代謝過程和胚胎分化。臨床用於治療前列腺肥大、前
列腺癌、痤瘡皮脂溢出、女性多毛症、男性禿髮、性慾
亢進、性早熟。醋酸環甲氯孕酮(醋酸塞普特龍)為強
效抗雄激素藥物,是孕酮衍生物,也有較強的孕激素活
性。氯地孕酮為強效孕激素,其抗雄激素作用弱。氟硝
丁醯胺(Flutamide)為非類固醇抗雄激素藥,無孕激素活
性,也無抑制性腺激素分泌的作用,稱為“純”抗雄激
素。臨床廣泛套用者為醋酸賽普特龍。
抗孕激素藥物 1980年代的新藥。米非司酮(Mife-
pristone),又稱MifegyneRU486、RU38486(法國Rous-
sel-Uolaf公司合成)ZK95890,主要作用於子宮內膜(蛻
膜)的孕酮受體(PR),通過與孕酮競爭內膜(蛻膜)的PR
起抗孕激素作用,還可以在下丘腦、垂體水平抑制LH的
產生以及抑制性腺,使雌激素、孕激素下降,主要用於抗
早孕。為一種新型避孕藥,有報導用於終止早期異位妊娠,
有一定效果。三烯高諾酮(Gestrinone R2323)具有強抗
孕激素作用,並可能通過對下丘腦GnRH的抑制作用, 使
垂體促性腺激素 (LH、FSH)及卵巢雌激素與孕激素分泌
降低,從而使子宮內膜萎縮,臨床試用於治療子宮內膜
異位症,初步取得較好效果。
促性腺激素(GnH) 由垂體分泌的激素,包括促卵
泡激素 (FSH)及黃體生成素(LH)。促性腺激素藥物有三
種:
①(人)絨毛膜促性腺激素 (hCG)。為臨床套用最
久的促性腺激素,從孕婦尿中提取。針劑,每支500、1000
國際單位(IU),肌肉注射。具有類似LH的作用。能促使
發育近成熟的卵泡排卵,模擬月經中期LH高峰的作用。
於卵泡近成熟時給予大劑量hCG誘發排卵,可用以治療排
卵功能障礙性不孕症,體外受精時用以刺激超排卵。根
據情況不同可單獨使用或與其他促排卵藥物如氯□酚胺、
絕經期促性腺激素等聯合套用。排卵後繼續用 hCG可促
進黃體功能,使黃體分泌足夠的孕酮,臨床用於治療黃
體功能不全或由此引起的習慣性流產。對男性,hCG可促
進曲細精管功能及間質細胞的活動,增加雄激素產生,促
使睪丸下降,用以治療男性性功能減退、青春期隱睪症。
②人絕經期促性腺激素 (hMG)。從絕經期婦女尿中
提取。每支含FSH、LH各75國際單位,肌肉注射,中國於
1986年試製成功。具有促使卵泡成熟,誘發排卵的功效。
適應症為單純由於垂體促性腺功能低下的無排卵;排卵
功能障礙性不孕經其他促排卵藥物治療無效;用於體外
受精可刺激超排卵。根據情況不同,可單獨使用或與hCG
聯合套用。治療過程須監測卵泡發育情況,藉助宮頸粘
液檢查,血雌二醇、LH測定,B型超音波檢測結果,綜合
判斷卵泡發育情況,以便調節hMG用藥劑量、時間以及決
定 hCG給藥時間。治療期間可發生不同程度的卵巢過度
刺激綜合徵,表現為卵巢增大,嚴重者出現腹水、胸水、
少尿及電解質紊亂等,須密切觀察並及時處理;多胎妊
娠由於hMG使多個卵泡同時發育、排卵、受孕所致。
③促卵泡激素(FSH)。從促性腺激素中提純的FSH濃
縮製劑,每支含FSH75IU(LH<1IU),為1980年的新藥。
於周期的開始FSH單獨使用或與hMG聯合套用,可以增加
早期卵泡發育期的FSH/LH比值,較套用含有等量FSH和LH
的 hMG更合乎生理要求。臨床用於體外受精刺激超排卵,
取得較好效果。
黃體生成素釋放激素 (LHRH) 由下丘腦分泌。1971
年自豬的下丘腦提純,中國於1973年進行了人工合成。
常用的製劑為人工合成品:①黃體生成素釋放激素,LHRH
(10肽),每支50□g,肌肉或靜脈注射;②LHRH(9肽),
為LHRH類似物激動劑,其生物活性約為天然10肽的15倍
左右,高效。LHRH及其類似物激動劑的特點可因給藥方
式和療程長短而不同,而對下丘腦-垂體-性腺軸功能
起雙向調節作用。模擬內源性LHRH生理釋放的方式,脈
沖式間斷給藥,能激活垂體-性腺軸功能,可以誘發排
卵和精子發生;大劑量連續給予LHRH或長期、非脈衝式
給予LHRH激動劑則產生反向調節,起抑制作用,但停藥
後垂體-性腺軸功能可以恢復正常。臨床利用這種可逆
性“藥物去垂體”或“藥物去卵巢”的作用治療多種與
激素相關的疾病。套用此藥須根據不同治療目的採用不
同的給藥方式:①誘發排卵和精子發生,可採用自動微
量脈衝注射泵經靜脈或皮下給予LHRH,激活垂體-性腺
功能。用於治療下丘腦性閉經或不排卵、多囊卵巢綜合
征、原因不明性不孕症、黃體功能不全等。其優點為無
副作用,不引起卵巢過度刺激綜合徵。罕見的併發症為
靜脈炎、皮下血腫。治療男性下丘腦性性功能低或少精
症,也獲得明顯效果。②通過長期給予LHRH激動劑產生
垂體-性腺軸功能的抑制作用治療與激素相關的疾病。
是一個套用新領域。對子宮內膜異位症,用藥後卵巢性
激素分泌受到抑制,使子宮內膜萎縮, 6個月為一療程。
副作用是雌激素過低引起陰道乾澀、潮熱等更年期症狀。對子宮肌瘤,長期套用LHRH激動劑,使肌瘤萎縮,症狀緩解,療程6個月,停藥後肌瘤還會再生長。又用於真性性早熟、乳腺癌、前列腺癌等。LHRH類似物拮抗劑具有抑制垂體-性腺軸功能的作用,有關研究仍處於實驗研究階段。
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