人物履歷
1983.07—1986.07 湖南醫學院遺傳研究室技術員
1986.07—1989.07 湖南醫學院醫學遺傳學碩士研究生
1989.07—1990.02 湖南醫學院遺傳研究室助理研究員
1990.02—1991.07 比利時魯汶大學博士研究生
1991.07—1995.08 美國加州大學聖地亞哥分校分子病理學博士研究生
1995.08—1996.07 美國LaJolla癌症研究所分子與細胞生物學從事博士後研究工作
1996.07—1998.12 湖南醫科大學醫學遺傳學國家重點實驗室副教授
1998.12—2003.03 湖南醫科大學醫學遺傳學國家重點實驗室教授（1996.08—2000.04美國哈佛大學神經病學系助理教授）
2003.03—2008.09 中南大學醫學遺傳學國家重點實驗室教授（2000.05—2010.11美國Burnham醫學研究所、加州大學聖地亞哥分校助理教授、副教授、教授）
2008.09—2010.12 中南大學校長助理、醫學遺傳學國家重點實驗室主任
2010.12—2013.04 中南大學副校長、醫學遺傳學國家重點實驗室主任
2013.04—2016.05 中南大學副校長
2016.05—2016.12 南華大學校長，中南大學精準分子醫學研究所所長
2016.12—2017.12 農工黨湖南省委主委，南華大學校長，中南大學精準分子醫學研究所所長
2017.12—2018.01 農工黨中央常委、湖南省委主委，南華大學校長，中南大學精準分子醫學研究所所長
2018.01— 湖南省政協副主席，農工黨中央常委、湖南省委主委，南華大學校長
擔任職務
第十二屆全國政協委員，第十三屆全國人大代表
人物成就
人物榮譽
1998年獲美國Charles A. King Trust Research Fellowship, The Medical Foundation；
1999年獲教育部首屆長江學者成就獎一等獎 （排名第3）；
1999 年獲國家自然科學基金國家傑出青年基金 （B類）；
2000年度國家自然科學基金海外青年基金獲得者；
2001年獲聘為教育部“長江學者獎勵計畫特聘教授”；
2001年獲美國V Scholar, The V Foundation for Cancer Research.；
2007年獲美國The Leon J Thal SEED Grant Program Award, CIRM.；
2007年獲評為首屆湖南省科技領軍人才；
2008年入選中共中央組織部首批“千人計畫”；
2009年獲聘為“湖南省特聘專家”;
2009年獲“全國歸僑僑眷先進個人”；
2010年獲國家自然科學獎二等獎 （排名第2）；
2010年獲科技部“973”項目首席科學家；
2011 年獲“全國歸國留學生先進個人”；
2012 年獲衛生部“出生缺陷”行業基金首席科學家；
2012年獲全國僑聯“帕金森病創新團隊”；
2013年獲“全國歸僑僑眷先進個人”。
社會兼職
Editorial Advisory Board, Biochemical Journal 成員；
東亞人類遺傳學會理事；
中國遺傳學會副秘書長；
Editorial Board, the BBA Molecular Basis of Disease 成員；
湖南省遺傳學會理事長；
第六屆國務院學位委員會生物學學科評議組成員；
Editorial Board, Molecular Neurodegeneration 成員；
國家自然科學基金委員會海外評審委員，荷蘭癌症基金， 加拿大CIHR等研究基金評審委員；
中國細胞生物學會理事；
中國神經科學學會理事；
湖南省政協常委；
湖南省知識份子協會副會長；
湖南省百人計畫協會會長；
湖南省科學技術協會第十屆常委
學術成果
張灼華分別在Cell、Nature和Nature Cell Biology，Nature Neuroscience 等雜誌發表論文30多篇，被引用1700 多次。
他的研究在國際上率先證明整合素(integrin)介導的細胞粘附是貼壁細胞生存的必備條件(PNAS 1995)；發現了第一個活化整合素的細胞內信號傳導途徑—R-ras 對整合素活性的調節途徑(Cell 1996)。
他的研究還證明早老素(presenilins)是澱粉樣蛋白形成的關鍵酶的組分, 為老年痴呆症的Aβ假說提供了重要的實驗依據(Nature 1998; Nat Cell Biol 2000)；
發現了三個帕金森病相關基因 (parkin, PINK1, DJ-1)通過同一途徑發揮功能(PNAS 2006; J Clin Invest 2009; Arch Neurol 2010)；
發現了第一個由PINK1和DJ-1突變引起的帕金森病雙基因遺傳模式(digenic inheritance) 家系, 為證明多個基因通過同一途徑引起帕金森病提供了人類遺傳學依據(Hum Mol Genet 2006)。
在多種國際著名學術刊物上發表研究論文40多篇。他的研究被同行引用超過3500次。
2011年作為項目首席科學家承擔了國家重點基礎研究發展計畫（973計畫）“神經變性的分子病理機制”研究。
2012年作為項目負責人承擔了衛生行業基金項目“嚴重致畸致殘出生缺陷檢測新技術平台及其臨床套用評價”。
2012年作為項目負責人承擔了教育部“神經變性機制創新引智基地”。
研究方向
主要從事中樞神經系統的分子與細胞生物學和神經退行性疾病的分子病理機制研究。
