基本信息
姓名：姜世梅
任教專業：理學-化學類
在職情況：在
性別：女
所在院系：吉林大學化學學院
本人簡介
姓名姜世梅民族漢族
專業 物理化學／高分子化學與物理
研究方向 有序功能材料結構與性能
職稱教授任職時間 2004-12-31
主要學歷：
1981.9–1985.7吉林大學化學系有機化學專業理學學士
1985.9–1988.7吉林大學理化所物理化學專業理學碩士
1994.9–1998.7吉林大學超分子結構與材料教育部重點實驗室理學博士
主要學術經歷：
1996-2004吉林大學超分子結構與材料重點實驗室副教授
2001.05-2001.09德國光譜化學與套用光譜學研究所博士後
2001.10-2003.01德國拜羅依特大學大分子化學系博士後
2004吉林大學超分子結構與材料重點實驗室教授
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代表性著作：《化學進展叢書》之《結構材料化學進展》
代表性論文：SupramolecularStructuresandAssemblyandLuminescentPropertiesofQuinacridoneDerivatives
專業（網站用）：
所教課程：分子振動與分子光譜
主要學術經歷：
1996 - 2004 吉林大學超分子結構與材料重點實驗室 副教授2001.05 - 2001.09 德國光譜化學與套用光譜學研究所 博士後
2001.10 - 2003.01 德國拜羅依特大學大分子化學系 博士後
2004吉林大學超分子結構與材料重點實驗室 教授
研究方向及主要研究內容介紹
近年來，主要研究方向是超分子有序結構構築與功能性研究。製備各種結構與功能構築基元，通過超分子組裝建立多種構築方法、製備微納尺度的多元多維結構，並通過組裝條件控制結構的有序性，實現材料功能化和智慧型化。
（一） 超分子網絡結構的構築與性能研究
超分子液晶網路是近年來超分子研究領域的一個新興的方向，它利用液晶分子之間的自組裝構築超分子網路。通過改變剛性核及柔性鏈結構，調整網路尺寸及其液晶性。它兼有聚合物和液晶的雙重特性，是一種新型的功能超分子液晶體系。利用分子間氫鍵相互作用得到了對有機客體分子具有高度選擇性的超分子網路結構，並進一步賦予該網路結構液晶性。
（二） 無機／有機摻雜的配位高分子材料
金屬—有機配位聚合物，作為將“晶體工程學”引入到設計新穎的超分子結構並控制其性質和功能的最典型的範例，以其豐富的空間拓撲結構及在吸附、分離、催化、光學等方面巨大的套用潛力成為國際化學界研究的焦點之一。利用雙吡啶頭的有機配體與多種無機金屬離子，通過配位識別，成功地得到了多種不同拓撲類型(一維無限聚合鏈狀；金屬-金屬橋連梯狀；層狀；互穿螺旋孔道)的無機－有機摻雜的配位高分子，同時使得配合物的發光性能得到了改善。
（三） 多態多功能分子開關與邏輯電路
分子開關及其更為複雜的分子邏輯器件在信息的採集、顯示、處理和存儲等功能上有著很大的套用潛力，我們以能夠對多種外界刺激產生回響的水楊醛類西佛鹼為回響基元，設計合成了一系列功能分子，系統研究了它們的多開關功能(光致變色開關、pH開關及螢光開關)。首次利用水楊醛類西佛鹼分子實現了的複雜的單分子邏輯操作。所執行的邏輯操作為同時集成四個“AND”門，兩個“NOT”門及一個“OR”門。
（四） 嵌段共聚物的本體自組裝
利用三嵌段共聚物與兩嵌段共聚物之間的自組裝，得到了一系列納米尺度下的核殼及柱狀結構有序排列，並首次得到了反平行非中心對稱層狀堆積。在星型三嵌段共聚物與相應兩嵌段共聚物的自組裝中，實現了嵌段對稱性的反轉。利用聚甲基丙烯酸與聚乙烯基吡啶之間的氫鍵相互作用，通過控制相應嵌段中質子給體、受體的含量，進而調控嵌段共聚物之間的自組裝，得到了一系列層狀及層間柱狀的三維有序納米堆積，實現了多組分、多層次的納米有序結構的圖案化。
（五） 基於嵌段共聚物微相分離的納米尺寸組裝
由於嵌段共聚物特有的微相分離的特性，使得它不僅可以進行本體、薄膜和選擇性溶劑中的自組裝，同時，其自組裝形成的形態可以在10-100納米之間進行調控，利用得到的高規整度緊密有序堆積的球形PS-b-P2VP膠束作為納米反應器，成功地用金屬鹽誘導膠束的方法製備出了無機/聚合物納米雜化材料，得到了粒徑分布範圍從幾納米到幾十納米的CdS納米粒子。進一步利用PS-b-P2VP嵌段共聚物微相分離的納米尺度有序空間做平台，導入具有發光特性的錸配合物來組建納米圖案化的功能高分子材料。
