徐承啟

Xian Xian Xian

教育經歷
2001-2005 華中師範大學生命科學學院
生物科學專業 獲學士學位
2005-2010 華中科技大學生命科學與技術學院
人類基因組研究中心；碩博連讀；生化與分子生物學專業，獲博士學位
所獲獎勵
2006 華中科技大學三好學生
2006 第二屆武漢地區生命科學學術年會 一等獎
主要研究經歷：
（1）對一個新的非編碼RNA基因（命名為hgrc-1）進行功能研究。 hgrc-1是由王擎教授克隆的一個位於8號染色體上的新基因。2005年起，在王擎教授指導下，發現hgrc-1可能是一個不編碼蛋白質的非編碼RNA基因（non-coding RNA），通過RNA干擾，發現hgrc-1基因可能與乳腺癌細胞（MCF-7）細胞周期和凋亡相關，利用shRNA降低hgrc-1基因表達之後，經流式細胞術檢測發現其與乳腺癌細胞凋亡顯著相關，且通過雙向電泳、質譜分析、Western Bloting等手段，初步發現hgrc-1可能與FUBP-1、Annexin A2等基因的表達相關。相關結果獲專利授權一項(ZL200610125486.7,發明人中唯一的研究生)。
（2）動脈粥樣硬化疾病（包括冠心病、腦卒中）分子遺傳學研究。主要利用全基因組關聯分析技術，發現與中國漢族人群冠心病相關的新的SNP、CNV位點。作為主要研究人員，發現了一個新的位於6q24區域的冠心病易感位點，結果發表於《Nature Genetics》（並列第一作者）。發現一個新的與缺血性腦卒中關聯的易感位點-1p32，結果以第一作者發表於《Stroke》雜誌。同時，作為主要參與人員，建成目前國內最具影響力的心血管疾病樣本庫-GeneID。在此期間，參與多項863，973課題的籌備、申報和研究工作，包括863項目《中國漢族人群冠心病和急性心肌梗塞易感基因的發現和相互作用研究》，973項目《心力衰竭與惡性心律失常的防治基礎研究》（2007CB512000）。
（3）中國人群房顫和惡性室性心律失常的全基因組關聯分析
發表文章
（1）Fan wang, Cheng-Qi Xu, Qing He, Jian-Ping Cai, Xiu-Chun Li, Dan Wang, Xin Xiong, Yu-Hua Liao, Qiu-Tang Zeng, Xiang Cheng, Yan-Zong Yang, Cong Li, Rong Yang, Chu-Chu Wang, Gang Wu, Qiu-Lun Lu, Ying Bai, Yu-Feng Huang, Dan Yin, Qing Yang, Xiao-Jing Wang , Da-Peng Dai , Rong-Feng Zhang , Jing Wan , Jiang-Hua Ren , Si-Si Li , Yuan-Yuan Zhao , Fen-Fen Fu , Yuan Huang , Qing-Xian Li , Sheng-Wei Shi , Nan Lin , Zhen-Wei Pan , Yue Li , Bo Yu , Yan-Xia Wu , Yu-He Ke , Jian Lei , Nan Wang , Chun-Yan Luo , Li-Ying Ji , Lian-Jun Gao , Lei Li , Hui Liu , Er-Wen Huang , Jin Cui , Xiang Ren , Hui Li , Tie Ke , Xian-Qin Zhang , Jing-Yu Liu , Mu-Gen Liu , Hao Xia , Bo Yang , Li-Song Shi , Yun-Long Xia , Xin Tu & Qing K Wang .Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nature Genetics.06 March 2011| doi:10.1038/ng.783(並列第一作者)
( 2) Xu C, Wang F, Wang B, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Wang X, Yang Q, Yin D, Huang Y, Ji L, Wang N, Chen S, Cheng X, Liao Y, Ma X, Su D, Chen G, Xia H, Shi L, Tu X, Wang QK. Minor Allele C of chromosome 1p32 SNP rs11206510 Confers Risk of Ischemic Stroke in the Chinese Han Population. Stroke. 2010 Aug;41(8):1587-92.(第一作者)
(3) Ren X, Xu C, Zhan C, Yang Y, Shi L, Wang F, Wang C, Xia Y, Yang B, Wu G, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Liu J, Liu Y, Liu M, Liu J, Tu X, Wang QK.Identification of NPPA variants associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population.Clin Chim Acta.2010 Apr 2;411(7-8):481-5. Epub 2010 Jan 11.(並列第一作者)
(4) Cheng X, Shi L, Nie S, Wang F, Li X, Xu C, Wang P, Yang B, Li Q, Pan Z, Li Y, Xia H, Zheng C, Ke Y, Wu Y, Tang T, Yan X, Yang Y, Xia N, Yao R, Wang B, Ma X, Zeng Q, Tu X, Liao Y, Wang QK.The same chromosome 9p21.3 locus is associated with type 2 diabetes and coronary artery disease in a chinese han population.Diabetes. 2011 Feb;60(2):680-4.
（5）Ding H, Tu X, Xu Y, Xu C, Wang X, Cui G, Bao X, Hui R, Wang QK, Wang DW. No evidence for association of 12p13 SNPs rs11833579 and rs12425791 within NINJ2 gene with ischemic stroke in Chinese Han population.Atherosclerosis.2011 Mar 2.
(6) Li C, Wang F, Yang Y, Fu F, Xu C, Shi L, Li S, Xia Y, Wu G, Cheng X, Liu H, Wang C, Wang P, Hao J, Ke Y, Zhao Y, Liu M, Zhang R, Gao L, Yu B, Zeng Q, Liao Y, Yang B, Tu X, Wang QK. Significant association of SNP rs2106261 in the ZFHX3 gene with atrial fibrillation in a Chinese Han GeneID population. Hum Genet.2011 Mar;129(3):239-46. Epub 2010 Nov 25.
(7) Wang P, Yang Q, Wu X, Yang Y, Shi L, Wang C, Wu G, Xia Y, Yang B, Zhang R, Xu C, Cheng X, Li S, Zhao Y, Fu F, Liao Y, Fang F, Chen Q, Tu X, Wang QK.Functional dominant-negative mutation of sodium channel subunit gene SCN3B associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population.Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jun 15.
(8) Shi L, Li C, Wang C, Xia Y, Wu G, Wang F, Xu C, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Bai Y, Liu M, Liu J, Ren X, Gao L, Wang B, Zeng Q, Yang B, Ma X, Yang Y, Tu X, Wang QK.Assessment of association of rs2200733 on chromosome 4q25 with atrial fibrillation and ischemic stroke in a Chinese Han population.Hum Genet. 2009 Aug 26.
(9) Zhang X, Chen L, Liu J, Zhao Z, Qu E, Wang X, Chang W, Xu C, Wang QK, Liu M.A novel DSPP mutation is associated with type II dentinogenesis imperfecta in a Chinese family.BMC Med Genet.2007 Aug 8;8:52.