己酮可可鹼腸溶膠囊

當口服已酮可可鹼100mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。 已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約為1～1.6小時。 JHSWVVMB套用2.與茶鹼類藥物合用時有協同作用，將增加茶鹼的藥效與毒性反應。

基本信息

• 中文名：己酮可可鹼腸溶膠囊

【藥品名稱】8品9M用成5S3W
通用名：己酮可可鹼腸溶膠囊.用V9R應名U7、
曾用名：YE，良KG180H
商品名：4P3WY用PEG品
英文名：PentoxifyllineEnteric-coatedCapsules4U2良R用7E化5
漢語拼音：JitongKekejianChangrongJiaonangD化、RH類JQDQ
劑型：膠囊劑(腸溶)9I反1I稱GET子
【成分】己酮可可鹼。.YWU稱應HWA9
化學名稱：3，7-二氫-3，7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2，6-二酮。G用5品成YZ稱3V
化學結構式：S稱L子6MMJ.
分子式：C13H18N4O3R.品不稱N5類NK
分子量：278.31YK應AEG成7R名
【性狀】本品為膠囊，內裝白色或類白色粉末。D藥.9N類類R分3
【藥理毒理】藥理：本品為非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力；改善紅細胞變形能力，還可抑制中性細胞粘附與激活，對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。毒理：小鼠口服本品，半數致死量（LD50）為1385mg/kg。05.OT良421N
【藥代動力學】本品口服後，迅速而完全地由腸道吸收，並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現，達峰濃度在1小時之內，但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已醯)-3，7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3，7-二甲黃嘌呤及血漿中濃度為已酮可可鹼的5倍和8倍。當口服已酮可可鹼100mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加，但代謝產物V為非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約為1～1.6小時。口服後幾乎完全以代謝產物V的形式從尿中排出。多劑量給藥試驗提示沒有蓄積作用，亦不誘導細胞色素C酶系統。飽餐後可影響藥物的吸收速度，但不改變可完全吸收的特性。22類品量K分應量
【適應症】主要用於缺血性中風后腦循環的改善，同時可用於周圍血管病，如伴有間歇性跛行的慢性閉塞性脈管炎等的治療。RUN9KMYOL9
【用法用量】口服每次0.2～0.4g，1日2～3次。9U不類5稱品CQY
【不良反應】F3M成JZ成.7，
1.常見的不良反應有：頭暈，頭痛，厭食，腹脹，嘔吐等，其發生率均在5%以上，最多達30%左右。Z6Z7類FZ良NI
2.較少見的不良反應有心血管系統：血壓降低，呼吸不規則，水腫；神經系統：焦慮，抑鬱，抽搐；消化系統：厭食，便秘，口乾，口渴；皮膚血管性水腫，皮疹，指甲發亮；視力模糊，結膜炎，中央盲點擴大，以及味覺減退，唾液增多，白細胞減少，肌肉酸痛，頸部腺體腫大和體重改變等。6G分法反化0品稱
3.偶見的不良反應有心絞痛，心律不齊；黃疸，肝炎，肝功能異常，血液纖維蛋白原降低，再生不良性貧血和白血病等。L子應PJT9名分2
【禁忌】急性心肌梗塞、嚴重冠狀動脈硬化，嚴重高血壓患者禁用。U0法28KL應DO
【注意事項】A9XFZ名良.應法
1.有出血傾向或新近有過出血史者不宜套用此藥，以免誘發出血。PE子反反GXA
2.動物實驗中提示長期套用已酮可可鹼有增加纖維瘤發生機會，但沒有明顯致畸形。I類子。1WBPQW
3.嚴重冠心病，低血壓患者慎用。子.DK.50量J，
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。本品及其代謝產物可由乳汁分泌，哺乳期婦女禁用。化DUOX675NH
【兒童用藥】尚不明確。ZBYPUFH不反成
【老年患者用藥】試驗資料顯示，60～68歲患者的觀察中發現它的AUC比22～30歲的年齡人組明顯增加，清除時間延長。服藥時請遵醫囑。ET藥O名分DB95
【藥物相互作用】2。藥品用量藥化OP
1.與抗血小板或抗凝藥合用時，凝血時間延長。在套用華法林的病人中合用此藥時應當減少劑量。JHSWVVMB套用
2.與茶鹼類藥物合用時有協同作用，將增加茶鹼的藥效與毒性反應。因此必須調整茶鹼和已酮可可鹼的劑量。TL5O分LA8子B
3.與抗高血壓藥、b阻滯劑、洋地黃、利尿劑、抗糖尿病及抗心律失常藥物合用時沒有明顯的交叉反應發生，但可有輕度加重血壓下降，應當注意。Q化稱C、O稱品QV
【藥物過量】過量反應常在服藥後4～5小時出現，主要表現為潮紅，血壓降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。過量反應時應注意維持血壓和補充液體，所有過量患者均可完全恢復。