作品目錄
目錄第1章 基本原理介紹
1.引言
2.培養細胞的生物學
2.1 培養的來源和特徵
2.2 分化
3.培養材料的選擇
3.1 器官培養或細胞培養
3.2 組織來源
3.3 傳代培養
3.4 培養液的選擇
3.5 氣相
3.6 基質
4.培養的準備
4.1 基質
4.2 培養液
4.3 細胞
參考文獻
第2章 培養哺乳類細胞使用的化學成分明確培養液及無血清培養液
1.引言
2.血清在細胞培養中的作用
2.1 血清成分的作用
2.2 細胞培養中使用血清的優點和缺點
3.無血清培養液設計策略和培養液的套用
3.1 一般程式
3.2 培養液選擇前的考慮
3.3 無血清培養液要求的成分和因素：作用和性質
3.4 最佳培養液的測定分析
3.5 細胞培養的低血清和無血清培養液
3.6 激素和生長因子的選擇
3.7 大規模培養生產細胞時無血清和化學明確培養液的設計
4.無血清培養液的製備和操作
4.1 一般原則和準備過程
4.2 細胞從有血清到無血清和化學明確培養液的適應
5.生物基質塗抹培養表面的程式
參考文獻
第三章 動物細胞大規模培養技術
1.引言
2.一般方法和培養參數
2.1 細胞的定量測定
2.2 設備和試劑
2.3 實施考慮
2.4 細胞生長的動力學
2.5 培養液和營養物質
2.6 pH值
2.7 氧氣
2.8 大規模培養系統的類型
2.9 限制大規模培養因素的概述
3.單層細胞培養
3.1 引言
3.2 細胞貼壁
3.3 大規模細胞培養
4.懸浮細胞培養
4.1 細胞對懸浮培養的適應
4.2 靜止的懸浮培養
4.3 小規模的懸浮培養
4.4 影響大規模懸浮培養的因素
4.5 攪拌生物反應器
4.6 連續流動的培養系統
4.7 氣動發酵器
5.固定培養
5.1 固定培養系統
5.2 包被培養系統
5.3 有孔微載體
參考文獻
第4章 培養細胞的保存與特性鑑定
1.引言
2.細胞庫的建立
3.細胞的冷凍與定量復甦
3.1 儀器
3.2 準備工作及冷凍程式
3.3 冷凍細胞的定量復甦和再建
4.細胞系特徵
4.1 細胞種的鑑定
4.2 微生物污染的檢測
4.3 同種細胞間交叉污染的測定
4.4 細胞系組織來源的鑑定
4.5 免疫產物的定性與定量測定
5.細胞來源及特徵數據的計算機化
6.致謝
參考文獻
第5章 細胞離心淘洗分離活細胞技術
1.引言
2.細胞分離方法
3.細胞淘洗器
3.1 淘洗器轉頭
3.2 淘洗室
3.3 蠕動泵及附屬檔案
3.4 離心淘洗系統
4.技術操作
5.數據收集及處理
5.1 不同種細胞群的淘洗（各部分細胞純度的測定）
5.2 已建立細胞系的細胞群體的淘洗
6.發展前景
7.致謝
參考文獻
第6章 流式細胞術
1.引言
2.操作原理
2.1 流體動力學的聚焦
2.2 激發
2.3 聚焦
2.4 光束幾何學
2.5 光學過濾
2.6 光散射
3.數據輸出與分析
3.1 數據顯示
3.2 數據分析
4.質量控制
4.1 檢查
4.2 重合校正
4.3 脈衝形狀分析
4.4 時間
5.細胞分選
5.1 靜電分選
5.2 分選效率
6.樣品的製備
6.1 不同組織細胞懸液的製備
7.分析種類範例
7.1 非染色細胞的光散射
7.2 染色方法
7.3 染色方法的套用
7.4 螢光素抗體的套用技術
7.5討論
參考文獻
第7章 器官培養
1.引言
2.器官組織培養技術的回顧
2.1 凝固的血漿底物
2.2 瓊脂基質
2.3 漂浮法
2.4 格柵培養法
2.5 交替暴露培養液和氣相的培養法
3.表玻璃培養技術
3.1 血漿凝固體與“救王筏”技術的結合
4.Maximow單載片培養技術
5.瓊脂膠培養技術
5.1 體外運用懸浮技術研究小鼠胚胎塊的發育
6.用於畸胎學研究的胚胎培養
7.格柵培養方法
8.組織的器官培養：實例
8.1 神經細胞
8.2 新生大鼠肝臟
8.3 兔主動脈
8.4 人小梁網系統
8.5 人胃腸黏膜
9.人成體組織的長期培養
10.器官培養物光鏡樣品的製備
10.1 組織切片的製備
10.2 染色方法
11.放射自顯影術
11.1 類固醇放射自顯影
12.結果的定量
13.器官培養的優缺點
參考文獻
第8章 細胞毒和活性檢測
1.引言
2.背景知識
3.特異的培養技術
3.1 培養方法
3.2 藥物作用時間與藥物濃度
3.3 恢復期
4.終點顯示
4.1 細胞毒性、存活力和存活
4.2 細胞毒性與存活力
4.3 存活（生殖完整性）
5.檢測法的比較
6.操作步驟
6.1 藥物及藥物溶液
6.2 藥物溫育
6.3 存活與繁殖能力檢測
6.4 細胞毒性檢測
7.結果的解釋
7.1 細胞數和細胞毒指數間的關係
7.2 劑量－反應曲線
8.細胞毒和活力檢測的疑難點
8.1 大的標準誤
8.2 檢測間的變異
8.3 高於對照水平的刺激
9.自動化作業與未來的發展
參考文獻
第9章 原位雜交
1.引言
2雜交技術
2.1 載玻片的處理
2.2 固定
2.3 原位雜交
2.4 洗脫程式
2.5 信號檢測
3.原位雜交的套用
4.探針的選擇
5.標記物的選擇
6.靈敏度
7.陰性對照
8.原位雜交的具體步驟
9.致謝
參考文獻
附錄
A1 常規試劑
A2 專門項目供應
