生物標本常用染料性能簡介
（一）天然染料(Natural Dyestuff)
1、蘇木精 蘇木精是從南美的蘇木（熱帶豆科植物）乾枝中用乙醚浸制出來的一種色素，是最常用的染料之一。蘇木精不能直接染色，必須暴露在通氣的地方，使他變成氧化蘇木精（又叫蘇木素）後才能使用，這叫做“成熟”。蘇木精的“成熟”過程需時較長，配置後時間愈久，染色力愈強。被染材料必須經金屬鹽作媒劑作用後才有著色力。所以在配製蘇木精染劑時都要用媒染劑。常用的媒染劑有硫酸鋁按、鉀明礬和鐵明礬等。
蘇木精是淡黃色到銹紫色的結晶體，易溶於酒精，微溶於水和甘油，是染細胞核的優良材料，他能把細胞中不同的結構分化出各種不同的顏色。分化時組織所染的顏色因處理的情況而異，用酸性溶液（如鹽酸—酒精）分化後呈紅色，水洗後仍恢復青藍色，用鹼性溶液（如氨水）分化後呈藍色，水洗後呈藍黑色。
2、洋紅 洋紅又叫胭脂紅或卡紅。一種熱帶產的雌性胭脂蟲乾燥後，磨成粉末，提取出蟲紅，再用明礬處理，除去其中雜質，就製成洋紅。單純的洋紅不能染色，要經酸性或鹼性溶液溶解後才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，鹼性溶液有氨水、硼砂等。
洋紅使細胞核的優良染料，染色的標本不易褪色。用作切片或組織塊染都適宜，尤其適宜於小型材料的整體染色。用洋紅配成的溶液染色後能保持幾年。洋紅溶液出現渾濁時要過濾後再用。
（二）人工染料(Synthetic dyestuff)
人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，種類很多，套用極廣。它的缺點是經日光照射容易褪色，苯胺藍、亮綠、甲基綠等更易褪色。在製片中注意掌握酸鹼度，並避免日光直射，也能經幾年不褪色。
1、酸性品紅 酸性品紅是酸性染料，呈紅色粉末狀，能容於水，略溶於酒精（0.3%）。他是良好的細胞制染色劑，在動物製片上套用很廣，在植物製片上用來染皮層、髓部等薄壁細胞和纖維素壁。他跟甲基綠同染，能顯示線粒體。
組織切片在染色前先浸在帶酸性的水中，可增強它的染色力。酸性品紅容易跟鹼起作用，所以染色過度，易在自來水中褪色。
2、剛果紅 剛果紅是酸性染料，呈棗紅色粉末狀，能溶於水和酒精，遇酸呈藍色。他能作染料，也用作指示劑。他在植物製片中常作為蘇木精或其他細胞染料的襯墊劑。他用來染細胞質時，能把膠制或纖維素染成紅色。在動物組織製片中用來染神經軸、彈性纖維、胚胎材料等。剛果紅可以跟蘇木靜作二重染色，也可用作類澱粉染色，由於他能溶於水和酒精，所以洗滌和脫水處理要迅速。
3、甲基藍 甲基藍是弱酸性染料，能溶於水和酒精。甲基藍在動植物的製片技術方面套用極廣。他跟伊紅合用能染神經細胞，也是細菌製片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生動物的活體染色劑。甲基藍極易氧化，因此用他染色後不能長久保存。
4、固綠 固綠是酸性染料，能溶於水（溶解度為4%）和酒精（溶解度為9%）。固綠是一種染含有漿質的纖維素細胞組織的染色劑，在染細胞和植物組織上套用極廣。他和蘇木精、番紅並列為植物組織學上三中最常用的染料。
5、蘇丹Ⅲ 蘇丹Ⅲ是弱酸性染料，呈紅色粉末狀，易溶於脂肪和酒精（溶解度為0.15%）。蘇丹Ⅲ是脂肪染色劑。
6、伊紅 這類染料種類很多。常用的伊紅Y，是酸性染料，呈紅色帶藍的小結晶或棕色粉末狀，溶於水（15攝氏度是溶解度達44%）和酒精（溶於無水酒精的溶解度為2%）。伊紅在動物製片中廣泛套用，是很好的細胞質染料，常用作蘇木精的襯染劑。
7、鹼性品（復）紅 鹼性品紅是鹼性染料，呈暗紅色粉末或結晶狀，能溶於水（溶解度1%）和酒精（溶解度8%）。鹼性品紅在生物學製片中用途很廣，可用來染色膠原纖維、彈性纖維、嗜復紅性顆粒和中樞神經組織的核質。在生物學製片中用來染維管束植物的木質化壁，又作為原球藻、輪藻的整體染色。在細菌學製片中，長用來鑑別結核桿菌。在 爾根氏反應中用作組織化學試劑，已核查脫氧核糖核酸。
8、結晶紫 結晶紫是鹼性染料，能溶於水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。結晶紫在細胞學、組織學和細菌學等方面套用極廣，是一種優良的染色劑。他是細胞核染色常用的，用來顯示染色體的中心體，並可染澱粉、纖維蛋白、神經膠質等。凡是用番紅和蘇木精或其他染料染細胞核不能成功時，用它能得到良好的結果。用番紅和結晶紫作染色體的二重染色，染色體染成紅色，紡錘絲染成紫色，所以也是一種顯示細胞分裂的優良染色劑。用結晶紫染纖毛，效果也很好。用結晶紫染色的切片，缺點是不易長久保存。
9、龍膽紫 龍膽紫是混合的鹼性染料，主要是結晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龍膽紫能跟結晶紫互相替用。醫藥上用的紫藥水，主要成分是甲基紫，需要時能代替龍膽紫和結晶紫。
10、中性紅 中性紅是弱鹼性染料，呈紅色粉末狀，能溶於水（溶解度4%）和酒精（溶解度1.8%）。它的鹼性溶液中呈現黃色，在強鹼性溶液中呈藍色，而在弱酸性溶液中呈紅色，所以能用作指示劑。中性紅無毒，常做活體染色的染料，用來染原生動物和顯示動植物組織中活細胞的內含物等。陳久的中性紅水溶液，用作顯示尼爾體的常用染料。
11、番紅 番紅是鹼性染料，能溶於水和酒精。番紅是細胞學和動植物組織學生常用的染料，能染細胞核、染色體和植物蛋白質，示維管束植物木質化、木栓化和角質化的組織，還能染孢子囊。
12、亞甲藍或美藍 亞甲藍或美藍是鹼性染料，呈藍色粉末狀，能溶於水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）。亞甲藍是動物學和細胞學染色上十分重要的細胞核染料，其優點是染色不會過深。
13、甲基綠 甲基綠是鹼性染料。它是綠色粉末狀，能溶於水（溶解度8%）和酒精（溶解度3%）。甲基綠是最有價值的細胞和染色劑，細胞學上常用來染染色質，跟酸性品紅一起可作植物木質部的染色。
把硫酸銅溶液緩緩倒入檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液中，邊加邊攪拌，如果產生沉澱，要過濾。本尼迪克溶液配製後能長期使用（存放時間較久而產生沉澱是，取上層清液使用，不必重新配製）。
本尼迪克溶液用來測試食物、血液和尿中的葡萄糖，可測出0.15 ～0.20%的葡萄糖。這種溶液跟未知物同加熱時，如果未知物中有葡萄糖，會形成紅色的氧化亞銅沉澱物。
配方二 裴林（Fehling）溶液
（1）把34.5克硫酸銅溶於500毫升蒸餾水中。
（2）把125克氫氧化鉀（鈉）和173克酒石酸鉀鈉溶解在500毫升蒸餾水中。
上述兩種溶液應分別保存。在檢測葡萄糖時，使他們等量的混合，加入待測物的試管內，加熱到沸騰。如果有葡萄糖，會形成紅色的氧化亞銅沉澱物。
2、檢查澱粉的試劑
魯哥氏（Lugol’s）溶液（碘液）
取6克碘化鉀溶於20毫升蒸餾水中，攪拌到溶解後，加入4克碘，等碘充分溶解，在加入80毫升蒸餾水，貯存在棕色試劑瓶內。
碘液用來測試食物樣品或葉片中的澱粉，也用作染色劑，例如可染色鞭毛、纖毛和細胞核等。
3、檢查蛋白質的試劑
配方一 米倫（Millon）試劑
在60毫升濃硝酸（比重1.42）中溶解40克汞（水浴加溫可助溶），溶解後加入兩倍體積的蒸餾水稀釋，靜置澄清後，取它上層的清液備用。這種試劑可長期保存。
在待測物中加入少量米倫試劑，加熱，如果有蛋白質，會出現紅色。這種試劑不能用來測定尿中的蛋白質。
配方二 雙縮脲試劑
分別配製10%氫氧化鈉溶液和1%硫酸銅溶液。
在3毫升待測物中加入1毫升10%氫氧化鈉溶液和1滴1%硫酸銅溶液。如果有蛋白質，會出現紫色反應。
4、檢查脂肪的試劑
蘇丹Ⅲ（Ⅳ）酒精飽和溶液
取0.2克蘇丹Ⅲ（或蘇丹Ⅳ），放入純酒精中，加熱，使它充分溶解，成為飽和酒精溶液，過濾後密閉在試劑瓶內保存備用。
5、酸鹼指示劑
配方一 酚酞試劑和試紙
酚酞試劑 取1克酚酞，溶解在100毫升60%的酒精溶液里，裝在試劑瓶內密閉保存。
酚態試紙 取1克酚酞，溶解在100毫升95%酒精溶液里，加入00毫升蒸餾水。把綠紙條放入酚酞溶液中浸濕後，取出，放在無氨氣影響處晾乾。
酚泰試劑（試紙） pH值變色範圍8.2～10，在酸性和中性溶液中都無色，再鹼性溶液中呈深紅色。
配方二 紅藍石蕊試紙
取市售石蕊1克，放在80毫升10%酒精溶液中攪拌，使它溶解，然後過濾。把濾液分成兩份。1份滴入稀磷酸或稀硫酸，到出現紅色為止。另1份滴入稀氫氧化鈉溶液，到出現藍色為止。在上述製備的溶液中分別浸濕濾紙條，隨後取出濾紙條，放在蔽光處、無酸鹼性氣體影響的地方晾乾，即的紅、藍兩種石蕊試紙。
紅石蕊試紙在鹼性溶液中變藍，藍石蕊試紙在酸性溶液中變紅。
6、檢查二氧化碳的試劑
檢查二氧化碳的試劑，可用溴代麝香草酚藍溶液和石灰水。
配方一 溴代麝香草酚藍溶液
取0.1克溴代麝香草酚藍，溶解在100毫升蒸餾水裡，滴入少量0.1%氫氧化鉀溶液，使它成為弱鹼性溶液而呈藍色。
溴代麝香草酚藍溶液pH值變色範圍是6.0（黃）～7.6（藍）。待測物中如果有二氧化碳，會形成碳酸而使溶液變成黃色。
配方二 石灰水
在蒸餾水中加入生石灰（氧化鈣），變加邊攪拌，直到加入的生石灰不再溶解，呈飽和狀態時為止。在石灰水澄清後，傾出上層清液，用濾紙過濾，放在密閉瓶內保存。
如果測定的物質中有二氧化碳，會生成碳酸鈣，使石灰水變渾濁。
7、檢查細胞生活力的試劑
檢查細胞有無生活力，可用中性紅甲基藍試劑。配製的方法是先分別配製1%中性紅溶液和1%甲基藍溶液，這兩種溶液各取1份混合，用來鑑定細胞的死活。該試劑使活細胞的液泡染上紅色，而使死細胞全部染成藍色
（二）分離液
1、肌細胞分離液
配方一 馬克凱郎（Maccallum）液
取1份濃硝酸、2份甘油、3份水，混合後就得到馬克凱郎液。
把新鮮的肌肉組織小塊（橫紋肌、心肌和平滑肌）投入這種溶液里浸漬，分離時間需1～3日。這種溶液尤其適於分離橫紋肌核心肌細胞。
配方二 氫氧化鉀溶液
取35克氫氧化鉀，放在100毫升蒸餾水中，加熱，使它完全溶解後，在室溫下冷卻。
把新鮮的肌肉組織塊投入氫氧化鉀溶液中，浸泡15～30分鐘後，肌細胞便可分離。
2、上皮細胞分離液
配方一 福馬林—氯化鉀溶液
稱取58.44克氯化鈉，用蒸餾水溶解，再稀釋到1000毫升，加入2毫升福馬林。
這種溶液是很好的上皮細胞分離液，分離很迅速，而且能保護纖細的上皮細胞纖毛。小腸和氣管的上皮組織小塊，放在此溶液里2小時即可分離，口腔和皮膚上皮組織小塊的細胞分離一般需3日左右。
配方二 水和氯醛溶液
稱取5克水和氯醛，用蒸餾水溶解，再稀釋到100毫升，就得到5%水合氯醛溶液。
從洗淨的動物胃、腸和口腔內壁上取下上皮組織一小塊，投入以上溶液中，浸泡24～48小時。
3、神經細胞分離液
配方一 可以用上皮細胞分離液配方一福馬林—氯化鈉溶液來分離神經細胞（見2）。
配方二 硼酸生理鹽水溶液
在生理鹽水溶液內加入一些硼酸，攪拌到不再溶解時為止，使成為飽和溶液。
把脊椎灰質和腦皮質部位的神經組織一小塊投入這種溶液中分離。
4、植物莖細胞分離液
傑弗里氏（Jeffrey’s）液
取等量的10%鉻酸溶液和10%硝酸溶液混合，成鉻酸—硝酸溶液。
這種溶液用來分離木本植物莖部的導管、管胞、篩管、伴胞和韌皮纖維等。把材料切成小塊放在水裡，加熱煮沸，冷卻後再加熱煮沸。這樣重複幾次，到材料全部沉於水底後，投入分離液內，分離時間是24～48小時。
5、植物根尖細胞分離液
配方一 鹽酸—酒精溶液
在1份95%酒精中慢慢的加入1份濃鹽酸，即成鹽酸—酒精溶液，裝瓶密閉保存。
把植物根尖部位截下一小段，投入以上溶液中分離。
配方二 4%鹽酸溶液
配製4%鹽酸溶液。
截下植物根尖部位，投入盛有4%鹽酸溶液的小燒杯內，在60攝氏度溫水中隔水溫熱1～2分鐘，使根尖軟而不酥，這時分離效果最好。
6、植物纖維分離液
取10克氫氧化鈉（或氫氧化鉀），溶解在90毫升水裡，製成10%氫氧化鈉（或氫氧化鉀）溶液，放在瓶里密閉保存。
把植物莖縱切成細條，剪成小段後，投入分離液內。
7、植物細胞質壁分離液
配方一 30%蔗糖溶液
取30克蔗糖，溶解在70毫升蒸餾水裡，裝瓶備用。
配方二 5%氯化鈉溶液
取5克食鹽，溶解在95毫升蒸餾水裡，裝瓶備用。
配方三 5%硝酸鉀溶液
取5克硝酸鉀，溶解在95毫升蒸餾水裡，裝瓶備用。
（三）生理鹽水
配方一 各種動物需用的生理鹽水
哺乳類 需用生理鹽水濃度是0.9%。稱取0.9克氯化鈉，溶解在少量蒸餾水中，稀釋到100毫升。
鳥類 需用的生理鹽水濃度是0.75%。稱取0.75克氯化鈉，溶解後用蒸餾水稀釋到100毫升。
兩棲類 需用的生理鹽水濃度是0.65%。稱取0.65克氯化鈉，溶解後用蒸餾水稀釋到100毫升。
配方二 任氏（Ringer’s）生理鹽水
氯化鈉 6.5克 碳酸氫鈉 0.2克
氯化鉀 0.14克 磷酸二氫鈉 0.01克
氯化鈣 0.12克
先把氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉分別溶解在少量蒸餾水中，混合後用蒸餾水稀釋到980毫升。然後取氯化鈣溶解在20毫升蒸餾水中，把氯化鈣溶液逐滴加入到上述溶液內，邊滴、邊攪拌，以免產生不溶解的磷酸鈣沉澱。
此溶液用於變溫動物，尤其常用於兩棲類。
配方三 樂氏（Locke’s）生理鹽水
氯化鈉 9.0克 碳酸氫鈉 0.1～0.3克
氯化鉀 0.42克 氯化鈣 0.24克
把氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉分別用少量蒸餾水溶解，混合後加蒸餾水到980毫升。把氯化鈣溶解在20毫升蒸餾水裡，逐滴加入上述溶液中。
以上溶液用於恆溫動物，尤其常用於哺乳類。
四）培養液
1、人造海水
配方一
氯化鈉( ) 24.72克
氯化鉀（ ） 0.67克
氯化鈣（ ） 1.36克
氯化鎂（ ） 4.66克
硫酸鎂（ ） 6.29克
碳酸氫鈉（ ） 0.18克
蒸餾水 加到1升
把上述各種鹽溶解在少量蒸餾水中，再加入碳酸氫鈉，最後用蒸餾水稀釋到1000毫升。
配方二
氯化鈉 45.0克 硫酸鎂 0.1克
氯化鎂 5.0克 氯化鐵（1%溶液） 1滴
先把硫酸鎂、磷酸一氫鉀、氯化鐵用少量蒸餾水溶解，加蒸餾水到980毫升。隨後取硝酸鈣溶解在20毫升蒸餾水裡，把此溶液逐滴加到上述溶液內，裝瓶保存。
配方二 克諾普氏（Knop’s）溶液
硝酸鉀 1克 硫酸鎂 1克
磷酸二氫鉀 1克 硝酸鈣 3克
先把硝酸鉀、硫酸鎂、磷酸二氫鉀用少量蒸餾水溶解，加蒸餾水到980毫升。隨後取硝酸鈣，用20毫升蒸餾水溶解，加入到上述溶液內。溶液灰形成白色沉澱，在使用是必須搖動。
在以上溶液中加入蔗糖溶液（1～4%），能刺激某些藻類形成遊動孢子。該液用於培養綠藻。
3、植物無土培養液
配方 霍格倫德（Hoagland）和斯納德（Snyder）液
硝酸鈣 0.821克 硝酸鉀 0.506克
磷酸二氫鉀 0.136克 硫酸鎂 0.120克
酒石酸鐵 0.005克
把上述鹽類溶解在少量蒸餾水裡，然後稀釋到1000毫升。
（五）培養基
1、細菌培養基
配方一 牛肉膏瓊脂培養基
牛肉膏 0.3克 蛋白腖 1.0克
氯化鈉 0.5克 瓊脂 1.5克
水 1000毫升
在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號後，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解後，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解後補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。
配方二 馬鈴薯培養基
取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末後，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖。在燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末乾燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的乾牛心，滅菌，備用。
配方四 根瘤菌培養基
葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克
碳酸鈣 3克 硫酸鎂（ ） 0.2克
酵母粉 0.4克 瓊脂 20克
水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升
先把瓊脂加水煮沸溶解，然後分別加入其他組分，攪拌使溶解後，分裝，滅菌，備用。
2、放線菌培養基
配方一 澱粉瓊脂培養基（高氏培養基）
可溶性澱粉 2克 硝酸鉀 0.1克
磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克
硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克
瓊脂 2克 水 1000毫升
先把澱粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀後，倒入95毫升水，攪勻後加入其他藥品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解後，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝後滅菌，備用。
配方二 麵粉瓊脂培養基
麵粉 60克 瓊脂 20克
水 1000毫升
把麵粉用水調成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鐘。另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解後，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。
3、真菌培養基
配方一 薩市（Sabouraud’s）培養基
蛋白腖 10克 瓊脂 20克
麥芽糖 40克 水 1000毫升
先把蛋白腖、瓊脂加水後，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解後，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然後分裝，滅菌，備用。
本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。
配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養基
把馬鈴薯洗淨去皮，取200克切成小塊，加水1000毫升，煮沸半小時後，補足水分。在濾液中加入10克瓊脂，煮沸溶解後加糖20克（用於培養黴菌的加入蔗糖，用於培養酵母菌的加入葡萄糖），補足水分，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。
配方三 黃豆芽汁培養基
黃豆芽 100克 瓊脂 15克
葡萄糖 20克 水 1000毫升
洗淨黃豆芽，加水煮沸30分鐘。用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解後放入糖，攪拌使它溶解，補足水分到1000毫升，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，可用來培養細菌和放線菌。
配方四 豌豆瓊脂培養基
豌豆 80粒 瓊脂 5克
水 200毫升
取80粒乾豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾後，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用
4、食用菌菌種培養基
配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000毫升
蔗糖20克 瓊脂18克
把馬鈴薯洗淨去皮後，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鐘後，過濾。在濾汁中補足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解後，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格，可以不測定。
配方二 綜合馬鈴薯培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000毫升
磷酸二氫鉀3克 硫酸鎂1.5克
葡萄糖20克 維生素 10毫克
瓊脂18克
先配製20%馬鈴薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解後補足水分，調整pH值到6。分裝，滅菌，備用。
該培養基用於培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。
（六）染色劑
1、細菌染色劑
配方一 齊氏（Ziehl）石炭酸品紅染液
甲液 取石炭酸5克，溶解在95毫升蒸餾水中。
乙液 取0.3克鹼性品紅，放入研缽中研磨，逐漸加入10毫升95%酒精，繼續淹沒，使它溶解。
將甲液和乙液混合後，搖勻，過濾，裝瓶，備用。
配方二 羅氏（Loeffler’s）美藍染液
甲液 取5克美藍，溶於100毫升95%酒精中，製成美藍—酒精飽和液。
乙液 取氫氧化鉀0.01克（或1%氫氧化鉀溶液1毫升），溶液也可用於放線菌染色，0.1%濃度可用於酵母菌染色。
配方三 革蘭氏（Gram’s）染液
用此液染色因先用甲液染色，再加乙液固定，用丙液處理，最後用丁液復染。四種液體的配方如下：
甲液（結晶紫液）
（1）結晶紫2克 95%酒精 20毫升
（2）草酸銨0.8克 蒸餾水 80毫升
使用錢江（1）、（2）液相混，靜置48小時後使用。
乙液(碘液)
碘1克 碘化鉀2克 蒸餾水 300毫升
將碘化鉀溶於少量蒸餾水中，然後加入碘，待碘全部溶解後，加水稀釋至300毫升。
丙液 95%酒精溶液
丁液（番紅花紅液）
2.5%番紅花紅酒精溶液 10毫升 蒸餾水 100毫升
2、細菌特殊染色劑
配方一 芽孢染液 用此配方染色是用甲液染色後，用乙液復染。
甲液 取5克孔雀綠，加入少量蒸餾水，使它溶解後，用蒸餾水稀釋到100毫升，即成孔雀綠染液。
乙液 取番紅花紅0.5克，加入少量蒸餾水，使它溶解後，用蒸餾水稀釋到100毫升，集成番紅花紅復染液。
配方二 莢膜染液 此配方先用甲液染色，後用乙液復染。
甲液 取結晶紫0.1克，溶於少量蒸餾水後，加水稀釋到100毫升，再加入0.25毫升冰醋酸一結晶紫染液。
乙液 取硫酸銅（ ）31.3克，溶於少量蒸餾水後，加水稀釋到100毫升，即成20%硫酸銅脫色劑。
配方三 鞭毛染液
甲液
飽和明礬溶液 2毫升 5%石炭酸溶液 5毫升
20%丹寧酸溶液 2毫升
乙液
鹼性品紅11克 95%酒精 100毫升
使用前取甲液9毫升和乙液1毫升相混，過濾即可。
3、植物細胞壁染色劑
配方一 纖維素細胞壁染液（Ⅰ）
取固綠0.1克，溶於100毫升95%酒精中，即成0.1%固綠—酒精溶液。
該液能染色纖維素細胞壁，還用於動植物中作漿質染色劑。
配方二 纖維素細胞壁染液（Ⅱ）
氯化鋅20克 碘化鉀6.5克
碘1.5克 蒸餾水加至100毫升
先把氯化鋅溶於少量蒸餾水中，再加入6.5克碘化鉀，在碘完全溶解後，用蒸餾水稀釋到100毫升，即成碘—氯化鋅溶液。
該染液能把細胞壁染成紫色，胞質染成淡黃色，胞核染成棕色。
配方一 纖維素細胞壁染液（Ⅲ）
甲液 取1克碘和1.5克碘化鉀，溶於100毫升蒸餾水中，即成1%碘液。
乙液 取7份硫酸和3份蒸餾水相混，即成66.5%硫酸溶液。
染色時，在材料上滴加甲液，再加一滴乙液，纖維素細胞壁就染成黃色。
配方四 木質化細胞壁染液（Ⅰ）
硫酸化苯胺（或鹽酸話本安） 1份
蒸餾水 70份 95%酒精 30份
硫酸 30份
將上述各組分相混，將細胞材料放入混合液里染色，可是木質化細胞壁呈鮮黃或薑黃色。
配方五 木質化細胞壁染液（Ⅱ）
取間苯三酚4～5克，溶於100毫升95%酒精中，即成間苯三酚—酒精液。
先在材料上滴上1滴濃鹽酸，然後滴上間苯三酚—酒精液1滴，木質化的細胞壁就染上櫻紅或紫紅色。
配方六 木質化細胞壁染液（Ⅲ）
取1克番紅，溶於99毫升蒸餾水中，即成1%番紅溶液。
4、細胞質染色劑
配方一 伊紅染液
伊紅染液一般配用水溶液和酒精溶液兩種。
（1）取1克伊紅，溶於99毫升蒸餾水中，即成1%伊紅水溶液（市售紅墨水內含伊紅成分，可以用紅墨水稀釋液來代替本溶液）。
（2）取1克伊紅，溶於99毫升70%酒精中，即成1%伊紅—酒精溶液。
配方二 甲基藍染液
取1克甲基藍，溶於29毫升70%酒精中，加入70毫升蒸餾水，即成1%甲基藍染液。
配方三 亮綠染液
取0.5克亮綠，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%亮綠溶液。
5、細胞核染色劑
配方一 甲基綠染液
取1克甲基綠，溶於99毫升蒸餾水中，加入1毫升冰醋酸。本染液能染細胞核，還用來染木質化細胞壁。
配方二 龍膽紫染液
取1克龍膽紫，溶於少量2%醋酸溶液中，加2%醋酸溶液，直到溶液不呈深紫色止。
配方三 美藍（亞甲基藍）染液
取0.5克美藍，溶於30毫升95%酒精中，加100毫升0.01%氫氧化鉀溶液，保存在棕色瓶內 。
此溶液能染細胞核，還用來染細菌、血和神經組織等。
配方四 硼砂—洋紅染液
取4克硼砂，溶於96毫升蒸餾水中。再加入2克洋紅，加熱溶解後煮沸30分鐘，靜置3日，用100毫升70%酒精沖淡，放置24小時後過濾。
此染液能染細胞核，還用來染糊粉粒和一般動物、植物的整體染色，如水螅、血吸蟲等整體標本。
配方五 德氏（Delafield’s）蘇木精染液
甲液 取1蘇木精，溶於6毫升無水酒精中，即成蘇木精—酒精溶液。
乙液 取10克銨礬溶於90毫升蒸餾水中，即成10%銨礬水溶液。
取甲液逐滴加入到乙液中，用紙遮蓋，放在陽光明亮處，使它充分氧化。3～4天后將溶液過濾，在濾液中加入25毫升甘油和25毫升甲醇，保存在密閉玻璃瓶內。靜置1～2個月，待該液顏色變深時過濾，可長久保存。
本染液是染色體的優良染色劑，除能染細胞核外，還用來染纖維素、細胞壁和動植物組織。
配方六 席夫（Schiff’s）試劑
稱取0.5克鹼性品紅，加到100毫升煮沸的蒸餾水中，再微微加熱5分鐘，不斷攪拌，使它溶解。在溶液冷卻到50攝氏度時過濾，濾液中加入10毫升1N鹽酸。再冷卻到25攝氏度時加入0.5克偏重亞硫酸鈉（）或無水亞硫酸氫鈉（ ）。把溶液裝入棕色試劑瓶內，搖盪後，塞緊瓶塞，放在黑暗中24小時。在溶液顏色退到淡黃色時，加入0.5克活性炭，用力搖盪1分鐘，過濾後把濾液貯在棕色試劑瓶內，塞緊瓶塞，濾液應該是無色的。在使用時勿讓溶液長時間暴露在空氣中和見光（瓶外用黑紙或暗盒遮光）。如溶液變成紅色，即失去染色能力。
鹼性品紅是較強的核染色劑，在孚爾根氏（Feulgen’s）反應中作為組織化學試劑，以檢查DNA。
6、染色體染色劑
配方一 醋酸—洋紅染液
取45毫升冰醋酸，加蒸餾水55毫升，煮沸後徐徐加入洋紅1克，攪拌均勻後加入1顆鐵鏽釘，煮沸10分鐘，冷卻後過濾，貯存在棕色瓶內。
配方二 醋酸—地衣紅染液
取45毫升醋酸，跟55毫升蒸餾水相混，加熱，徐徐加入地衣紅粉末1～2克，攪拌溶解後，緩緩煮沸2小時。冷卻後過濾，貯存在棕色瓶里。
配方三 龍膽紫染液
取1克龍膽紫，用少量蒸餾水溶解後，加蒸餾水，稀釋到100毫升，保存在棕色瓶內。
配方四 甲苯胺藍染液
取0.5克甲苯胺藍，溶解在100毫升蒸餾水中，即成0.5%甲苯胺藍水溶液。
7、線粒體染色劑
配方一 詹鈉斯綠B(Janu’s green 酒精飽和溶液
取125毫升詹鈉斯綠B，加入到62.5毫升無水酒精中，攪拌，即成煙魯綠B酒精飽和染液。
（1）取詹鈉斯綠酒精飽和染液按1：30000比例加蒸餾水稀釋，用來染原生動物線粒體。
(2)取詹鈉斯綠酒精飽和液，按1：10000比例加蒸餾水稀釋，用來染新鮮蛙血線粒體。
配方二 詹鈉斯綠B中性紅染液
先配製詹鈉斯綠B和中性紅酒精飽和液。詹鈉斯綠酒精飽和液見配方一。中性紅酒精飽和液配製方法：取125毫升中性紅，加入到50毫升無水酒精中，攪拌。
在10毫升生理鹽水（兩棲類生理鹽水濃度為0.65%；哺乳類生理鹽水濃度為0.9%）中，加入詹鈉斯綠B酒精飽和液0.7～1毫升，中性紅酒精飽和液2毫升，混合。
詹鈉斯綠B稀釋液是活體染液
