研究方向
各種類型的斜視、小兒眼病、遺傳性眼病、青少年近視的預防和治療、視疲勞的診斷與治療
業務專長
師從我國著名的斜視與小兒眼科學專家趙堪興教授，系統研讀並接受了正規的小兒眼科專科訓練，一直致力於小兒眼科臨床及遺傳眼病的分子遺傳學方面的研究。2006年獲得眼科學博士學位，進入北京大學第三醫院/北京大學眼科中心斜視與小兒眼科專業組工作，2013年赴美國約翰霍普金斯醫院威爾瑪眼科研究所進行短期參觀學習。通過多年的臨床工作實踐，已熟練掌握了各種類型的斜視、先天性眼球震顫的顯微微創手術治療，弱視的個性化治療，並在青少年近視的防控、視疲勞的診治及麻痹性斜視、先天性眼外肌纖維化、甲狀腺相關性眼病等複雜類型斜視的治療上積累了大量的臨床經驗。
教育經歷
1991/09-1996/07，蘭州醫學院，臨床醫學系，獲學士學位
1996/09-1999/06，蘭州醫學院，眼科學專業，獲碩士學位
2003/09-2006/07，天津醫科大學，眼科學專業，獲博士學位
2013/01-2013/03, Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University, USA,訪問學者
工作經歷
1999/07-2001/07，蘭州醫學院第二附屬醫院，眼科，住院醫師
2001/08-2003/08，蘭州醫學院第二附屬醫院，眼科，主治醫師
2006/08- 2012/08，北京大學第三醫院，眼科，主治醫師
2012/09-至今，北京大學第三醫院，眼科，副主任醫師
科研成果
主持1項國家自然科學基金及2項北京大學林護基金項目。作為主要參加人員參與了7項國家自然科學基金和1項北京市自然科學基金的研究工作，以第一作者在《The American Journal of Human Genetics》和《Molecular Vision》及《眼科研究》、《國際眼科雜誌》、《眼科新進展》、《中華醫學遺傳學》等國核心心期刊發表多篇文章。
學術兼職
北京市自然科學基金評審專家
主要論文
（1） Du W, Bu J, Dong J, Jia Y, Li J,Liang C,Si S,Wang L. A novel frame-shift mutation in FRMD7 causes X-linked idiopathic congenital nystagmus in a Chinese family. Mol Vis. 2011;17:2765-8.
（2） Wang L,He F,Bu J,Liu X,Du W,Dong J,Cooney JD,Dubey SK,Shi Y,Gong B,Li J,McBride PF,Jia Y,Lu F,Soltis KA,Lin Y,Namburi P,Liang C,Sundaresan P,Paw BH,Li DY,Phillips JD,Yang Z. ABCB6 Mutations Cause Ocular Coloboma. Am J Hum Genet. 2012,;90(1):40-8.
（3） Dong J,Bu J,Du W,Li Y,Jia Y,Li J,Meng X,Yuan M,Peng X,Zhou A,Wang L. A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family. Mol Vis. 2012;18:81-6.
（4） 布娟，杜偉，梁晨，龐紅蕾，林淑芳，王樂今。先天性眼球震顫的手術治療及對比敏感度在療效評價中的作用。眼科新進展。2012；（33）37-39。
（5） 布娟，董佳梅，沈勤，杜偉，李靜，龐紅蕾，林淑芳，王樂今。先天性眼外肌纖維化一家系致病基因的連鎖分析。眼科新進展。2011；（31）5-7。
（6） 布娟，董佳梅，杜偉，李靜，卓彥玲，王樂今。先天性眼組織缺損一家系基因排除定位研究。眼科研究。2010；（28）：544-46。
（7） 布娟，李靜，杜偉，卓彥伶，王樂今。PAX6基因在一先天性無虹膜家系中的突變篩查。眼科研究。2010；（28）：783-85。
（8） 布娟，林淑芳，龐宏蕾，李靜，王樂今。RetCam Ⅱ小兒視網膜檢查系統在嬰幼兒眼底病篩查中的套用。臨床眼科雜誌。2010；（18）：29-31。
（9） 布娟，楊建軍，李寧東，楊永佳，趙堪興。先天性白內障一家系全基因組掃描基因定位及候選基因序列分析。眼科研究。2009；（27）：919-22.
（10） 布娟，楊建軍，李靜，王樂今，金婉容。川芎嗪對兔缺血性視網膜疾病的療效研究。國際眼科雜誌 。2009； (9)：274-76。
（11） 布娟,李寧東,楊永佳,楊建軍,張秀梅,陳薇英,趙堪興。常染色體顯性遺傳白內障一家系基因排除定位研究。眼科研究，2007；（2）：135-137.
（12） 布娟,趙堪興. 遺傳性白內障致病基因及其機制的研究進展。眼科研究 , 2006；（2)：219-221.
（13） 布娟,趙堪興. 先天性白內障分子發病機制的研究進展。國際眼科雜誌，2005；(5)：150-154
（14） 布娟，李寧東，陳文生，袁松濤，楊永佳，趙堪興。GJA3基因在先天性白內障患者中的突變篩查。眼科新進展， 2006；(2)：97-99.
（15） 布娟，李寧東，楊永佳，趙堪興。晶狀體蛋白基因在一先天性白內障家系中的突變篩查。眼科新進展 ，2006；（11）827-830.
（16） 布娟,李寧東,陳文生,張秀梅,趙堪興. 中國北方先天性白內障家系中縫隙連線蛋白基因突變的篩查。國際眼科雜誌，2005；(5)：102-105 .
（17） 董佳梅，布娟，李靜，卓彥伶，王樂今。先天性視網膜脈絡膜缺損一家系基因連鎖定位分析。中華遺傳學雜誌，2009；（26）263-266.(通訊作者)
著作
參編：
（1） 王樂今主編。弱視治療新技術教學光碟。解放軍音像出版社。
（2） 王樂今主編。小切口顯微斜視矯正術教學系列光碟。解放軍音像出版社。
（3） 趙堪興主編。兒童眼及視力保健技術規範培訓教材。人民衛生出版社。
參譯
（4） 趙堪興主譯。Learning Strabismus Surgery。天津科技翻譯出版社。
