實用分析化驗工讀本（第三版）

《實用分析化驗工讀本（第三版）》是2011年8月化學工業出版社出版的圖書，作者是王秀萍、劉世純。

圖書信息

實用分析化驗工讀本（第三版）

所屬類別

科技 >> 化學 >> 分析科學與技術

作者：王秀萍、劉世純主編

出版日期：2011年8月 書號：978-7-122-11118-0

開本：32 裝幀：平 版次：3版1次 頁數：436頁

內容簡介

本書在《實用分析化驗工讀本》第二版的基礎上，根據國家標準和分析化驗工的技能要求對全書的內容進行了補充和更新，增加了原子吸收光譜分析法的知識和套用。全書分為化學分析篇、儀器分析篇、質量控制篇、實驗室管理篇三大部分。全面介紹了技能考試所要求具備的基礎知識、操作技能、質量控制、管理知識和標準化知識。

本書適合與從事分析化驗的中、高級技術工人，中專技校學生和技術人員使用。

圖書目錄

化學分析篇

第1章化學分析基礎知識1

11概述 1

12誤差和分析數據處理 2

121定量分析中的誤差2

122有效數字及修約規則7

13溶液的配製和計算 10

131化學試劑10

132實驗用水和分析溶液的配製12

133標準滴定溶液的製備16

134雜質測定用標準溶液的製備24

135常用指示劑溶液的配製25

136實驗試紙27

14滴定分析概論 28

141概述28

142滴定分析法分類28

143滴定分析的計算29

第2章化學分析操作技能知識31

21玻璃儀器及其他用品 31

211常用玻璃儀器31

212常用量器36

213其他器皿及用品38

22天平 44

221天平的種類及光電天平44

222電子天平47

23化工產品採樣 48

231採樣總則48

232固體試樣採取50

233液體試樣採取51

234氣體試樣採取52

24滴定分析基本操作 53

241滴定管的準備和使用53

242容量瓶的準備和使用54

243移液管的洗滌和使用55

244滴定管容量校正和標準溶液溫度補正55

第3章酸鹼滴定法59

31水溶液中酸鹼平衡 59

311酸鹼質子理論59

312酸鹼水溶液pH值的計算61

313緩衝溶液66

32酸鹼指示劑71

321指示劑變色原理和變色範圍71

322常用酸鹼指示劑72

323混合指示劑73

33滴定曲線及指示劑的選擇 74

331強鹼滴定強酸（強酸滴定強鹼）74

332強鹼滴定弱酸77

333強酸滴定弱鹼79

334多元酸的滴定80

335多元鹼（多元酸鹽）的滴定81

34酸鹼滴定法的套用 82

341鹽酸總酸度測定82

342工業硫酸中硫酸含量的測定83

343工業硝酸含量的測定84

344氨水中氨含量的測定86

345食醋中總酸量的測定87

346混合鹼的測定87

347肥料中氨態氮含量的測定93

35酸鹼滴定法的計算 97

351分析結果的計算97

352酸鹼滴定誤差的計算98

第4章氧化還原滴定法101

41氧化還原反應101

411氧化和還原101

412分析中常見的氧化劑和還原劑101

42氧化還原電極電位 103

421氧化還原電對和半反應103

422電對的標準電極電位104

423能斯特方程式105

43氧化還原反應的方向 106

431氧化還原反應方向的判斷106

432氧化還原反應次序106

433影響氧化還原反應方向的因素107

44氧化還原反應進行的程度和速度 109

441氧化還原反應平衡常數109

442氧化還原反應速率110

45氧化還原滴定指示劑 111

46氧化還原滴定曲線 113

47常用的氧化還原滴定法 114

471高錳酸鉀滴定法114

472重鉻酸鉀滴定法116

473碘量法117

48氧化還原滴定的套用 118

481亞硝酸鈉純度測定118

482過氧化氫含量的測定119

483工業乙酸酐還原高錳酸鉀物質的測定121

484礦石全鐵含量的測定122

485化學耗需量(COD)的測定123

486銅合金中銅的測定125

第5章配位滴定法128

51概述 128

511配位滴定分析法128

512配位化合物的穩定常數129

52酸度對配位滴定的影響 130

521EDTA的結構和特性130

522EDTA的存在形式與溶液pH值的關係131

523酸效應係數131

524條件穩定常數132

525EDTA酸效應曲線133

53配位滴定曲線 134

54金屬指示劑 136

541金屬指示劑作用原理136

542金屬指示劑使用條件137

543金屬指示劑的封閉和僵化137

544主要的金屬指示劑138

55提高配位滴定的選擇性 139

551控制溶液酸度的方法139

552加掩蔽劑消除干擾140

56配位滴定的方法和套用 142

561配位滴定方法 142

562套用143

第6章沉澱滴定法150

61沉澱滴定法原理150

611溶度積原理150

612沉澱滴定的溶度積常數152

613分步沉澱152

614沉澱的轉化153

615沉澱的吸附154

62沉澱滴定曲線154

63沉澱滴定方法156

631莫爾法156

632佛爾哈德法157

633吸附指示劑法（法揚司法）159

64沉澱滴定法的套用160

641純鹼中氯化鈉含量的測定160

642氫氧化鉀中氯化鉀的測定161

643硝酸銀含量測定162

第7章稱量分析法163

71沉澱稱量法原理163

711稱量分析法及其分類163

712沉澱式與稱量式164

713溶度積與溶解度165

714影響溶解度的因素166

715沉澱的純度170

72沉澱稱量法操作技術 171

721選擇沉澱劑171

722選擇稱樣量173

723沉澱的形成173

724沉澱的過濾與洗滌175

725沉澱的烘乾與灼燒177

73稱量分析法的套用178

731分析結果計算178

732食鹽中硫酸根含量測定179

733有機溶劑中蒸發殘渣及灼燒殘渣的測定180

734鋼鐵中鎳含量的測定181

735硫酸銅結晶水的測定182

儀器分析篇

第8章電化學分析183

81電化學分析導論183

811電化學分析的特點及分類183

812化學電池184

813電極電位與能斯特方程186

814電導、電導率、摩爾電導率188

815電解與法拉第定律192

82電位分析193

821直接電位法測定pH值193

822電位滴定198

823離子選擇電極202

83電導分析204

831電導儀204

832直接電導分析法206

833電導滴定法207

84庫侖分析210

841庫侖分析法的分類及特點210

842微庫侖分析儀211

843庫侖分析法的套用214

第9章紫外可見分光光度分析法218

91紫外可見分光光度分析法原理 218

911物質對光的吸收218

912光吸收定律221

92紫外可見分光光度計結構 223

921基本結構223

922紫外可見分光光度計類型226

93顯色反應 229

931顯色反應簡介229

932顯色劑229

933影響顯色反應的因素231

94分光光度分析的定量方法 234

941選擇最佳工作條件234

942目視比色法234

943標準曲線法235

944直接比較法237

945標準加入法238

946分析結果的計算238

95分光光度分析法的套用 240

951紫外可見分光光度法通則240

952分光光度法套用注意的問題243

953紫外分光光度法套用245

954可見分光光度法的套用251

第10章氣相色譜分析法256

101氣相色譜法基本理論 256

1011分析流程256

1012名詞術語257

102氣相色譜分離原理 259

1021氣固吸附原理259

1022氣液分配原理260

1023塔板理論261

1024速率理論263

1025分離度264

103樣品的進樣與氣化 266

1031氣化室267

1032直接進樣268

1033分流與不分流進樣269

1034冷柱頭進樣與程式升溫進樣271

1035閥進樣271

104色譜柱 272

1041填充柱273

1042毛細柱273

1043氣固色譜固定相275

1044氣液色譜固定相277

1045填充柱的製備281

105檢測器 282

1051檢測器的性能指標282

1052熱導檢測器285

1053氫焰檢測器287

1054電子捕獲檢測器289

1055火焰光度檢測器292

1056其他檢測器294

106色譜定性方法295

1061影響保留值的因素295

1062保留值定性296

1063在線上定性297

1064整體定性299

1065色譜定性實例299

107色譜定量方法300

1071定量分析的基礎300

1072校正因子與回響值301

1073歸一化法302

1074外標法303

1075內標法304

1076標準加入法305

108氣相色譜分析條件的選擇305

109氣相色譜分析的樣品處理技術308

1091蒸餾308

1092溶劑萃取309

1093頂空分析310

1094吹掃捕集311

1095熱解312

1010氣相色譜法的套用312

10101氣相色譜法通則313

10102氣相色譜分析注意的問題317

10103套用實例320

第11章液相色譜分析法325

111液相色譜法概述325

1111液相色譜法分類325

1112液相色譜法的特點326

1113液相色譜法的分析流程326

1114液相色譜法的名詞術語326

112液相色譜的分析系統327

1121輸液系統327

1122進樣器329

1123色譜柱330

1124檢測器330

1125信號記錄與數據處理334

1126超高效液相色譜儀334

113常規液相色譜法335

1131液固吸附色譜335

1132液液分配色譜338

114離子色譜340

115凝膠滲透色譜343

116定量方法和套用344

1161定量方法344

1162液相色譜法套用注意問題345

1163套用實例346

第12章原子吸收光譜分析法350

121概述350

122原子吸收光譜法的基本原理350

1221共振線和吸收線350

1222基態原子數與激發態原子數之間的關係351

1223原子吸收與原子濃度的關係351

1224原子吸收線的形狀與寬度352

123原子吸收光譜儀的構成352

1231光源352

1232原子化器353

1233分光系統354

1234檢測系統355

1235數據處理系統355

124測量技術355

1241測量條件的選擇355

1242原子吸收光譜的定量方法359

1243分析結果不正常的原因360

125干擾因素及消除方法361

1251物理干擾361

1252化學干擾362

1253電離干擾363

1254光譜干擾364

1255背景干擾364

126樣品處理366

127套用366

質量控制篇

第13章分析過程的質量控制369

131產生分析誤差的因素369

1311理論認識的不足370

1312樣品的代表性371

1313分析過程環境影響371

1314儀器的讀數存在人為偏移371

1315儀器的分辨力或鑑別力不夠371

1316分析方法的近似性和假定性372

1317樣品特性374

1318標樣數值的準確性374

1319人員素質374

13110隨機誤差375

132誤差的傳遞375

1321隨機誤差的傳遞375

1322系統誤差的傳遞380

1323有效數字和誤差的傳遞380

133分析過程的質量控制方法381

1331基本概念381

1332用標準物質對分析結果評價382

1333兩組均值結果比對的評價383

1334加標回收率的套用384

1335實驗室間比對385

第14章分析結果的報告391

141正確報告分析結果391

1411分析結果保留的位數391

1412計量器具精度392

1413未檢出情況393

1414加減分析結果的表示394

1415結果的修正395

1416區間形式報告分析結果395

142結果報告的信息和格式396

1421檢測報告與檢驗報告396

1422結果報告的信息397

1423結果報告格式398

1424結果報告的審核398

實驗室管理篇

第15章實驗室管理409

151實驗室安全409

1511實驗室危險性種類409

1512火災和爆炸409

1513化學燒傷和腐蝕410

1514化學中毒410

1515安全用電411

152化學危險品的分類412

153實驗室管理412

參考文獻420附錄421

附錄1國際相對原子質量 421

附錄2無機化合物的摩爾質量 422

附錄3弱酸、弱鹼在水中的電離常數（25℃) 426

附錄4EDTA配合物的lgK穩(25℃) 429

附錄5難溶化合物的溶度積(18～25℃) 430

附錄6標準電極電位 433