在物理處理法中套用最多的是吸附法，這種方法是將活性炭、粘土等多孔物質的粉末或顆粒與廢水混合，或讓廢水通過由其顆粒狀物組成的濾床，使廢水中的污染物質被吸附在多孔物質表面上或被過濾除去。 目前，國外主要採用活性炭吸附法（多半用於三級處理），該法對去除水中溶解性有機物非常有效，但它不能去除水中的膠體和疏水性染料，並且它只對陽離子染料、直接染料、酸性染料、活性染料等水溶性染料具有較好的吸附性能。SaitoT 等人的研究表明，活性炭的吸附率、BOD，去除率、COD 去除率分別達 93%、92%和 63%，活性炭吸附能力可達到 500mgCOD/g 炭，污水如先曝氣，則會加快吸附速率。但若廢水 BOD>200mg/L，則採用這種方法是不經濟的。 吸附處理使用的吸附劑多種多樣，工程中需考慮吸附劑對染料的選擇性，應根據廢水水質來選擇吸附劑。研究表明，在 pH=12 的印染廢水中，用矽聚物（甲基氧）作吸附劑，陰離子染料去除率可達 95%～100%。高嶺土也是一種吸附劑，研究表明經長鏈有機陽離子處理，高嶺土能有效地吸附廢水中的黃色直接染料。 此外，國內也套用活性硅藻土和煤渣處理傳統印染工藝廢水，費用較低，脫色效果較好，其缺點是泥渣產生量大，且進一步處理難度大。
主要物理特性
溫度
廢水的溫度對廢水處理過程的影響很大，溫度的高低直接影響微生物活性。一般城市污水處理廠的水溫為10oC～25oC之間，工業廢水溫度的高低與排放廢水的生產工藝過程有關。
顏色
廢水的顏色取決於水中溶解性物質、懸浮物或膠體物質的含量。新鮮的城市污水一般是暗灰色，如果呈厭氧狀態，顏色會變深、呈黑褐色。工業廢水的顏色多種多樣，造紙廢水一般為黑色，酒糟廢水為黃褐色，而電鍍廢水藍綠色。
氣味
廢水的氣味是由生活污水或工業廢水中的污染物引起的，通過聞氣味可以直接判斷廢水的大致成分。新鮮的城市污水有一股發霉的氣味，如果出現臭雞蛋味，往往表明污水已經厭氧發酵產生了硫化氫氣體，運行人員應當嚴格遵守防毒規定進行操作。
濁度
濁度是描述廢水中懸浮顆粒的數量的指標，一般可用濁度儀來檢測，但濁度不能直接代替懸浮固體的濃度，因為顏色對濁度的檢測有干擾作用。
電導率
廢水中的電導率一般表示水中無機離子的數量，其與來水中溶解性無機物質的濃度緊密相關，如果電導率急劇上升，往往是有異常工業廢水排入的跡象。
固體物質
廢水中固體物質的形式（SS、DS等）和濃度反映了廢水的性質，對控制處理過程也是非常有用的。
可沉澱性
廢水中的雜質可分為溶解態、膠體態、游離態和可沉澱態四種，前三種是不可沉澱的，可沉澱態雜質一般表示在30min或1h內沉澱下來的物質。
化學特性
廢水的化學性指標很多，可以分為四類：①一般性水質指標，如pH值、硬度、鹼度、余氯、各種陰、陽離子等；②有機物含量指標，生物化學需氧量BOD5、化學需氧量CODCr、總需氧量TOD和總有機碳TOC等；③植物性營養物質含量指標，如氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、磷酸鹽等；④有毒物質指標，如石油類、重金屬、氰化物、硫化物、多環芳烴、各種氯代有機物和各種農藥等。
微生物特性
廢水的生物性指標有細菌總數、大腸菌群數、各種病原微生物和病毒等。醫院、肉類聯合加工企業等廢水排放前必須進行消毒處理，國家有關污水排放標準對此已經作出了規定。污水處理廠一般不對進水中的生物性指標進行檢測和控制，但對處理後的污水排放之前要進行消毒處理，以控制處理污水對受納水體的污染。如果對二級生物處理出水再進行深度處理後回用，就更需要在回用前進行消毒處理。
細菌總數
細菌總數可作為評價水質清潔程度和考核水淨化效果的指標，細菌總數增多說明水的消毒效果較差，但不能直接說明對人體的危害性有多大，必須結合糞大腸菌群數來判斷水質對人體的安全程度。
大腸菌群數
水中大腸菌群數可間接地表明水中含有腸道病菌（如傷寒、痢疾、霍亂等）存在的可能性，因此作為保證人體健康的衛生指標。污水回用做雜用水或景觀用水時，就有可能與人體接觸，此時必須檢測其中糞大腸菌群數。
各種病原微生物和病毒
許多病毒性疾病都可以通過水傳染，比如引起肝炎、小兒麻痹症等疾病的病毒存在於人體的腸道中，通過病人糞便進入生活污水系統，再排入污水處理廠。污水處理工藝對這些病毒的去除作用有限，在將處理後污水排放時，如果受納水體的使用價值對這些病原微生物和病毒有特殊要求時，就需要消毒並進行檢測。
廢水分析方法
介紹
水體中氨氮以游離態氮NH—N 和銨鹽態氮NH—N 兩種形式存在。一般情況下NH不與陰離子生成沉澱,但它的某些復鹽不溶於水,如MgNHPO（MAP）、MnNHPO、MoNHPO、ZnNHPO等。因此可以採用向含NH廢水中加入PO、Mg,使之生成難溶復鹽MgNHPO（MAP）,此方法稱為化學沉澱法。該方法的優點是工藝簡單、反應迅速、淨化率高、尤其適用於高濃度氨氮廢水的處理,而且生成的沉澱物磷酸銨鎂可作為緩釋肥回收,進一步降低廢水處理的費用。在大量實驗的基礎上,通過對反應的幾個動力學參數的詳細研究,總結出了pH 值、反應藥劑配比等與氨氮去除率的關係,並通過正交試驗設計與單因素分析得出該方法在處理高濃度氨氮廢水中最佳的工藝條件。在5 種沉澱劑（MgO 和HPO、MgSO和NaHPO、MgSO和NaHPO、MgCl和NaHPO、MgCl和NaHPO、）中,MgCl和NaHPO為強鹼鹽,溶解性比較好。而且在同樣的反應條件下氨氮去除率較高,所以選擇MgCl和NaHPO為沉澱劑。研究結果表明:處理初始氨氮濃度為1000mg/L 的廢水,在pH 值為9.5,攪拌速度為100r/min,反應時間為15min。MgCl和NaHPO以n(Mg):n（NH）:n(PO)為1.3:1:1.1 配比投加,氨氮的去除率可達98.87%。絮凝劑對沉澱劑有共凝效果,絮凝劑的添加能提高氨氮去除率,在n(Mg):n(PO):n（NH）為1:1:1 的配比、攪拌速度為100r/min、反應時間為15min 的條件下,考察了聚丙烯醯胺（PAM）、聚合氯化鋁（PAC）對氨氮去除率的影響,試驗結果表明:在PAM 添加量為20mg/L 的條件下,氨氮去除率達到99.08%,氨氮去除率提高了5.38%;在PAC 添加量為200mg/L 條件下,氨氮去除率能達到98.77%,氨氮去除率提高了5.07%,而且節省了沉澱劑的投加量。
氣相色譜法
原理：
更好地解決煤化工廢水處理問題,有效地將氣相色譜法套用到其中,從而為其工作的開展,提供了重要的參考信息。氣相色譜主要利用光譜、色譜柱、柱溫選擇等,對煤化工廢水中的污染物進行全面的檢測,從而避免對周圍的環境造成嚴重的影響。最後提出了氣相色譜套用於煤化工廢水分析中的發展趨勢。
操作方法：
詳細地研究了環己烷氧化廢液中的有機酸的分離和定量分析。環己烷氧化廢液是在己內醯胺生產過程中環己烷液相氧化時產生的副產物，體系非常複雜。根據樣品的特點採用毛細管氣相色譜法測定了綜合利用環己烷氧化產生的皂化廢液過程中的多種一元有機酸和反相高效液相色譜法分離分析多種一元有機酸和二元有機酸。廢鹼液經過氧化、離心、酸化、抽濾等處理以後，採用強極性的聚乙二醇20M(PEG20M)毛細管柱，程式升溫，用丙酸做內標，用丙酮做溶劑對每一步工藝過程中的產物採用毛細管氣相色譜法進行了跟蹤分析。實驗結果表明，該方法中乙酸、丙酸、正戊酸、正己酸的線性範圍分別為0.1～8，0.1～10，0.2～12，0.2～12g/L，相關係數分別為0.9992，0.9988，0.9986，0.9990。各酸的相對標準偏差小於2.2%(n=5)，測定各個樣品中各有機酸的回收率在88.0%～105.0%之間。採用反相高效液相色譜法在YWG—C18色譜柱(25cm×4.6mm，i．d．，5μm)上以20 mmol/L磷酸鹽緩衝溶液(pH=2.30)和甲醇的二元流動相分離測定了廢鹼液綜合利用過程中的各種有機酸。流動相流速為1.0 mL/min，紫外檢測波長為210nm。實驗結果表明，該方法中正戊酸、正己酸，丁二酸、戊二酸、己二酸的線性範圍分別為2.00～20.00，2.12～21.20，1.97～19.70，2.00～20.00，2.50～35.00g/L，相關係數分別為0.9986，0.9988，0.9992，0.9986，0.9988。該方法各酸的相對標準偏差小於1.5%，回收率在95.5～103.2%之間。
研究了反相高效液相色譜分離和檢測合成醫藥產品布替蔡芬過程中的複雜體系的色譜條件。採用甲醇一水一三乙胺體系(85:13:2，v/v)作流動相，UV檢測，檢測波長254nm，流速1.smL/min，分離分析了布替蔡芬。方法線性範圍0.29/L一2.09/L，相關係數為0.9986，相對標準偏差小於1.8%，平均回收率為98.5%。該方法簡便、準確、快速，己成功地套用於有機合成過程中複雜體系中的布替蔡芬的測定。 第三章詳細地研究了毛細管氣相色譜法測定水溶液中仿生農藥N，N一二甲基一2，3一二氯丙胺鹽酸鹽含量的分析方法。該方法是在國家標準方法(GB820O一87)存在準確度問題的情況下開展研究的。樣品經過氫氧化鈉溶液中和，並用三氯甲烷溶劑萃取後，用甲苯作內標，採用毛細管氣相色譜法進行分析。採用ACI彈性石英毛細管柱，30 mxO.32Inm i.d.，固定液:100%二甲基聚矽氧烷;柱溫1巧℃，汽化室溫度160℃，檢測室溫度160℃;載氣(高純N2)壓力16psig;FID檢測;Range20;衰減2;進樣量1 pL;分流比75:1。相對標準偏差RSD(n=5)小於2.0%，回收率在96.6%~103.6%之間。該方法簡單、快速、準確、重現性好，彌補了國家標準方法的不足。方法已成功地套用於生產廠家不同批次的N，N一二甲基一2，3一二氯丙胺鹽酸鹽的測定。 總之，通過大量深入、廣泛的研究，建立了幾種用色譜分析化工過程中產品含量的分析方法。其方法簡便、準確、頗有實用價值。
離子色譜法
用IC-6離子色譜分析儀,研究石化工業廢水中陰離子的測定技術,並首次建立煉油、化肥外排廢水中F-Cl-、NO-2、PO3-4、NO-3、SO2-4等陰離子含量測定的崗位。以含0.0054mol/L碳酸氫鈉和0.0050mol/L碳酸鈉為淋洗液在電流70mA、流速1.5mL/min、泵壓0～42MPa的條件下,測得各陰離子的相關係數均大於0.995、相對標準偏差(RSD)<5.00%、加標回收率為95%～116%。
生物處理法
與傳統處理方法相比,深塘生物處理法處理水產養殖廢水效率高、占地面積小、造價低、運行成本低且能夠適應水產養殖業水質多樣化和不均勻等特點,建議可作為一種主流的處理水產養殖廢水處理工藝大規模推廣。在廢水生物處理器中,反應器的運行狀態與微生物代謝產物有著密切的聯繫。因此為了解反應器的運行狀況,常需對反應器的出水及微生物胞內胞外代謝產物進行快速定量測定。
生物膜廢水處理是近年發展起來的廢水處理新技術,具有生物量高、優勢菌種明顯、處理效率高、裝置占地少及產泥量低等優點。固定化微生物型載體填料的製備是該水處理新技術的關鍵之一。目前水處理用填料主要按安裝方式分為以下幾類:固定式填料、懸掛式填料、分散型填料以及生物新型填料。傳統填料均存在不同程度的缺點,如布氣不均勻、生物親和性差等,故親水填料、生物親和填料以及具有磁效應的填料成為未來填料的發展方向。磷鈣水是明膠生產過程中回收磷酸氫鈣後的廢水,廢水量約50t/t明膠,污染量大,高氯、高鈣、高蛋白、呈酸性是其主要特點,治理難度大,費用高。目前明膠廢水常用的處理方法有物理處理法、化學處理法和生物化學處理法3大類。磷鈣水由於具有一定的酸性,故常常用於中和明膠生產工藝中其他工序產生的鹼性廢水,較少清污分流,進行單獨處理。但由於磷鈣水所具有的特點,不進行單獨處理會給混合處理明膠廢水增加一定的困難。光合細菌（Photosynthetic Bacteria,PSB）由於其對高濃度有機廢水較好的轉化分解能力,耐衝擊能力,耐鹽等優點,近年來在水處理領域的套用日漸廣泛。本文研究了實驗室條件下,採用不同填料使光合細菌附著在填料表面形成生物膜,利用生物接觸氧化法單獨處理磷鈣水,並在實驗過程中考察不同填料的掛膜性能。研究結果表明:由於磷鈣水獨特的水質,反應器在掛膜啟動時單獨用磷鈣水啟動馴化不能獲得成功,必須填加一定量的營養液,按比例增加廢水含量,逐步馴化,才能實現掛膜啟動馴化。實驗結果顯示廢水pH值以及廢水中鈣離子濃度和氯離子濃度是影響掛膜的主要因素。在掛膜成熟後,毛刷填料反應器和纖維填料反應器對廢水的處理結果表現出如下特點:毛刷填料反應器出水COD可穩定在200mg/L以下,纖維填料反應器出水則不能夠穩定在200mg/L以下,有時會有較大幅度的波動。從其它出水指標來看,毛刷填料填料反應器出水均優於纖維填料反應器出水。填料本身所具有的性質導致兩個反應器表現出不同的出水效果。從掃描電鏡分析結果得到,毛刷填料表面粗糙,比表面積大,有一定的生物親和性,絲體具有一定彈性,透光性好,易於微生物附著形成生物膜,而纖維填料表面十分光滑,絲體纖細易纏繞,容易截留廢水中的碳酸鈣,這些特徵不利於生物膜的形成和生物間的傳質。本論文在實驗的基礎上進行了理論分析,研究了毛刷填料反應器的動力學,得出反應器的反應動力學常數:毛刷填料反應器動力學常數為U=82501mg/（h·m）=82.501g/（h·m）,K=1078mg/L 。
通過近紅外光譜法對廢水厭氧發酵過程的底物和產物進行了監測分析,測定發酵不同階段的上清液近紅外光譜,採用正交信號校正方法對光譜數據進行了預處理,建立了厭氧發酵過程中蔗糖和揮發性脂肪酸濃度的定量校正模型,可對厭氧發酵過程中蔗糖以及揮發性脂肪酸各組分濃度的變化進行快速準確監測。
採用近紅外光譜方法,結合連續小波變換濾算法去除了近紅外光譜中的噪聲信息,並採用間隔偏最小二乘法建立了好氧序批式反應器中底物濃度預測模型。連續小波變化進行預處理後,光譜曲線變得更為光滑,同時模型的預測精度也有所提高,而且模型也相對簡單。改進後的間隔偏最小二乘篩選法有效地減少了建模所用的變數數,而且有效地提高了模型的預測精度。試驗結果證明了近紅外光譜可以有效的監測好氧反應器中底物濃度。
建立了快速定量測定活性污泥中胞內儲存物質聚β-羥基丁酸酯（PHB）含量的中紅外光譜法。以蛋白質的特徵吸收峰作為內標,分別採用了PHB中紅外特徵峰1726 cm與蛋白質醯胺Ⅰ峰1654 cm的吸光度比值法,以及採用PLS算法對進行歸一化處理之後的中紅外光譜進行多元回歸建模預測兩種方法,測定了活性污泥中PHB的含量,測試結果和常規氣相色譜法的測定結果保持一致。
以糞腸球菌(Enterococcus faecalis)Z5菌株(CCTCC M2012445)為菌種資源,探討了其在外源電子供體條件下以納米顆粒形式回收溶液中鈀的可能性,研究了工業廢液(IW)、廢舊電路板(PCBs)和廢汽車催化劑(SAC)3種模擬廢水中鈀的回收率,分析了廢水中其它離子對鈀回收率的影響。結果表明,糞腸球菌Z5菌株可以從3種模擬廢水中回收鈀納米顆粒。X射線衍射和透射電鏡分析表明,回收產物為10 nm左右粒徑的鈀納米顆粒,主要分布於細胞周質。3種廢水中鈀的回收率依次為IW>SAC>PCBs,其中吸附率依次為99.8%(6 h)、99.7%(8 h)、90.3%(12 h),還原率依次為99.9%(4 h)、99.9%(6 h)、80.4%(36 h)。模擬廢水中Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)對鈀的還原和吸附過程都存在影響。具體地,鈀的還原效率受影響程度依次為Au(Ⅲ)>Pt(Ⅳ)>Cu(Ⅱ)>Ag(Ⅰ)>Fe(Ⅱ)。進一步將回收所得的納米鈀摻雜四氧化三鐵,可套用於非均相芬頓反應中染料亞甲基藍降解,80 min內亞甲基藍的降解率為96.7%,顯示出良好的催化性能。
1.通過近紅外光譜法對廢水厭氧發酵過程的底物和產物進行了監測分析,測定發酵不同階段的上清液近紅外光譜,採用正交信號校正方法對光譜數據進行了預處理,建立了厭氧發酵過程中蔗糖和揮發性脂肪酸濃度的定量校正模型,可對厭氧發酵過程中蔗糖以及揮發性脂肪酸各組分濃度的變化進行快速準確監測。
2.採用近紅外光譜方法,結合連續小波變換濾算法去除了近紅外光譜中的噪聲信息,並採用間隔偏最小二乘法建立了好氧序批式反應器中底物濃度預測模型。連續小波變化進行預處理後,光譜曲線變得更為光滑,同時模型的預測精度也有所提高,而且模型也相對簡單。改進後的間隔偏最小二乘篩選法有效地減少了建模所用的變數數,而且有效地提高了模型的預測精度。試驗結果證明了近紅外光譜可以有效的監測好氧反應器中底物濃度。
3.建立了快速定量測定活性污泥中胞內儲存物質聚β-羥基丁酸酯（PHB）含量的中紅外光譜法。以蛋白質的特徵吸收峰作為內標,分別採用了PHB中紅外特徵峰1726 cm與蛋白質醯胺Ⅰ峰1654 cm的吸光度比值法,以及採用PLS算法對進行歸一化處理之後的中紅外光譜進行多元回歸建模預測兩種方法,測定了活性污泥中PHB的含量,測試結果和常規氣相色譜法的測定結果保持一致。
4.以糞腸球菌(Enterococcus faecalis)Z5菌株(CCTCC M2012445)為菌種資源,探討了其在外源電子供體條件下以納米顆粒形式回收溶液中鈀的可能性,研究了工業廢液(IW)、廢舊電路板(PCBs)和廢汽車催化劑(SAC)3種模擬廢水中鈀的回收率,分析了廢水中其它離子對鈀回收率的影響。結果表明,糞腸球菌Z5菌株可以從3種模擬廢水中回收鈀納米顆粒。X射線衍射和透射電鏡分析表明,回收產物為10 nm左右粒徑的鈀納米顆粒,主要分布於細胞周質。3種廢水中鈀的回收率依次為IW>SAC>PCBs,其中吸附率依次為99.8%(6 h)、99.7%(8 h)、90.3%(12 h),還原率依次為99.9%(4 h)、99.9%(6 h)、80.4%(36 h)。模擬廢水中Pt(Ⅳ)、Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)對鈀的還原和吸附過程都存在影響。具體地,鈀的還原效率受影響程度依次為Au(Ⅲ)>Pt(Ⅳ)>Cu(Ⅱ)>Ag(Ⅰ)>Fe(Ⅱ)。進一步將回收所得的納米鈀摻雜四氧化三鐵,可套用於非均相芬頓反應中染料亞甲基藍降解,80 min內亞甲基藍的降解率為96.7%,顯示出良好的催化性能。
SPME 法
SPME( Solid Phase Micro Ex traction )法是由加拿大Waterloo大學的J.Paw liszy n教授等所建立的一種新型試樣萃取濃縮法。它的特點是,無須使用複雜、高昂的裝置 ,無須使用溶劑 ,可在短時間內完成分析 ,可進行液相或氣相中的待測物質萃取及濃縮 ,是 GC, GC /M S,GC /HPLC分析理想的樣品處理方法之一。 本文通過某農藥廠排放的廢水分析實例 ,系統地介紹了如何套用 SPM E法對廢水中有機物進行分析。1SPME的構造與原理SPME法固相萃取法的一種形式 , 其微量注射器的針部是由彈性石英纖維表面塗覆上一層液相而構成。液相有兩種 ,一種是聚丙烯酸酯 ( PA) ,另一種是聚甲基矽氧烷( PDM S)。根據液相的種類和塗覆的厚度不同 ,SPME萃取頭有以下幾種 ,如 100μm PDMS的萃取頭適用於極性物質的分析 , 30μm PDM S用於非極性半揮發物質的分析 , 7μm PDM S用於中等或非極性半揮發物質的分析 , 65μmPDM S /DV B用於極性揮發物質的分析 , 85μm,PA用於極性半發物質的分析。在分析時 , 將針部浸入水樣或氣樣中 , 根據分配作用使試樣中的化學物質進入到纖維的液相中 , 並隨即將注射器插入GC的進樣口, 通過加熱解吸使被萃取出的化學物質進入色譜柱, 最後進行 M S分析。
實例
高磷赤鐵礦選礦廢水分析
長期以來,我國赤鐵礦選礦工業普遍存在耗水量大,廢水量多,廢水污染嚴重的問題。本研究分別以鄂西高磷礦選礦廢水中常見的重選-磁選廢水和浮選廢水為研究對象,主要採用混凝沉澱法研究了這兩種廢水的處理方法,再出水作選礦用水進行回用評價研究,然後評價了難免離子或分子對浮選選礦指標的影響,最後對水處理與回用過程進行了經濟分析。研究表明,重選-磁選廢水經混凝處理後的出水可作為該工藝用水；浮選廢水經最佳化工藝混凝處理後的出水對浮選指標不會產生不利影響；該研究成果對實現赤鐵礦選礦工業的清潔生產具有較重要的參考值表明,重選-磁選廢水水質中的濁度和總磷未達到回用要求,其中濁度為42.2NTU至86.3NTU,總磷為3.5mg/L。混凝沉澱法處理該廢水的最佳方案為：確定三氯化鋁為較佳的混凝劑,其用量為9.75mg/L;反應pH值取7.54,即原水的pH值；在正交實驗確定的最佳水力條件下,出水水質達到了回用要求,其中出水濁度可降至0.17NTU,出水總磷可降至0.32mg/L。浮選廢水水質中的濁度、總磷和CODcr,均未達到回用要求,其中濁度為126000NTU,總1540.24mgL,CODcr為2094.86 mg/L。混凝沉澱法處理浮選廢水的方案一為：石灰用量為1500mg/L,HF-1用量為20mg/L,在原水pH及通過正交實驗確定的最佳水力條件下,出水濁度可降至2.1NTU,出水總磷可降至0.43mg/L,出水CODcr可降至12.35mg/L；方案二為兩段混凝沉澱法,第一段中CFA的用量為400mg/L,第二段中三氯化鐵的用量為40mg/L,HF-2的用量為0.25mg/L,方案二在原水pH及通過正交實驗確定的最佳水力條件下,出水濁度可降至0.63NTU,出水總磷可降至0.47mg/L,出水CODcr,可降至95.41mg/L；出水回用實驗表明,這兩種方案的出水經回用後對選礦指標基本無不利影響,可回用於浮選工藝。本研究還分析了幾種常見難免離子或分子對浮選指標的影響。研究表明,硫酸根離子對浮選指標會產生不利影響,其它難免離子或分子只有在較高濃度下才對浮選指標有較大的影響,即通過控制混凝劑用量可避免其不利影響。本研究最後對廢水處理與回用過程進行了經濟效益分析。用三氯化鋁法月處理和回用18000噸重選-磁選廢水,可創造經濟效益22942.53元；用石灰和HF-1聯用法月處理18000噸浮選廢水,可創造經濟效益289136.64元；用二段混凝法月處理18000噸浮選廢水,則可創造經濟效益285950.64元。選礦廢水得以處理和回用的同時也提高了水資源的利用率,減少了廢水排放量,避免了因污水肆意排放所引發的社會問題,促進了經濟、環境和社會的協調發展。
印染廢水分析
針對高濃度難降解的工業有機廢水,利用自行開發的新型結構生物流化床技術,通過工程設計實施了若干廢水處理的套用實踐.從成功運行的12個工程中選取了3個分別為1 200、2 000和13 000 m3/d的印染廢水處理工程作為案例,分析流化床組合工藝處理難降解有機廢水的原理,從技術經濟可行性方面總結新型生物流化床技術處理印染廢水的工程經驗.3個工程規模案例印染廢水處理生物系統停留時間分別為23、34和21.8 h,進水容積負荷(COD)分別為1.75、4.75、2.97kg/(m3.d),相應的COD去除率達97.3%、98.1%、95.8%.在正常運行工況條件下,工藝出水的各項污染指標均達到廣東省一級排放標準(高於國家相應標準)的限值要求,整個工程的運行費用分別為0.91、1.17及0.88元/m3.工程實踐表明,採用新型生物流化床組合技術處理印染廢水,克服了傳統方法的缺點,具有停留時間短、氧利用率高、有機污染物轉化速率快以及污泥產量少等的特點.基於未來的發展,提出了在組合工藝中實現低碳廢水處理技術的流程,考慮生態安全和資源循環利用的結合。
