內容簡介
如何合理使用抗生素？如何正確、合理地使用藥物，既治好了病，又不危害健康？
本書就處方藥與非處方藥物基本常識、藥物劑型的使用、用藥過程中存在的誤區，並對幾類常見藥物、幾個系統及特殊人群用藥進行詳述。試圖通過此書，能夠幫助讀者增加點滴知識。能夠供辛勤工作在用藥第一線上的醫療工作者參考。
目錄
第一章 用藥常識
一、處方藥與非處方藥分類管理的由來
二、處方藥與非處方藥是如何劃分的
三、處方藥與非處方藥相比，哪個療效好
四、常用藥都是非處方藥嗎
五、處方藥怎樣購買和使用
六、怎樣識別非處方藥與處方藥
七、怎樣發揮非處方藥的療效
八、如何區別藥品的通用名、商品名和別名
九、常用量、極量、最小中毒量、安全範圍
十、細說藥物劑量
十一、自購藥細辨藥品含量
十二、如何識別藥品的有效期限
十三、何謂藥品不良反應
十四、怎樣防止藥品不良反應
部分章節
第一章 用藥常識
一、處方藥與非處方藥分類管理的由來
世界上一個創建藥品分類管理制度的國家是美國，1937年Massengill公司的“磺胺劑”事件（美國田納西州一個藥廠，以工業用芳香性溶劑二甘醇和糖來生產磺胺劑，並廣泛宣傳公開出售，當年即出現358人中毒，107人死亡，屍檢主要表現為腎臟嚴重中毒損害）使美國更加重視用藥的安全性和有效性，開始通過建立法定標準劃分處方藥（Rx）和非處方藥（OTC）。此後，世界上大多數已開發國家，如巴西、波蘭、新加坡、韓國等均已普遍採用了這一藥品分類管理法。我國香港和台灣地區也採用了這一制度，並建立了對Rx和O7C管理的法規體系。當前在國際上，OTC市場以日本和美國的規模最大，日本《大眾藥事典》三版收載的OTC有2 900種；美國《PDR for Nonpreseiption Drugs》1994年版收載的OTC有917種。為了與世界先進的管理制度和慣例接軌，更好地保障人民大眾安全、有效、合理地利用醫藥資源，我國公布一批非處方藥品種，並計畫在5年內實現該體制。這一體制就是藥品分類管理辦法，即將藥品分為處方藥和非處方藥來管理。
二、處方藥與非處方藥是如何劃分的
我國上市的中、西藥品有上萬種，哪些能作為非處方藥，不是由藥品生產企業或經營企業自行決定的，而是由國家藥品監督管理部門組織有關部門和專家進行遴選並批准的。第一批國家非處方藥目錄是根據“套用安全、療效確切、質量穩定、使用方便”的遴選原則，由醫藥學專家從我國已上市藥品中遴選出的，現已由國家藥品監督管理局予以公布（見附錄）。
